罗补甫克比日丸对更年期大鼠激素分泌和骨代谢的影响

目的研究罗补甫克比日丸对更年期大鼠激素分泌和骨代谢的影响。方法取6只2月龄正常大鼠为正常对照组(0.5%CMC-Na),通过观察阴道涂片筛选出30只发情周期紊乱的12月龄自然衰老大鼠为更年期模型,将更年期模型大鼠随机分为5组:模型组(0.5%CMC-Na),低剂量组(罗补甫克比日丸,236 mg/kg体重),中剂量组(罗补甫克比日丸,472 mg/kg体重),高剂量组(罗补甫克比日丸,945 mg/kg体重),更年安组(更年安片,585 mg/kg体重),每组6只,每天灌胃1次,连续30 d。观察并记录给药期间各组大鼠的体重变化,采用试剂盒检测各组大鼠血清中雌二醇(Estradiol,E2)、促卵泡生成素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(Lute-inizing hormone,LH)、Ⅰ型前胶原氨基末端肽(Procollagen type I N-terminal propeptide,PINP)、骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)、β胶原降解产物(Beta carboxyl terminal peptide of col-lagen,β-CTX)的含量。采用苏木精伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色观察各组大鼠股骨病理变化。通过Western blot检测股骨中PI3K和Akt蛋白的表达情况。结果与正常对照组比较,模型组大鼠股骨骨小梁数量减少,出现断裂,骨间隙增大,体重增加和血清FSH,LH,β-CTX水平升高,E2,PINP,OPG,p-PI3K/PI3K,p-Akt/Akt水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,更年安组和罗补甫克比日丸高剂量组大鼠股骨骨小梁数量增多,断裂现象减少,骨间隙减小,体重变化和FSH,LH水平降低,E2,PINP,OPG水平升高,此外,罗补甫克比日丸中、高剂量组大鼠股骨中p-PI3K/PI3K,p-Akt/Akt水平升高,血清β-CTX水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗补甫克比日丸能够改善更年期大鼠性激素紊乱,通过调控PI3K/Akt信号通路缓解骨代谢异常。

川鄂金丝桃的化学成分研究

综合应用大孔树脂柱层析、正相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶色谱、高效液相色谱等多种分离方法从川鄂金丝桃石油醚部位(HW-PE)中分离得到15个化合物,运用现代波谱技术分别鉴定为folecitin(1)、表儿茶素(2)、β-谷甾醇(3)、β-胡萝卜素(4)、白桦脂酮酸(5)、单棕榈酸甘油(6)、1,7-二甲氧基-3,6-二羟基氧杂蒽酮(7)、3,4-二羟基-2-甲氧基氧杂蒽酮(8)、27-epifurohyperforin isomer 1(9)、uralione H(10)、attenuatumione E(11)、sampsonione K(12)、attenuatumione C(13)、hypersampsonone C(14)和otogirinin B(15).化合物1~15是首次从川鄂金丝桃中分离得到,是首次报道川鄂金丝桃的化学成分,研究丰富了金丝桃属植物的化学成分.

赶山鞭化学成分的研究

目的研究赶山鞭Hypericum attenuatum Choisy的化学成分。方法赶山鞭80%乙醇提取物采用硅胶、中压柱、HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、反式阿魏酸⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(2)、(6R,9R)⁃3⁃酮⁃α⁃紫罗兰醇⁃9⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(3)、(6S,9R)⁃6⁃羟基⁃3⁃酮⁃α⁃紫罗兰醇⁃9⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(4)、2⁃oxabicyclo[3􀆰2􀆰2]nona⁃5,7,8⁃triene(5)、金丝桃苷(6)、icaraside B2(7)、二氢脱氢二松柏基醇⁃9′⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(8)、4,7,9⁃三羟基⁃3,3′⁃二甲氧基⁃8⁃O⁃4′⁃新木脂素⁃9′⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(9)、香草酸(10)、顺式对羟基肉桂酸(11)、异槲皮苷(12)、木犀草素8⁃C⁃α⁃L⁃阿拉伯糖苷(13)、芒果苷(14)、槲皮素(15)。结论除了化合物1、6、12、15外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。

UPLC法测定维药罗补甫克比日丸的西红花药材和制剂中西红花苷的含量

目的:超高效液相色谱法测定维药罗补甫克比日丸的西红花药材和制剂中西红花苷的含量。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters HSS-C18,流动相为乙腈-水溶液(梯度洗脱)。流速0.2 mL/min;检测波长440 nm;柱温35℃。结果:西红花苷-Ⅰ在0.01697~0.4073μg(r=0.9999)、西红花苷-Ⅱ在0.01891~0.4538μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.90%、100.1%,RSD均小于2%(n=9)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为该制剂中西红花苷的含量测定方法。

