血液病会影响怀孕吗

血液病,这一涵盖造血系统异常的广泛疾病谱,从轻微到重度,如缺铁性贫血到危及生命的白血病,均深刻影响着患者的生活质量与身心健康。对于女性血液病患者而言,怀孕生子这一自然而神圣的过程,往往承载着个人梦想及家庭、社会的多重期待。然而,血液病对怀孕的具体影响及孕期如何进行有效健康管理,成为她们关注的焦点。本文旨在全面剖析血液病与怀孕之间的微妙关系,揭示潜在的风险与挑战,并提供详尽而科学的孕期健康管理策略与建议,助力患者安全、顺利地迎接新生命的到来。

血液恶性肿瘤患者化疗后血流感染发生率、病原菌分布情况及其影响因素分析

目的探讨血液恶性肿瘤患者化疗后血流感染发生率、病原菌分布情况及其影响因素。方法将60例血液恶性肿瘤患者化疗后血流感染的发生情况和病原菌分布情况进行统计分析,并检测病原菌的耐药性,分析其相关影响因素。结果60例血液恶性肿瘤患者化疗后,发生血流感染22例,感染发生率为36.67%,其中革兰阳性菌感染7例,占31.82%;革兰阴性菌感染14例,占64.63%;真菌感染1例,占4.55%。革兰阳性菌以粪肠球菌为主,对万古霉素最敏感,革兰阴性菌以大肠埃希菌和肺炎克雷博菌为主,对美罗培南、亚胺培南最为敏感。单因素分析结果显示,年龄、化疗周期、中心静脉置管时间、基础疾病、脏器功能衰竭数目、住院时间均可能是血液恶性肿瘤患者发生血流感染的影响因素(P﹤0.05);而不同性别、凝血功能障碍情况均可能不是血液恶性肿瘤患者发生血流感染的影响因素(P﹥0.05)。进一步行多因素Logistic回归分析,结果显示,年龄≥60岁、化疗周期﹥5个、中心静脉置管时间﹥20天、有基础疾病、脏器功能衰竭数目≥2个、住院时间≥20天均是血液恶性肿瘤患者化疗后发生血流感染的独立危险因素(P﹤0.05)。结论血液恶性肿瘤患者化疗后易发生血流感染,主要以革兰阴性菌感染为主,血流感染的发生与多个因素相关,临床治疗时应针对性预防。

miR-424-5p在急性髓系白血病中的表达及临床意义

目的探讨miR-424-5p在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中的表达及临床意义。方法选择2018年1月至2019年12月于西安交通大学第二附属医院血液内科就诊的58例AML患者骨髓标本作为研究对象,同时收集13例缺铁性贫血(irondeficiency anemia,IDA)患者的骨髓标本作为对照,通过实时定量PCR方法检测两组骨髓标本中miR-424-5p的相对表达量。通过受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析miR-424-5p对AML的诊断价值。总结58例AML患者miR-424-5p表达谱及临床资料,用Kaplan-Meier法分析miR-424-5p与AML总体生存期(overall survival,OS)的关系,并分析其表达水平与临床资料的相关性。建立COX比例风险模型进行多因素分析。利用在线数据库预测miR-424-5p下游通路,探究miR-424-5p在AML发病中可能发挥的作用机制。结果miR-424-5p在初发AML患者中低表达(P=0.002),其表达量与患者年龄、外周血白细胞数有关(P<0.05)。ROC曲线下面积为0.776,95%CI为0.663~0.889,可有效区分AML患者和IDA患者。分析临床资料发现miR-424-5p的表达水平降低和患者的OS延长显著相关(P=0.005)。建立COX比例风险模型,结果显示miR-424-5p表达量在模型中有统计学意义(P<0.05),且miR-424-5p表达量>12.478患者发生死亡的风险是≤12.478患者的3.315倍。StarbaseV2.0数据库预测发现miR-424-5p的靶基因可能通过TRAIL信号通路参与AML的发生发展。结论miR-424-5p在初发AML患者中低表达,具有一定的辅助诊断价值,其表达水平与AML患者年龄、外周血白细胞数相关,表达水平升高与AML患者的预后不良显著相关,有望成为AML的潜在预后标志物。

