多媒体教学在人体寄生虫学教学中的应用与体会

为了适应新时代医学教育发展的需要,深化教学改革、提高教学质量,将现代多媒体教学应用于理论及实验教学,对教学效果以问卷形式进行调查,统计结果表明多媒体教学明显优于传统教学.其次,还重点论述了多媒体教学与传统教学的关系,怎样合理应用多媒体教学等问题.

大学生蠕形螨感染情况调查

目的了解本地大学生蠕形螨感染状况,为蠕形螨的防治提供理论依据。方法采用透明胶纸粘贴法对318名大学生进行蠕形螨感染调查。结果本地大学生蠕形螨感染率为26.10%,其中男性感染率为23.68%,女性感染率为29.69%。两者差异无显著性;高年级学生的感染率高于一年级学生(P<0.01)。结论本地大学生蠕形螨感染较普遍。

日本血吸虫成虫31/32 kDa蛋白的纯化及保护性免疫力的研究

本文采用制备型聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和电渗析方法分离纯化日本血吸虫成虫 31/32 kDa 蛋白(Sj 31/32蛋白)。SDS-PAGE、免疫印迹试验(EITB)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结果表明采用该方法分离纯化的 Sj 31/32 蛋白纯度高,且具有较高的活性。用纯化的 Sj 31/32 蛋白加福氏佐剂免疫的小鼠,不仅可减少虫负荷(减虫率 28.1％),还可降低血吸虫成虫的产卵量(减卵率 71.4％),抑制虫卵肉芽肿的形成。结果提示:Sj 31/32 蛋白具有较高的减卵率,可望作为混合多价疫苗候选组分。

日本血吸虫31/32kDa重组抗原对小鼠免疫保护性研究

目的 探讨日本血吸虫 31/ 32kDa重组抗原 (rSj31/ 32 )抗血吸虫感染的免疫效果。方法 日本血吸虫 31/32kDa单克隆抗体免疫筛选的阳性克隆 312经IPTG诱导表达 ,表达产物rSj31/ 32加福氏佐剂免疫小鼠后进行攻击感染实验。结果 与对照组相比较 ,rSj31/ 32可诱导小鼠产生 30 1%的减虫率 ,6 3 2 %的减卵率 (P <0 0 1) ,虫卵肉芽肿平均面积和周长均明显降低 ,rSj31/ 32免疫能诱导一定水平的抗血吸虫抗体。 结论 结果表明 ,rSj31/ 32可诱导小鼠产生一定程度的保护免疫力 ,有可能作为血吸虫疫苗候选抗原分子。

日本血吸虫31/32kDa抗体的检测及其在诊断中的作用

利用纯化日本血吸虫３１／３２ｋＤａ 抗原（Ｓｊ３１／３２） 与可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）ＥＬＩＳＡ方法检测急、慢性日本血吸虫病血清，以探讨其作为抗原诊断血吸虫病的特异性、敏感性及疗效考核价值。结果急、慢性血吸虫病人血清抗Ｓｊ３１／３２ 抗体检出率为１００％ 和９５％ ，与正常人、肝吸虫和肺吸虫病人血清未出现交叉反应；抗ＳＥＡ 抗体检出率为９７－４ ％ 和９０％ ，与正常人和肝、肺吸虫有不同程度的交叉反应。血吸虫病人治疗后３ 个月、半年和１ 年抗Ｓｊ３１／３２ 抗体的阴转率分别为５２－５％ 、７２－５％ 和８２－５ ％ ， 而抗ＳＥＡ 抗体的阴转率则分明别为１５－０％ 、３７－５ ％ 和５０－０ ％ 。提示Ｓｊ３１／３２ 抗原诊断血吸虫病敏感性高、特异性强，并且具有较好的疗效考核价值，可用于血吸虫病现场和临床应用。

纯化31/32kDa抗原和成虫粗抗原诊断日本血吸虫病的比较

用纯化的日本血吸虫成虫３１／３２ｋＤａ抗原（Ｓｊ３１／３２）与成虫粗抗原（ＡＷＡ）对不同类型日本血吸虫病患者血清抗体进行检测，结果３种不同类型（急性、慢性和晚期）血吸虫病患者血清抗Ｓｊ３１／３２抗体水平（ＯＤ值）分别为２．７７±０．２５、２．６７±０．３０和２．４６±０．１９（Ｐ＜０．０１），抗ＡＷＡ抗体水平分别为３．２７±０．１６、３．２８±０．１６和３．２０±０．１７（Ｐ＞０．０５）。慢性血吸虫病患者血清抗Ｓｊ３１／３２抗体与每克粪便虫卵数（ＥＰＧ）之间有高度的相关性（ｒ＝０．９３），明显高于抗ＡＷＡ抗体与ＥＰＧ的相关性（ｒ＝０．４５）。结果表明，利用纯化Ｓｊ３１／３２诊断血吸虫病能较好地区别不同的感染类型和感染度。

