二苯美仑的合成工艺改进及其同类物的合成

以苯甲醇、苯酚为起始原料,在活性A l2O3催化作用下,通过C laisen重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化、酸化反应得到一种新型结构的二苯美仑类化合物.反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率较文献提高8%.合成的新化合物经IR,1H NMR及元素分析表征.

二苯美仑的合成工艺改进及其同类物的合成

目的改进二苯美仑及其同类物的合成工艺。方法以苯甲醇、苯酚为起始原料,在催化剂活性Al2O3存在下,通过Claisen重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化、酸化反应得到一种新型结构的二苯美仑类化合物。结果反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率较文献提高8%。结论合成的新化合物经IR1、HNMR、元素及质谱分析得到确证。

溴水溶液鉴别醛糖与酮糖的实验探讨

就醛糖和酮糖与溴水反应进行了探讨,得出在pH=5.5左右缓冲溶液中分别加入醛糖和酮糖,再滴加溴水,醛糖使溴水褪色很快,酮糖不使溴水褪色,实验现象非常明显。

甲酸与费林试剂斑氏试剂反应的探讨

甲酸(H COH),由于其同时具有羧基COH和醛基H C,因此它具有羧酸的通性和醛的某些特性。一般认为甲酸能被弱氧化剂氧化,如和土伦试剂(Tollens)、费林试剂(Fehling)、斑氏试剂(Benedict)反应,生成相应产物Ag和Cu2O。在深入探讨甲酸与费林试剂和斑氏试剂反应的多次实验的基础上,发现甲酸在通常情况下不与斑氏试剂反应生成砖红色Cu2O沉淀,与费林试剂的反应也有疑问。