当归多糖对小鼠实验性肝损伤的影响

目的观察当归多糖 (angelicasinensispolysaccharide ,ASP)对小鼠实验性肝损伤的影响。方法采用 5 0 %四氯化碳灌胃 (0 .1ml/ 10g) ,建立实验性肝损伤模型 ,分别测定对照组、四氯化碳组、大蒜素阳性对照组、当归多糖治疗组血清AST、GST活性及肝组织中MDA含量。结果当归多糖及大蒜素均能逆转四氯化碳肝损伤小鼠血清AST及肝组织内MDA升高 (均P <0 .0 1) ,而恢复到正常水平 ,并明显降低肝损伤小鼠血清GST活性 (P <0 .0 1) ;与大蒜素相比 ,当归多糖降低小鼠血清AST及GST活性更为显著 (P <0 .0 1)。结论当归多糖对小鼠四氯化碳肝损伤有良好的保护作用。当归多糖疗效优于大蒜素。

大蒜多糖对肝损伤小鼠血清和肝组织ALT、AST的影响及其急性毒性实验

目的观察大蒜多糖A、B、C对四氯化碳(CCl4)肝损伤小鼠血清和肝组织丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的影响及其急性毒性测定。方法从大蒜球根中提取有效成分大蒜多糖A、B、C,并测定口服给药LD50及急性毒性限量以观察三者急性毒性;采用CCl4灌胃建立小鼠实验性肝损伤模型,测定小鼠血清和肝组织ALT、AST。结果小鼠口服大蒜多糖A、B、C,均未测出LD50,大蒜多糖A、B、C急性毒性限量试验,安全无毒。大蒜多糖A、B、C治疗使CCl4肝损伤小鼠血清ALT及AST活性显著降低(P<0.01),肝组织ALT及AST活性显著增高(P<0.01);其中,以大蒜多糖C作用最强,优于大蒜素;B次之,与大蒜素相似;A作用最弱,弱于大蒜素。结论大蒜多糖A、B、C均有护肝作用,以大蒜多糖C作用最佳,安全无毒。

大蒜多糖C对免疫性肝损伤小鼠外周血淋巴细胞亚群的影响

目的:研究大蒜多糖C对免疫性肝损伤小鼠外周血淋巴细胞亚群的影响。方法:采用尾静脉注射卡介苗加脂多糖(BCG+LPS)建立免疫性肝损伤模型,应用流式细胞术测量小鼠外周血淋巴细胞亚群的百分比和CD4+/CD8+比值。结果:模型组T淋巴细胞、CD8+T细胞百分比值较正常对照组明显升高(P<0.01),B淋巴细胞百分比值、CD4+/CD8+比值明显下降(P<0.01),CD4+T细胞百分比也有减少(P<0.05),NK1.1+T细胞百分比无显著变化。大蒜多糖C(800mg/kg ig,qd×12)治疗能使BCG+LPS免疫性肝损伤小鼠外周血T、B、CD4+T和CD8+T淋巴细胞百分比显著下降,而CD4+/CD8+比值显著上升,恢复到正常水平,对NK1.1+T细胞百分含量则无明显影响。结论:大蒜多糖C能全面抑制免疫性肝损伤小鼠的免疫功能,并促使机体建立新的免疫平衡,从而对免疫性肝损伤产生保护作用。

脂糖舒对糖尿病大鼠血液T淋巴细胞亚群和免疫器官系数的影响

目的探讨脂糖舒对糖尿病大鼠血液T淋巴细胞亚群和免疫器官系数的影响。方法采用链脲霉素30mg/kg腹腔注射1次/3d制备糖尿病大鼠模型,用不同剂量脂糖舒0.5g/kg或1.0g/kg和二甲双胍156.25mg/kg灌胃8周;另取健康大鼠作正常对照。应用流氏细胞仪检测血液T淋巴细胞亚群CD3+、CD+3/CD4+及CD3+/CD+8的百分率,计算CD4+/CD8+比值;然后称体重,处死大鼠,取出胸腺和脾脏称重,计算胸腺和脾脏器官系数。结果1模型组CD3+、CD3+/CD4+和CD3+/CD+8及体重、胸腺系数和脾系数均显著低于正常组(P<0.01),CD4+/CD+8比值显著高于正常组(P<0.05);2脂糖舒-组与模型组比较,除CD4+/CD8+比值无显著性差异(P>0.05)外,其余指标均显著升高(P<0.05);二甲双胍组的脾系数和CD+4/CD8+比值与模型组无显著性差异(P>0.05),其余指标显著升高(P<0.05);3与二甲双胍组比较,脂糖舒-组的体重和胸腺系数显著升高(P<0.05),其余指标无差异(P>0.05);4与脂糖舒-组比较,脂糖舒-组仅胸腺系数显著升高(P<0.05),其余指标无差异(P>0.05)。结论大剂量脂糖舒具有明显的增强糖尿病大鼠细胞免疫作用。