去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病患者的效果观察

目的探讨去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法回顾性分析本院2014年7月—2016年1月60例AML患者临床资料,将采用去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗的31例患者设为A组,将采用柔红霉素联合阿糖胞苷治疗的29例患者设为B组,比较2组临床疗效、安全性、3年生存率。结果A组总有效率为93.55%,显著高于B组的72.41%(P<0.05)。2组患者均出现了较为严重的骨髓抑制、Ⅲ~Ⅳ期血液学毒副作用,但2组血液学毒性反应比较无显著差异(P>0.05)。2组化疗后非血液学不良反应如恶心呕吐、口腔感染、肠胃炎、肝肾功能受损、上呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤感染、肺部感染、败血症发生率比较无显著差异(P>0.05)。A组3年总生存率为48.39%,无进展生存率为35.48%,B组3年总生存率为38.71%,无进展生存率为29.03%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗AML的疗效显著,但用药期间存在明显的骨髓抑制反应,不良反应发生率也较高,与采用柔红霉素治疗患者的3年总生存率与3年无进展生存率无显著差异。

急性髓系白血病患者PTEN、miR-195、BCL-2的表达及临床意义

目的探讨人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白的基因(PTEN)、microRNA-195(miR-195)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)等基因的表达在急性髓系白血病(AML)患者中的临床意义。方法选取咸阳市中心医院2017年1月至2018年11月间收治的60例AML患者作为研究对象,根据病情情况分为初发组(40例)、复发组(8例)、缓解组(12例),并选择60例体检健康成年人作对照组,采用RT-PCR检测两组受检者骨髓中PTEN、miR-195、BCL-2的mRNA及蛋白表达水平,并分析三者的表达与AML的关系。结果RT-PCR结果显示,初发组患者骨髓单个核细胞中PTEN mRNA、miR-195 mRNA表达量分别为4.25±1.11、1.07±0.23,复发组患者分别为2.91±0.77、0.96±0.21,复发组的PTEN mRNA、miR-195 mRNA表达量低于初发组,且均低于缓解组患者的10.53±2.63、3.85±1.14及对照组的10.76±2.62、3.93±0.88,差异均具有统计学意义(P<0.05);初发组患者的骨髓单个核细胞中的BCL-2 mRNA表达量为9.08±2.08,复发组患者为9.40±2.56,复发组的BCL-2 mRNA表达量高于初发组,且均高于缓解组患者的3.68±1.03及对照组的3.24±0.76,差异均具有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,PTEN、miR-195的表达与AML呈负相关(r=-0.694、-0.735,P<0.01),而BCL-2 mRNA的表达与AML呈正相关(r=0.747,P<0.01)。结论PTEN、miR-195在AML中表达量低,而BCL-2在AML中表达量高,三者的表达均可作为AML的发生、发展的预测指标,且PTEN、miR-195的表达与AML呈负相关,而BCL-2的表达与AML呈正相关,表明靶向调控PTEN、miR-195,从而抑制BCL-2表达,可作为新的AML基因治疗靶点。

肺活检确诊侵袭性肺曲霉菌病1例并文献复习

曲霉菌是一种广泛分布于土壤、食品、植物以及空气中的一种真菌,主要通过孢子致病。真菌孢子通过呼吸道进入气管,并在气管粘膜内萌发成为菌丝孢子,进而侵犯气管黏膜导致侵袭性肺曲霉菌病（IPA）。