药用植物抗肿瘤研究进展

恶性肿瘤已成为仅次心脑血管疾病危害我国国民健康的第二大杀手。目前治疗恶性肿瘤的方法包括手术、放疗、化疗和生物疗法等,但这些治疗手段并非适合所有患者,且化疗药存在毒副作用强、易产生耐药性的缺点。因此,寻找毒副作用小,疗效稳定且经济实用的天然抗肿瘤药物已经引起人们的高度关注,药用植物资源已经成为发掘新型抗肿瘤药物的热点。本文对药用植物的抗肿瘤活性成分及其作用机制研究进展进行了综述,为未来抗肿瘤药物的研发提供科学依据。

蒙药哈日-沙布嘎(铁杆蒿)的质量标准提升

目的:提升蒙药哈日-沙布嘎(铁杆蒿)的质量标准,为全面评价其质量提供科学依据。方法:对哈日-沙布嘎进行外观性状鉴别和显微鉴别;采用薄层色谱(TLC)法对药材中的东莨菪苷、绿原酸、咖啡酸、东莨菪内酯和3,5-二咖啡酰奎宁酸进行定性鉴别;建立高效液相色谱(HPLC)法测定药材中上述5种成分的含量;并对药材的水分、总灰分和浸出物进行检查。结果:哈日-沙布嘎药材茎呈类圆柱形,表面呈紫色或紫褐色或青褐色;叶呈卵形或矩圆状卵形,气香;花黄色,头状花序,近球形或半球形;粉末呈绿色或黄绿色,花粉粒具3个萌发孔,薄壁细胞簇晶棱尖锐,螺纹导管众多,偶见具缘纹孔导管,木纤维多成束存在。TLC结果显示,供试品在与5种对照品色谱相应位置上均显相同颜色的斑点。东莨菪苷、绿原酸、咖啡酸、东莨菪内酯、3,5-二咖啡酰奎宁酸的质量浓度分别在85.60~428.00、10.16~101.60、10.20~102.00、40.84~408.40、40.80~408.00μg/mL范围内与各自峰面积呈良好线性关系(r均大于0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%(n=6);平均加样回收率分别为103.07%、99.66%、98.37%、97.78%、98.40%(RSD均小于3.00%,n=6)。10批药材样品中上述5种成分含量范围分别为0.36%~1.23%、0.09%~0.51%、0.04%~0.13%、0.61%~1.13%、0.12%~1.11%;水分、总灰分、水溶性浸出物的平均含量分别为6.25%、5.86%、26.50%。结论:该研究在哈日-沙布嘎原质量标准的基础上增加了显微鉴别、TLC鉴别、含量测定以及水分、总灰分和浸出物等检查项,方法精密、准确、稳定性良好,能够为更加科学、规范地评价该药材质量提供依据。

蒙药乌日格斯图-阿日查(刺柏叶)的质量标准提升

目的:为完善蒙药乌日格斯图-阿日查(刺柏叶)的质量标准提供科学依据。方法:以不同采集地的10批乌日格斯图-阿日查药材为样品,对其进行性状观察和显微鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对样品中的异槲皮苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、竹柏双黄酮A和扁柏双黄酮进行定性鉴别;参照2020年版《中国药典》(四部)通则中的相关方法测定样品中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、重金属的含量;建立高效液相色谱法(HPLC)测定样品中上述5种成分的含量。结果:乌日格斯图-阿日查粉末呈绿色或黄绿色,管胞呈多角形,紧密排列成纵行;气孔为不等式;表皮细胞为近长方形;厚壁细胞呈类长方形,壁连珠状增厚。TLC结果显示,供试品在与上述5种成分对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点。10批样品中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量分别为7.37%-11.18%、0.75%-2.98%、16.55%-26.42%,平均值分别为8.51%、1.27%、22.35%;铅、砷、镉、汞、铜含量分别为2.00-5.44、0.65-1.65、0.044-0.100、0.034-0.160、4.59-6.79 mg/kg,平均值分别为3.73、0.97、0.078、0.061、5.23 mg/kg。异槲皮苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、竹柏双黄酮A、扁柏双黄酮检测质量浓度的线性范围分别为4.98-20.02、49.99-199.96、19.94-99.96、9.99-40.00、20.20-159.98μg/mL(r均大于0.9997);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3.00%(n=6);平均加样回收率为100.62%-102.96%,RSD为1.21%-1.88%(n=6)。10批样品中上述5种成分的平均含量分别为0.089-0.379、1.379-4.250、1.077-2.026、0.162-0.423、0.0169-0.1170 mg/g。结论:本研究建立了蒙药乌日格斯图-阿日查药材的定性、定量分析方法,暂规定其总灰分不得超过10.22%,酸不溶性灰分不得超过1.53%,醇溶性浸出物不得低于17.88%,重金属铅不得超过5 mg/kg,砷不得超过2 mg/kg,镉不得超过0.3 mg/kg,汞不得超过0.2 mg/kg,铜不得超过20 mg/kg。

