精神分裂症血清T_3、T_4、睾酮、雌二醇及胰岛素含量分析

目的比较精神分裂症患者治疗前后与健康组血Ｔ３、Ｔ４、睾酮、雌二醇及胰岛素的含量。方法采用放射免疫法测定３１例精神分裂症患者治疗前后上述各激素水平并与健康对照组对照。结果精神分裂症组血清Ｔ３、Ｔ４较对照组低（Ｐ＜０．０１），胰岛素含量较对照组高（Ｐ＜０．０５），睾酮及雌二醇含量两组无明显差异；１０例女患者氟哌啶醇治疗６周后，其Ｔ３、Ｔ４、睾酮、雌二醇较治疗前降低，胰岛素较治疗前升高（Ｐ＜０．０５）。结论两组被试者中上述各激素水平存在差异。

甲哨唑三种给药方案治疗高脂血症的随机对照研究

70例高脂血症病人采用三种口服甲硝唑给药方案治疗:(Ⅰ)0.6gtid×10d,n=10;(Ⅱ)0.4gtid×10d,n=20;(Ⅲ)0.2gtid×10d,n=40.三种方案甘油三酯下降总有效率为80.0%,65.0%及52.5%;胆固醇下降总有效率为80.0%,75.0%及57.5%.三种方案治疗后甘油三酯和胆固醇下降百分数为;甘油三酯为56.64%,38.7%及33.55%;胆固醇为34.56%,24.6%及21.81%.甲硝唑降甘油三酯和胆固醇作用快速、明显;甲硝唑剂量越大的方案,服药后不良反应越重.

药物不良反应集中监测研究的选题及设计

对各类药物不良反应(ADRs)集中监测研究的选题及科研设计进行了总结.选题范围广,包括专科医院专类药物ADRs监测,专科病房ADRs监测,单种药物ADRs监测,单种疾病用药ADRs监测,ADRs机制探讨及方法学选题等.科研设计主要根据ADRs集中监测的主要内容及ADRs判断原则而制定,项目可归纳为:ADRs调查项目表,一般精况病历登记表,用药情况登记表,ADRs登记表等几方面.各类ADRs集中监测各有特征,科研设计应在共性基础上考虑其个性特征而制定.本文列举几类ADRs监测实例予以说明.

高血脂患者口服甲硝唑的药物不良反应监测

为了探讨甲硝唑治疗高血脂症的安全性,68例高血脂患者口服10d甲硝唑,分三种日剂量给药[Ⅰ.0,6g/d,38例;Ⅱ.1.2g/d,20例;Ⅲ.1.8g/d,10例)系统监测甲硝唑药物不良反应(ADRs).68例出现ADRs者42例,72例次,ADRs发生率为61.8%.消化系ADRs例次最多(45例次),恶心多见;其次为神经系统(23例次),多见头痛乏力;皮肤最少(4例次).ADRs出现日多在第2d及第3d,程度轻度最多(61.1%).三种方案ADRs发生率比较,方案Ⅲ(90%)及方案Ⅱ(80.0%)均较方案Ⅰ(44.7%)高,差异显著P<O.05.结果表明高血脂患者口服甲硝唑,ADRs发生率较高,日剂量大者(1.8g/d)尤高而严重,多不易耐受,甲硝唑治疗高血压脂症新用途的安全性不佳.

林可霉素肌注局部反应监测

对288例肌注林可霉素患者的局部ADR进行集中监测,19例出现ADR,发生率为6.6％。四种肌注林可霉素给药方案的ADR发生率为:(1)年龄≥14岁组:方案Ⅰ:0.6g/次,(30％—2mL/次)共101例,发生率14.8％;方案Ⅱ:0.6g/次(10％—6mL或12％—5mL/次)52例,发生率1.9％;(2)年龄<14岁组:方案Ⅲ:10mg/(kg·次),90例,发生率0％;方案Ⅳ:15mg/(kg·次),45例,发生率6.7％。19例ADR表现为红、肿、热、痛局部反应。19例ADR平均程度分、出现时间及持续时间分别为4.4±1.8分,2.2±0.7d及4.1±2.1d。