DC-CIK过继免疫联合BDT方案对多发性骨髓瘤患者疾病缓解率及免疫功能的影响

目的观察DC-CIK过继免疫+BDT方案对多发性骨髓瘤患者疾病缓解率及免疫功能的影响。方法选取2018年2月至2020年2月咸阳市中心医院收治的多发性骨髓瘤患者53例进行前瞻性研究,随机数字表法分组,对照组26例采取BDT方案治疗,研究组27例于对照组基础上采取DC-CIK过继免疫治疗,观察比较2组疾病缓解率、不良反应发生率,对比2组治疗前后血清CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平及生活质量(WHOQOL-100)评分。结果研究组疾病缓解率74.07%较对照组46.15%高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清CD8^(+)水平较对照组低,血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率11.11%与对照组7.69%比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后WHOQOL-100评分明显升高,且研究组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对多发性骨髓瘤患者采取DC-CIK过继免疫+BDT方案治疗,能提高疾病缓解率,改善免疫功能及生活质量,且具有安全性。

可溶性血管细胞黏附因子-1、血管内皮生长因子在多发性骨髓瘤患者中的表达及对预后的评估价值分析

目的分析可溶性血管细胞黏附因子-1(sVCAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)在多发性骨髓瘤患者中的表达及对预后的评估价值。方法选取65例多发性骨髓瘤患者作为研究组,另选取同期接受检查的55例骨髓正常患者作为对照组。采用酶联免疫吸附法测定两组患者血清sVCAM-1、VEGF水平。随访1年,记录不同血清sVCAM-1、VEGF表达水平的多发性骨髓瘤患者生存情况。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析sVCAM-1、VEGF水平对多发性骨髓瘤患者预后的评估价值。结果研究组患者血清sVCAM-1、VEGF水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Ⅲ期多发性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平均高于Ⅰ期和Ⅱ期,Ⅱ期多发性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平均高于Ⅰ期,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。血清sVCAM-1、VEGF高表达组患者的累积生存率均低于sVCAM-1、VEGF低表达组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。ROC曲线显示,sVCAM-1、VEGF水平对多发性骨髓瘤患者预后的曲线下面积分别为0.824、0.873,检测灵敏度分别为79.3%、78.6%,特异度分别为68.4%、88.1%。结论sVCAM-1、VEGF水平与多发性骨髓瘤患者的疾病进展及预后有关,对多发性骨髓瘤患者预后具有一定的评估价值。

优质护理服务应用于白血病化疗患者护理中的效果分析

目的分析优质护理服务应用于白血病化疗患者护理中的效果。方法选取56例白血病化疗患者作为研究对象,按照护理方式的不同将其划分为两组,一组为研究组(28例),另一组为对照组(28例)。对照组行常规护理,研究组基于常规护理行优质护理服务;比较两组白血病化疗患者护理后满意度、生存质量评分。结果与对照组对比,研究组护理后满意度、生存质量评分更高(P<0.05)。结论白血病化疗护理中优质护理服务具有明显应用效果,值得推广应用。

利妥昔单抗联合血浆置换、输注去白红细胞治疗自身免疫性溶血性贫血的效果

目的探讨利妥昔单抗联合血浆置换、输注去白红细胞治疗自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的效果。方法选取我院收治的68例AIHA患者,按照单盲法将其分为对照组(34例,血浆置换+输注去白红细胞)和观察组(34例,利妥昔单抗+血浆置换+输注去白红细胞)。比较两组的治疗效果、血常规指标、不良反应、输血反应及细胞因子。结果两组的治疗总有效率、不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,观察组的TBIL水平明显低于对照组,RBC、Hb水平均明显高于对照组(P<0.05)。观察组的输血反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗1 d、2周、4周后,观察组的IFN-γ、IL-12水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组(P<0.05)。结论利妥昔单抗联合血浆置换、输注去白红细胞治疗AIHA的效果显著,可降低输血反应发生率,且安全性高。