链霉素及H7对机械牵张离体心肌HIF-1α、VEGF的影响及机制探讨

目的研究链霉素及H7对机械牵张大鼠心肌组织低氧诱导分子-1α和血管内皮细胞生长因子表达的影响,并探讨二者在其中的作用机制。方法采用大鼠离体灌流心脏模型,膨胀左心室30min,RT-PCR法检测左室心肌细胞HIF-1α、VEGF mRNA的表达,免疫组化观察二者在心肌细胞中定位,Western blot检测HIF-1α蛋白的表达,利用链霉素作为牵张敏感离子通道(SACs)阻断剂研究SACs和PKC抑制剂H7在其中的可能作用。结果与不牵张组HIF-1α和VEGF mRNA无表达的比较,牵张可以明显增加HIF-1α和VEGF mRNA的表达(P<0·05或P<0·01);而链霉素、H7可以明显减少HIF-1α和VEGF mRNA的表达(P<0·05);但是二者不能完全抑制急性牵张刺激激活的HIF-1α和VEGF mRNA水平升高(P<0·05),HIF-1α和VEGF在胞质和胞核中均有表达,并检测到HIF-1α蛋白表达。结论链霉素、H7对膨胀左室致HIF-1α、VEGF表达有明显抑制作用,提示心室膨胀经SACs-PKC-激活胞内信号诱导HIF-1α、VEGF表达。同时链霉素并不能完全抑制HIF-1α、VEGF表达,提示膨胀心室致HIF-1α、VEGF表达进而引起心室肥厚尚有其他传导途径,仍需进一步研究。

大蒜多糖C对免疫性肝损伤小鼠血清及肝组织ALT、AST的影响

目的观察大蒜多糖C对免疫性肝损伤小鼠血清和肝组织丙氨酸转氨酶 (ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)的影响。方法建立卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)诱发的小鼠免疫性肝损伤模型,测定小鼠血清和肝组织ALT、AST。结果大蒜多糖C能使免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性显著降低,肝组织ALT、AST活性显著升高。结论大蒜多糖C对免疫性肝损伤具有保护性作用。

大鼠血管性痴呆模型的改良

目的对大鼠血管性痴呆双侧颈总动脉永久性结扎模型(permanent bilateral common carotid artery oc-clusion,2VO)进行改良,提高模型动物存活率。方法采取改良造模方法(间隔3天分2次结扎双侧颈总动脉)和传统的2VO方法(同时结扎双侧颈总动脉)建立血管性痴呆模型,观察并比较2种方法大鼠的成活率和学习记忆能力差异。结果术后60d,改良模型组动物存活率(80.0%)明显高于传统模型组(45.0%)(P<0.01)。2个模型组大鼠学习记忆能力无显著性差异(P>0.05),而均显著低于假手术对照组(P<0.01)。结论改良2VO法是建造大鼠血管性痴呆模型的理想方法。

大蒜多糖C对正常小鼠外周血淋巴细胞亚群的影响

目的研究大蒜多糖C对正常小鼠外周血淋巴细胞亚群的影响。方法30只昆明种小鼠随机分为正常对照组及大蒜多糖C组(800mg/kg ig,qd×12),应用流式细胞术检测小鼠外周血淋巴细胞亚群的百分比和CD4+/CD8+值。结果大蒜多糖C组小鼠外周血T、B、CD4+T淋巴细胞百分比较正常对照组均明显增加(P<0.05或P<0.01),CD8+及NK1.1+T淋巴细胞百分比无显著性变化(P>0.05),而CD4+/CD8+值显著高于正常对照组(P<0.05)。结论大蒜多糖C可使正常小鼠外周血T、B淋巴细胞含量增加,增强机体的细胞免疫及体液免疫功能。

低温稀碱浸提法提取龙虾壳天然虾红色素

研究了用碱浸提剂从龙虾虾头壳或龙虾前大腿壳中浸提天然虾红色素工艺条件,包括浸提剂用量、浸提剂浓度、浸提温度等因素对浸提溶液的吸光度的影响,以及沉淀虾红色素的 pH和虾红色素在不同酸碱性溶液中的还原性、在不同条件下的稳定性．结果表明:在50℃下用 0．5 mol·L-1NaOH溶液浸提龙虾壳中天然虾红色素,然后将浸提液pH调到4．0或5．0沉淀虾红色素,效果好,工艺简单,可节省酸碱试剂和能耗;虾红色素在不同酸碱性溶液中都具有还原性;对时间、温度有较好的稳定性,阳光照射稳定性一般．