健心合米尔高滋斑安比热片质量标准的改进

目的改进健心合米尔高滋斑安比热片(牛舌草、珍珠、琥珀等)质量标准。方法粉末显微鉴别法定性鉴别珍珠、琥珀、红宝石,TLC法定性鉴别玫瑰花、檀香,HPLC法测定迷迭香酸含有量。结果珍珠、琥珀、红宝石粉末显微鉴别特征明显,易于观察。TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。迷迭香酸在0.005 18~0.046 59 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.59%,RSD 1.95%。结论该方法简便准确,重复性好,提高了健心合米尔高滋斑安比热片质量标准。

基于网络药理学和分子对接阐释罂粟壳/籽的镇咳机制

慢性咳嗽,目前有着巨大的医疗需求缺口.包含罂粟壳和罂粟籽的很多中医药方具有很好的止咳疗效.但是目前还没有关于这2味中药的分子水平上的镇咳机理报道.本研究探索了化学成分理化性质的化学空间,并根据其分布情况设置了多指标评价筛选准则.预测了活性化合物的作用靶标,并执行功能性富集分析.共收集了罂粟壳和罂粟籽的247个化学成分,筛选出88个潜在活性化合物.预测得到了165个人源靶标.这些靶标主要出现在神经活性受体-配体相互作用通路等.此外还采用分子对接验证了代表性成分与靶蛋白之间的结合亲和力.罂粟壳和罂粟籽主要通过影响神经活性配体-受体相互作用通路发挥镇咳作用.

5个不同地区市售乳香质量评价及易掺伪品松香的检查

目的对5个不同地区市售乳香进行质量评价及易掺伪品松香检查。方法采用气相色谱法对其来源进行鉴定,以乳香中的特征成分11-羰基-β-乙酰乳香酸为对照品采用高效液相色谱法进行含量测定;理化鉴别,薄层鉴别来确定乳香中是否添加松香;以松香中的特征成分松香酸为对照品采用高效液相色谱法进行含量测定。结果经气相色谱法鉴定结果表明5个不同地区市售乳香均为埃塞俄比亚乳香,经高效液相色谱法测定5个不同地区的市售乳香中的11-羰基-β-乙酰乳香酸含量均大于3.5%;理化和薄层鉴别后表明5个不同地区的市售乳香中均不同程度的掺有松香;经高效液相色谱法测定5个不同地区的市售乳香中的松香含量均小于0.1%。结论经测定不同地区市售乳香,其中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量均符合标准;虽然松香含量较低,但其掺伪现象仍比较普遍,应加大监管力度。该实验所建立的检测方法,可为掺伪物松香定性定量检测提供参考。

蒙药材博格日乐吉根的质量标准研究

目的建立蒙药材博格日乐吉根的质量标准,提高其质量控制水平。方法以收集的8批博格日乐吉根药材为研究对象,对其进行外观性状考察;采用显微鉴别和薄层色谱(thin-layer chromatography,TLC)等方法,对显微结构和化学成分进行鉴别;采用HPLC测定药材中指标性成分的含量;根据中国药典2015年版(四部)相关方法对其进行一般检查项研究。结果对药材外观性状及显微结构特征进行了描述,TLC法鉴别结果显示8批药材与各对照品在相同位置上显相同颜色的斑点。咖啡酸、表儿茶素和鞣花酸分别在0.864~43.20,7.390~369.5,7.800~78.00μg·mL−1内线性关系良好。仪器精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<3%,平均回收率分别为98.69%,101.2%和103.6%。根据实验结果,暂定药材中咖啡酸不得<0.0251 mg·g–1,表儿茶素不得<0.4206 mg·g–1,鞣花酸不得<0.3680 mg·g–1,水分不得>13.6%,总灰分不得>4.3%,乙醇浸出物不应<2.9%。结论该研究可为博格日乐吉根药材质量标准的制定提供实验依据。