康艾注射液联合MA化疗方案治疗急性髓系白血病的效果及安全性

目的分析康艾注射液联合MA化疗方案治疗急性髓系白血病(AML)患者的效果及安全性。方法将我院50例AML患者随机分为观察组(n=25)与对照组(n=25)。对照组单纯接受MA化疗方案治疗,观察组接受康艾注射液+MA化疗方案治疗。比较两组临床疗效、骨髓抑制期血象变化、毒副反应及治疗前、后炎症因子[血清巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、干扰素γ诱导蛋白-10(IP-10)及可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)]水平。结果治疗2个疗程后,观察组的治疗总有效率高于对照组,观察组白细胞恢复正常时间短于对照组,白细胞计数最低值高于对照组(P<0.05)。治疗2个疗程后,两组患者血清MIP-1α、IP-10及sICAM-1水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应、血液系统异常、肾、膀胱异常、脱发、神经系统异常及心脏异常发生率均低于对照组(P<0.05)。结论康艾注射液联合MA化疗方案治疗AML的效果显著,可有效降低血清MIP-1α、IP-10及sICAM-1水平,缩短骨髓抑制期,毒副反应少,安全性较高。

调节T细胞对多发性骨髓瘤患者治疗反应的影响

目的探索骨髓中调节T细胞(Treg)对多发性骨髓瘤(MM)患者治疗反应的影响。方法应用流式细胞分析仪对2016年3月至2019年6月在咸阳市中心医院血液内科就诊的以硼替佐米为基础治疗方案的65例初治MM患者骨髓中的Treg进行分析,以患者Treg的中位数作为临界值,分为高Treg组(Treg≥3.22%)35例和低Treg组(Treg<3.22%)30例,比较两组患者的性别、年龄、MM类型、平均疗程数、平均血钙浓度、平均血红蛋白浓度以及非常好的部分缓解(VGPR)率。结果65例患者接受以硼替佐米为基础的联合化疗后,35例患者获得了VGPR及以上的治疗反应,其中低Treg组患者获得VGPR及以上的比例为65.71%,明显高于高Treg组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05);此外,低Treg组患者所需的平均疗程数为(2.55±0.38)个、平均血钙浓度(1.02±0.25)g/L,明显少于或低于高Treg组的(4.37±0.55)个、(2.48±0.53)g/L,而平均血红蛋白浓度为(101.56±15.36)μmmol/L,明显高于高Treg组的(78.28±11.21)μmmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Treg细胞比例高的初治MM患者对以硼替佐米为基础治疗方案的治疗反应较差。

LncRNA MCM3AP-AS1在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达及临床意义

目的 分析弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者组织中长链非编码RNA微小染色体维系蛋白3结合蛋白反义1 (lncRNA MCM3AP-AS1)的表达情况及其临床意义。方法 收集2017年1月至2018年7月在咸阳市中心医院血液内科接受手术治疗的80例DLBCL患者术中切除的组织(癌组织及其对应的癌旁组织),使用q RT-PCR法检测组织中MCM3AP-AS1、微小RNA (miR)-195-5p表达水平;收集DLBCL患者临床病理资料,术后随访3年,分析MCM3AP-AS1、miR-195-5p不同表达水平与患者病理特征的关系;Pearson法分析MCM3AP-AS1与miR-195-5p的相关性;Logistics回归分析影响DLBCL患者预后不良的主要因素;构建Kaplan-Meier生存曲线,分析MCM3AP-AS1、miR-195-5p表达水平与DLBCL患者3年累积生存率的关系。结果 DLBCL组织中MCM3AP-AS1表达水平为1.64±0.48,明显高于癌旁组织的1.26±0.35;miR-195-5p表达水平为0.69±0.22,明显低于癌旁组织的1.08±0.31,差异均有统计学意义(P<0.05);DLBCL组织中MCM3AP-AS1与miR-195-5p呈负相关(r=-0.560,P=0.000);MCM3AP-AS1、miR-195-5p表达水平与患者临床分期、B症状、国际预后指数(IPI)评分、肿瘤直径有关(P<0.05);生存分析表明,MCM3AP-AS1低表达、miR-195-5p高表达患者的3年累积生存率较高;此外,MCM3AP-AS1、miR-195-5p水平、IPI评分、临床分期、B症状是影响患者预后的主要因素(P<0.05)。结论 DLBCL中MCM3AP-AS1高表达,miR-195-5p低表达,MCM3AP-AS1与miR-195-5p呈负相关,两者表达水平均与DLBCL病理特征有关,可影响预后。