利脉胶囊对小鼠学习记忆的影响

目的观察利脉胶囊对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍及正常小鼠空间学习记忆的影响。方法采用跳台实验观察利脉胶囊(140mg/kg ig qd×14)对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍的改善作用,以触电潜伏期及单位时间内错误次数作为学习记忆成绩;采用Morris水迷宫实验观察利脉胶囊(140mg/kg,ig qd×20)对正常小鼠空间学习记忆的影响,以定位航行实验小鼠逃避潜伏期及空间探索实验小鼠经过目标平台次数作为学习记忆成绩。结果①跳台试验。第1d跳台训练,利脉胶囊组3m in内跳台错误次数少于模型组(P<0.01),而和正常组无显著性差异(P>0.05)。第2d跳台检测,东莨菪碱模型组触电潜伏期较正常对照组明显缩短;利脉胶囊治疗组触电潜伏期显著长于模型组(P<0.01),而与正常对照组接近,5m in错误次数有减少趋势。②水迷宫试验。利脉胶囊治疗组逃避潜伏期小于正常组,经过目标平台次数有增加趋势。结论利脉胶囊对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍有一定的改善作用,并具有一定的促智作用。

RP-HPLC法测定人血浆中盐酸依托必利的浓度

目的建立血浆中盐酸依托必利浓度的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定法,用于血药浓度监测以及生物利用度和药物动力学研究。方法含盐酸依托必利的血浆样品经液-液萃取后,通过C18（150.0mm×4.0mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇∶0.1mol/L醋酸铵（80∶20,v/v）,冰醋酸调pH值3.8,流速：1ml/m in,荧光检测器,检测波长：激发波长（λEx）=304nm,发射波长（λEm）=344nm进行分离。结果血浆中杂质不干扰样品测定,在15.00~1000.00ng/m l范围线性良好（n=8）,最低可定量浓度为15.00ng/m l（信噪比〉3）,回收率大于90.00%,日内和日间精密度RSD均小于2.00%（n=5）,在室温流动相稳定性RSD小于3.00%（n=5）,反复冻融稳定性RSD小于8.00%（n=5）。结论该法快速、灵敏、准确,适合盐酸依托必利的血药浓度监测,并且对色谱柱的损害较小。

山楂叶总黄酮对小鼠的抗氧化作用

目的探讨山楂叶总黄酮(TFHL)对小鼠的抗氧化作用和体外清除羟自由基(OH-)的作用。方法灌胃给予7月龄小鼠TFHL,连续30d后,采用生化方法测定小鼠全血的超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)活性,并检测小鼠心、肝、脑组织中脂褐质(LF)、丙二醛(MDA)和SOD含量。采用体外抗坏血酸体系产生OH-的原理,观察TFHL清除OH-的作用。结果给予TFHL(40mg/kg,80mg/kg)的小鼠心、肝、脑组织中SOD含量和全血中SOD和GSH-Px活力显著提高,而组织中MDA和LF含量则明显下降。TFHL亦能清除抗坏血酸体系产生的OH-,且OH-的清除率呈明显的量效相关性(r=0.995)。结论TFHL具有直接清除机体OH-,提高组织中抗氧化酶的活性,抑制自由基损伤,防止脂质过氧化的作用。

葛花鸢尾异黄酮对SMMC-7721肝癌细胞增殖的抑制作用

目的：研究葛花中的鸢尾异黄酮对SMMC-7721人肝癌细胞株增殖的抑制作用。方法：将野葛花的甲醇提取物用盐酸加热水解得到葛花总异黄酮，总异黄酮经硅胶柱层析分离获得鸢尾异黄酮。SMMC-7721人肝癌细胞培养至对数生长期后，加入不同浓度鸢尾异黄酮进行干预，在倒置显微镜下观察细胞形态的变化；采用四甲基偶氮唑（MTT，methyl thiazolyl tetrazolium）法分析肝癌细胞生长抑制作用；使用Annexin V-FITC／PI双染色，经流式细胞仪检测鸢尾异黄酮对细胞早期凋亡率的影响。结果：鸢尾异黄酮明显减少肝癌细胞贴壁数量，使癌细胞变小变圆；在1．0～8．0μg·mL^-1范围内浓度依赖性地抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖；鸢尾异黄酮在5．00，10．00和20．00μg·mL^-1浓度下均能显著提高肝癌细胞株早期凋亡率（P〈0．01）。结论：鸢尾异黄酮对人肝癌细胞SMMC-7721增殖具有明显的抑制作用，其机制可能与促进癌细胞凋亡有关。