双歧杆菌制剂对大鼠复发性口腔溃疡的治疗作用

目的探讨双歧杆菌制剂对大鼠复发性口腔溃疡(ROU)的治疗价值。方法用40%冰醋酸制作大鼠(ROU)模型,观察双歧杆菌制剂对溃疡的治疗效果。结果治疗组溃疡愈合时间明显缩短,炎症减轻。结论双歧杆菌制剂对大鼠实验性复发性(ROU)有明显的促进愈合作用。

IRF-4结合蛋白对人涎腺腺样囊性癌细胞增殖的抑制作用

目的探讨IRF-4结合蛋白(IRF-4 binding protein,IBP)对人涎腺腺样囊性癌细胞增殖的影响。方法用免疫组化(S-P法)染色技术对27例人涎腺腺样囊性癌组织和20例正常涎腺组织标本进行IBP表达的检测和分析。用脂质体法转染IBP过表达及空白对照载体至人腺样囊性癌细胞株ACC2,G418筛选后建立IBP稳定表达细胞株;MTT法和平板克隆形成实验检测IBP表达对ACC2细胞增殖的影响。结果 IBP在20例正常涎腺中全部表达阳性,在27例涎腺腺样囊性癌中仅3例低表达,余皆不表达,阳性率为11.11%;将IBP转染入ACC2细胞内以后,其增殖明显受到抑制(P<0.05);同时克隆形成实验显示IBP转染组的克隆形成率明显低于空白质粒对照组(分别为48%、92%,P<0.05)。结论 IBP能明显抑制腺样囊性癌细胞的增殖。

IBP促进人涎腺腺样囊性癌细胞对紫杉醇耐药

目的探讨IBP对SACC细胞抗紫杉醇凋亡能力的影响及其机制。方法将ACC2转染IBP组和空白对照组各自根据不同紫杉醇浓度分成5组,紫杉醇作用72 h后,MTT法检测在紫杉醇作用下IBP对SACC细胞增殖的影响;通过微管蛋白Tubulin免疫荧光染色,观察紫杉醇作用前后ACC2细胞微管的变化及IBP与微管的关系。结果 IBP使ACC2细胞对紫杉醇产生一定程度的耐药,在5μg/ml的紫杉醇浓度下最为明显;紫杉醇开始作用后,ACC2-C1细胞的微管点状聚集成团,而ACC2-C1/IBP细胞的微管则出现明显的紊乱、断裂,IBP能促进微管的解聚;IBP所发的绿色荧光与微管的红色荧光糅合在一起呈黄色,IBP与微管存在一定程度的共定位。结论 IBP促进SACC细胞对紫杉醇耐药。

窝沟封闭剂Densply的体外细胞毒性研究

目的:研究临床常用的窝沟封闭剂Densply的体外细胞毒性。方法:用细胞培养液浸提窝沟封闭剂Den-sply24h,配置不同浓度的浸提液(0.1～100 mg/mL),将小鼠成纤维细胞(L-929)在不同浓度的窝沟封闭剂Densply浸提液中分别培养24 h,通过Alamar Blue比色法,检测窝沟封闭剂Densply对L-929细胞相对增殖率(RGR)的影响,评价其细胞毒性。结果:L-929细胞呈现高的细胞增殖率,各浓度窝沟封闭剂Densply浸提液之间差异无显著性意义(P>0.05),其细胞毒性为0～1级。结论:高分子交联聚合物聚磷酸酯无明显的细胞毒性,具有较好的生物相容性。