骨髓增生异常综合征患者外周血血小板激活功能和免疫功能表型改变的研究

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者外周血血小板激活功能和免疫功能表型改变的影响。方法以65例MDS患者为对象,根据MDS患者IPSS-R评分情况分为低危组(n=30)、高危组(n=35)。以同期40例健康人为对照组。检测三组受试者外周血血小板激活功能及免疫功能表型的改变。结果三组年龄、性别、血小板计数水平比较无差异(P>0.05);三组CD41 a-MFI、CD62 p+PLT、CD63+PLT、CD62 p-MFI、CD63-MFI、CD154+PLT、TLR4+PLT、CD154-MFI、TLR4-MFI比较差异显著(P<0.05)。对照组高于低危组及高危组(P<0.05);低危组高于高危组(P<0.05)。MDS患者治疗后CD41 a-MFI、CD62 p+PLT、CD63+PLT、CD62 p-MFI、CD63-MFI、CD154+PLT、TLR4+PLT水平高于治疗前(P<0.05)。结论MDS患者血小板功能免疫表型存在异常,接受输血治疗者MDS患者血小板免疫功能表型得到明显改善。

利妥昔单抗联合DHAOx方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的效果

目的探讨利妥昔单抗联合DHAOx方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的效果。方法选取我院2017年1月至2019年12月收治的82例NHL患者,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各41例。对照组给予DHAOx方案治疗,观察组给予利妥昔单抗联合DHAOx方案治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的IgG、IgA、IgM水平均低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗相关性感染发生率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血清LDH、β_(2)-MG水平均低于对照组(P<0.05)。结论利妥昔单抗联合DHAOx方案治疗NHL患者的效果显著,可降低血清LDH、β_(2)-MG水平,但同时可降低免疫球蛋白水平,增加治疗相关性感染风险。

羟基红花黄色素A对Lewis肺癌移植瘤微血管密度及血管内皮生长因子mRNA表达的影响

目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)对小鼠Lewis肺癌移植瘤中微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响,探讨HSYA抑制肿瘤的分子机制。方法运用C57/BL小鼠接种Lewis肺癌细胞株于右侧肋腹皮下建立小鼠肺癌移植瘤模型,随机分为对照组(生理盐水)、环磷酰胺组(CTX)、HSYA不同剂量组(28 mg/L、56 mg/L、112 mg/L),给药方式均为腹腔注射给药。用药22 d后脱颈处死小鼠并剥离肿瘤组织,采用免疫组织化学法检测MVD,采用实时荧光定量PCR检测各组肿瘤组织中VEGF mRNA的表达情况。结果 56 mg/L、28 mg/L HSYA组与CTX组小鼠肿瘤组织MVD分别为30.01±3.12、22.56±2.11、16.21±2.40,显著低于对照组的41.10±2.93以及112 mg/L HSYA组的37.66±3.04,差异有统计学意义(X^2=2.82,P=0.010;X^2=3.16,P=0.007;X^2=4.58,P=0.000)及(X^2=1.98,P=0.038;X^2=2.45,P=0.016;X^2=3.82,P=0.001)。28 mg/L HSYA组与对照组VEGF扩增荧光表达阈值所需循环次数比较,差异无统计学意义,但其VEGF mRNA的表达值仅为0.43±0.16,明显低于对照组的0.82±0.06,差异有统计学意义(F=0.77,P=0.038)。结论 28 mg/L HSYA能够使小鼠Lewis肺癌移植中MVD明显减少,具有抑制肿瘤生长的作用,可能与下调VEGF mRNA表达有关。

