Kikuchi淋巴结炎的临床病理学观察

目的:探讨Kikuchi淋巴结炎的病因及临床特征,提高对Kikuchi淋巴结炎的认识,减少误诊。方法:对31例病理确诊为Kikuchi淋巴结炎的病例,结合临床特点和免疫组化进行分析观察。结果:31例中男性14例,女性17例,临床表现均为发热和浅表淋巴结肿大。所有的病例可见核碎片及淋巴细胞凋亡;淋巴结内出现片状或灶状形态多样的组织细胞增生。免疫组化标记CD45、CD68及CD3均为阳性表达。结论:本病病理形态以组织细胞增生为特征,主要是与组织细胞来源的淋巴瘤进行鉴别,免疫组化标记CD68及CD3阳性表达,对本病诊断有很重要的价值。该病属自限性疾病,预后多良好。

皮肤血管平滑肌脂肪瘤一例

患者女，50岁。左前臂包块20余年于2010年4月入院。包块近年渐增大，无明显不适，表面皮肤无异常改变，肿块无压痛，可推动。临床诊断为脂肪瘤，遂行脂肪瘤切除术。术中见肿块位于皮下，与周围组织分界清楚，易剔除，表皮未见累及。