Sj26基因转染树突状细胞抗血吸虫感染作用

目的探讨日本血吸虫Sj 26基因转染树突状细胞(DC)抗血吸虫感染保护性免疫作用。方法利用Sj26基因转染、空质粒pcDNA 3转染和未处理DC分别免疫BALB/c小鼠3次,攻击感染后计数成虫和虫卵。结果Sj26基因转染DC免疫小鼠诱导34.5%的减虫率和48.5%的减卵率,明显高于空质粒pcDNA 3转染DC组(16.8%和15.8%)和未处理DC组(14.6%和14.4%),空质粒pcDNA 3转染DC和未处理DC组之间差异无统计学意义。结论Sj 26基因转染DC可诱导抗血吸虫感染的保护性免疫作用。

重组日本血吸虫31/32kDa抗原保护性免疫机制的研究

目的 探讨抗体在重组日本血吸虫 31/ 32kDa抗原 (rSj31/ 32 )保护性免疫机制中的作用。方法 用rSj31/ 32多次免疫兔血清 (rSj31/ 32 -VRS)在不同时间被动转移至小鼠体内 ,并动态观察兔血清中IgG抗体水平。 结果 rSj31/ 32 -VRS攻击感染前被动转移可诱导小鼠 32 6 %的减虫率 ,6 5 0 %的减卵率 ,明显高于攻击感染后被动转移诱导的保护力 (18 5 % )。rSj31/ 32 -VRS血清IgG抗体于第 3周开始升高 ,第 4周达高峰 ,并维持较高水平。 结论 抗体在rSj31/

基因转染树突状细胞联合免疫抗血吸虫感染作用

目的探讨日本血吸虫Sj26和Sj23基因转染树突状细胞(DC)联合免疫抗血吸虫感染保护性免疫作用。方法利用Sj26-Sj23基因转染、Sj26基因转染、Sj23基因转染、空质粒pcDNA3转染和未处理DC分别免疫BALB/c小鼠3次,攻击感染后计数成虫和虫卵。结果Sj26-Sj23基因转染DC联合免疫小鼠诱导40.5%的减虫率和58.9%和减卵率,高于单独Sj26基因转染DC免疫组(34.5%和48.5%)和Sj23基因转染DC免疫组(32.6%和40.6%),亦明显高于空质粒pcDNA3转染DC组(16.8%和15.8%)和未处理DC组(14.6%和14.4%),Sj26基因转染DC免疫组和Sj23基因转染DC免染组的减卵率有差异有统计学意义。结论Sj26-Sj23基因转染DC联合免疫可增强抗血吸虫感染的保护性免疫作用。

日本血吸虫31/32kDa重组抗原细胞免疫机制

目的探讨细胞免疫在重组日本血吸虫31/32kDa抗原(rSj31/32)保护性免疫机制中的作用。方法采用rSj31/32抗原免疫BALB/c小鼠,ELISA分别检测免疫前后小鼠血清干扰素(IFN-γ)和白细胞介素(IL-4)的含量,攻击感染后以脾细胞培养法检测经刀豆蛋白(ConA)和可溶性虫卵抗原(SEA)刺激后,小鼠脾细胞分泌IFN-γ和IL-4的水平。结果rSj31/32抗原免疫后血清IFN-γ的水平明显增加(P<0.001),而IL-4的含量无明显变化;经SEA刺激,免疫组脾细胞产生较高水平的IFN-γ,而产生的IL-4水平较其他组低(P<0.01)。结论细胞免疫在rSj31/32诱导的保护性免疫中起着重要作用。

3种抗原Dot-ELISA诊断日本血吸虫病的比较

目的 探讨Dot-ELISA快速诊断血吸虫病的实用价值。方法 利用Dot ELISA分别检测 10 8例日本血吸虫病人、2 5例肝吸虫病人、2 0例肺吸虫病和 5 0例正常人血清日本血吸虫 31/ 32kDa抗原 (Sj31/ 32 )、可溶性虫卵抗原 (SEA)和血吸虫成虫粗抗原 (AWA)特异性IgG抗体 ,以寻找用于Dot ELISA快速有效诊断日本血吸虫病的抗原。结果 10 8例日本血吸虫病人血清Sj31/ 32 IgG、SEA IgG和AWA IgG的检出率分别为 92 6 %、94 4%和 95 4% ,平均抗体滴度分别为 1∶333、1∶982和 1∶85 0 ,5 0例正常人和 2 5例肝吸虫病人Sj31/ 32 IgG均为阴性 ,2 0例肺吸虫病人中Sj31/ 32 IgG仅 1例阳性 ,而正常人、肝吸虫和肺吸虫病人SEA IgG、AWA IgG均有不同程度的交叉反应。Sj31/ 32 IgG与SEA、AWA敏感性相似 ,但特异性明显高于SEA和AWA。结论 提示Sj31/ 32 IgGDot ELISA诊断日本血吸虫病价值优于SEA和AWA。