支气管镜下冷冻联合局部注药治疗支气管结核所致气道梗阻的临床分析

目的 探讨电子支气管镜下冷冻治疗联合局部注药治疗支气管结核的疗效。方法 选择2013年1月至2016年12月在咸阳市中心医院呼吸内科及咸阳市中心医院东郊分院（传染病院）经病理确诊的支气管结核210例，分为单纯冷冻治疗组及冷冻联合局部注药治疗组，两组患者均给予全身抗结核化疗；单纯冷冻治疗治疗组在患者服用抗结核药物治疗2周后开始支气管镜下冷冻治疗，联合组在冷冻治疗的基础上给予局部注射异烟肼、利福平治疗。治疗结束后观察两组患者总有效率、气促评分、FEV1、气道狭窄改善情况，以及对比两组患者之间的镜下治疗次数及病程长短。结果 两组患者治疗总有效率均为100%，但联合局部注药治疗组的显效率（83.1%）高于单纯冷冻治疗组（72.8%）；两组患者治疗前在气促评分、FEV1、气道内径差异无统计学意义（2.51±0.88，2.63±0.51，P=0.359; 1.96±0.82, 1.17±0.77，P=0.590; 2.45±1.21，3.01±1.15，P= 0.542），治疗后两组患者的气促评分、FEV1、气道内镜均明显得到改善，但两组之间差异仍无统计学意义（0.93±0.62，0.81±0.43，P=0.700；3.53±0.77，3.66±0.53，P=0.339；5.84±0.81，6.01±0.49，P=0.616）；两组患者在治疗次数上，联合用药组明显少许单纯冷冻治疗组，差异具有统计学意义（P=0.012＆lt;0.05），且联合用药组病程亦短于单纯冷冻治疗组。结论 电子支气管镜冷冻联合局部用药能够提高支气管结核的治疗效果，缩短患者病程，并且是安全、可靠的，值得临床推广。

氩等离子体凝固联合冷冻治疗恶性气道梗阻的临床分析

目的探讨经支气管镜介入氩等离子体凝固（APC）联合冷冻治疗中央型肺癌导致的恶性气道梗阻的临床意义及对肿瘤血管的抑制作用。方法对2005年1月至2015年1月我科收治的400例发生气道梗阻的肺癌患者，根据自愿原则分为治疗组（在全身化疗基础上联合支气管镜下APC及冷冻介入治疗）和对照组（只接受化学治疗），对上述不同治疗方案的患者均在治疗后进行长期随访，分析2组患者的中位生存期，并对接受支气管镜下APC联合冷冻治疗的患者在治疗前后进行组织病理学分析和CD31免疫组化染色，了解肿瘤细胞凋亡情况及肿瘤微血管破坏情况。结果治疗组的中位生存期为14个月，而对照组的中位生存期为10个月，差异有统计学意义（t=0．032，P〈0．05）。经支气管镜下APC及冷冻治疗后肿瘤细胞凋亡明显，肿瘤微血管密度为18．31±4．42，治疗前为26．42±6．13，差异有统计学意义（t=0．601，P〈0．01）。结论在全身化疗基础上使用支气管镜下APC联合冷冻治疗中央型肺癌不但能够迅速减除梗阻症状，促进肿瘤细胞凋亡，而且能够破坏肿瘤血管，阻断肿瘤营养供应，从而抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

急性坏疽穿孔性阑尾炎术后感染患者的心理护理

目的分析急性坏疽穿孔性阑尾炎术后感染患者的心理护理效果。方法选取我院2012年8月至2014年8月收治的60例急性坏疽穿孔性阑尾炎患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用常规护理,观察组加强护理干预及心理护理。比较两组患者的护理疗效及护理前后的满意度。结果观察组总有效率及观察组满意度显著高于对照组,且观察组患者的SAS评分、SDS评分明显低于对照组(t=5.91),以上组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论急性坏疽穿孔性阑尾炎术后感染患者应加强护理干预及心理护理,有助于病情的治愈及康复,值得推广及应用。