日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察:Ⅱ.腺体

在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果：胚球期（Ｓ２）主要出现体细胞分裂与分化，首次证明分泌细胞及其小体在Ｓ２出现，雏体期（Ｓ３）见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期（Ｓ４）钻腺分泌小体基质分Ａ／Ｂ为主两型，分别演变为成熟期（Ｓ５）的后／前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在Ｓ４出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体，显眼透明球消失成为致密同质性小体，已为大家共识。而在后钻腺体分泌小体由于基质的深浅、电子结集物的有无及单一透明区的变幻，从腺体排至腺管的远端，这些分泌小体持续发生变化，并非停留在同质性基础上，这个现象未为前人所揭示。

日本血吸虫重组抗原保护性免疫力的诱导

采用日本血吸虫重组抗原加福氏佐剂免疫小鼠,攻击感染后,不仅可减少虫负荷(减虫率为29.2％—51.0％),还可降低血吸虫雌虫的产卵量(减卵率为52.1％—74.3％),抗体滴度在初次免疫后3wk即显著升高,并持续维持较高水平。结果表明,经大肠杆菌表达的日本血吸虫重组抗原能够诱导抗攻击感染的保护性免疫力,可望作为混合多价疫苗的候选组分。

吡喹酮治疗对日本血吸虫31/32kDa抗体的影响

为探讨化疗对日本血吸虫 31/ 32 k Da抗体的影响 ,应用纯化日本血吸虫 31/ 32 k Da抗原 (Sj31/ 32 )和可溶性虫卵抗原 (SEA)对 94例经吡喹酮治疗后不同时期血吸虫病患者血清抗体进行检测。结果治疗后 3和 6个月血清31/ 32 k Da Ig G水平分别为 1.2 6± 0 .15和 0 .6 5± 0 .14(治疗前为 2 .0 3± 0 .2 0 ,P<0 .0 1) ,而 SEA Ig G水平则分别为 2 .87± 0 .19和 2 .30± 0 .2 0 (治疗前为 3.0 1± 0 .17,P>0 .0 5 )。各年龄组治疗前后血吸虫抗体水平均随治疗进展而降低 ,其中儿童和青少年 (3～ 2 0岁年龄组 ) Sj31/ 32 Ig G水平下降最快 ,治疗后 6个月时几乎接近正常值。治疗前Sj31/ 32 Ig G与 SEA Ig G水平之间高度相关 (r=0 .90 ) ,治疗后 3和 6个月两者之间的相关程度降低 (r分别为 0 .30和 0 .40 )。结果表明 ,吡喹酮治疗后患者血清中 Sj31/ 32 Ig G下降较快 ,Sj31/ 32 Ig

湖北钉螺非叉尾型尾蚴感染

湖北钉螺非叉尾型尾蚴感染＊沈定文罗金萍练丙生陈喜王圭覃金红彭胜国咸宁医学院寄生虫学教研室（咸宁４３７１００）湖北钉螺是日本血吸虫的唯一中间宿主，其体内叉尾型尾蚴是感染终末宿主（包括人）的阶段［１］。湖北钉螺能否受其它吸虫尾蚴的感染，目前未见文献报道。...

树突状细胞和巨噬细胞提呈日本血吸虫抗原作用

目的 探讨树突状细胞和巨噬细胞提呈日本血吸虫抗原的作用。方法 利用日本血吸虫可溶性虫卵抗原 (SEA)致敏树突状细胞和巨噬细胞 ,将致敏的细胞免疫小鼠 3次 ,检测血清抗体水平。结果 抗原致敏树突状细胞免疫组小鼠血清平均抗体水平 ( 0 10 6 8± 0 0 16 )高于抗原致敏巨噬细胞免疫组小鼠 ( 0 0 880± 0 0 17) ,且高于未处理树突状细胞免疫组小鼠 ( 0 0 82 5± 0 0 12 )。结论 树突状细胞提呈日本血吸虫抗原的作用强于巨噬细胞 。