巴林平胶囊联合化疗治疗恶性淋巴瘤临床研究

目的:研究巴林平胶囊联合CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松龙)方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:将72例恶性淋巴瘤患者随机分为试验组、对照组,每组36例,试验组患者在应用CHOP化疗方案的基础上服用巴林平胶囊,对照组患者常规使用CHOP方案化疗。结果:肿瘤客观疗效分析显示,试验组的有效率为83.33%,对照组有效率为63.89%。中医证候疗效分析显示,试验组显著改善率为58.33%,对照组为33.33%,试验组疗效优于对照组。治疗前后两组中医证候积分比较,恶核累累、形体消瘦、神疲乏力等主要症状,发热盗汗、腹胀、口渴咽干、大便干结等次要症状以及总积分均有明显改善,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。纳呆、失眠多梦等症状两组间比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。两组治疗后的疗效优于治疗前,试验组疗效优于对照组。两组治疗前后血液学检查结果比较,试验组治疗后白细胞(WBC)、粒细胞(NE)、血小板(PLT)计数高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血生化指标比较,肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷丙转酶(ALT)水平均有所升高,试验组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血清乳酸脱氢酶(LDH)降低,试验组LDH低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴林平胶囊联合化疗治疗恶性淋巴瘤疗效较好,可有效改善患者临床症状和预后,提升化疗药物疗效,降低不良反应,效果优于单纯使用化疗方案。

“复活列素”治疗中、晚期恶性肿瘤160例疗效观察

我们对160例中、晚期恶性肿瘤患者,采用随机分组、周期对比的方法,观察本所研制的"复活列素"临床疗效.现将结果分析如下:

结直肠癌患者血清LMTK3、SCC-Ag水平与异时性肝转移的相关性

目的分析结直肠癌(SCC)患者血清狐猴酪氨酸激酶-3(LMTK3)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)水平与异时性肝转移的相关性。方法选择2019年1月至2021年1月咸阳肿瘤医院收治的80例SCC患者为研究对象,根据患者是否发生异时性肝转移分为未转移组及转移组,比较两组年龄、肿瘤最大径、TNM分期等临床指标,采集两组患者清晨空腹静脉血,采用酶联免疫吸附试验检测血清LMTK3水平,采用电化学发光法检测血清SCC-Ag水平,采用Spearman相关分析血清LMTK3、SCC-Ag水平与临床指标的相关性,采用Logistic回归分析SCC患者发生异时性肝转移的危险因素。结果转移组肿瘤最大径>3 cm、肿瘤浸润程度为T3~T4、分化程度低、有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者比例明显高于未转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。发生异时性肝转移的SCC患者血清LMTK3水平与TNM分期、肿瘤最大径、淋巴结转移呈正相关(r=0.512、0.385、0.474,P<0.05);发生异时性肝转移的SCC患者血清SCC-Ag水平与TNM分期、肿瘤最大径、淋巴结转移呈正相关(r=0.411、0.538、0.395,P<0.05)。LMTK3及SCC-Ag水平升高、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤最大径>3 cm、有淋巴结转移均为SCC患者发生异时性肝转移的独立危险因素(P<0.05)。结论SCC患者血清LMTK3、SCC-Ag水平异常升高是SCC患者发生异时性肝转移的独立危险因素,有助于评估SCC患者发生异时性肝转移的趋向。

瘤化平丸治疗肺癌120例疗效观察

目的:观察中药制剂瘤化平丸治疗肺癌的临床有效性及安全性。方法:治疗组予瘤化平丸(三七、三棱、龙葵等)治疗,对照组予鹤蟾片治疗。结果:肿瘤客观疗效评价,治疗组的显效率为16.67%,有效率为65.83%;对照组的显效率为12.50%,有效率为45.83%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效分析,治疗组显著改善率为60.0%,对照组显著改善率为44.17%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。改善咳嗽、胸痛、气急、痰血、胸闷等症状、体征优于对照组(P<0.05),改善发热、咯痰等症状两组无明显差异(P>0.05)。提高改善Karnofsky(分)优于对照组(P<0.05)。两组中医证候积分治疗后组内、组间比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:瘤化平治疗肺癌疗效确切,安全性能好,无明显不良反应。

肝硬化患者合并自发性细菌性腹膜炎的危险因素分析

目的探讨肝硬化患者合并SBP的危险因素。方法回顾性分析128例肝硬化腹水患者的临床资料,根据是否合并SBP,分为SBP组(n=56),非SBP组(n=72)。采用单因素分析肝硬化合并SBP的危险因素,并进行Logistic回归分析。结果单因素结果显示,两组患者Child-Pugh分级、合并上消化道出血、SBP病史、腹水白蛋白、TBIL、Cr是肝硬化患者合并SBP的危险因素(P<0.05),Logistic回归分析结果显示,合并上消化道出血、腹水白蛋白≤10 g/L、既往存在SBP病史、TBIL>50μmol/L是肝硬化患者合并SBP的独立危险因素(P<0.05)。结论肝硬化患者合并上消化道出血、腹水白蛋白≤10 g/L、既往存在SBP病史、TBIL>50/μmol/L是SBP的独立危险因素,临床可根据上述因素对其进行针对性的早期干预治疗。

痛灵止胶囊治疗癌性疼痛临床观察

目的:观察验证痛灵止胶囊对癌性疼痛缓解的临床有效性及安全性。方法:采用随机、平行对照实验方法,将癌性疼痛(气滞血瘀型)患者200例随机分为两组,每组100例。结果:中医证候疗效分析,实验组愈显率为76.00%,对照组愈显率为54.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。实验组改善疼痛症状明显优于对照组(P<0.05),改善善太息、脉络瘀血、癥积等症状、体征两组无明显差异(P>0.05)。两组中医证候积分治疗后组内、组间比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:痛灵止胶囊治疗癌性疼痛(气滞血瘀型)疗效确切,疗效优于天蟾胶囊,安全性较好,无明显不良反应。

中药QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液

目的：观察QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应,QB-100腔内灌注液为咸阳肿瘤医院中药制剂（制剂号：陕药管制字[2001]第3492号）。方法：对108例恶性胸腔积液患者进行常规胸腔穿刺引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组（n=64）为QB-100腔内灌注治疗组,B组（n=44）为白细胞介素Ⅱ治疗组。QB-100腔内灌注每次注入20~30 ml,白细胞介素Ⅱ每次注入100~200万U,1次/周,连续3周,1个月后观察两组的疗效和不良反应。结果：QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液有效率为87.5%,优于白细胞介素Ⅱ治疗组。结论：QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应少,是控制恶性胸腔积液的有效方法。

紫杉醇联合顺铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌转移性腹水的效果观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌转移性腹水的效果。方法:将我科收治的晚期卵巢癌合并转移性腹水患者31例分为对照组和研究组,对照组予以紫杉醇和顺铂静脉滴注治疗,研究组予以紫杉醇静脉滴注和顺铂腹腔注射治疗。结果:治疗后,对照组的腹水改善有效率明显低于研究组,P<0.05;对照组的血小板下降、肾功能损害和肌肉关节痛的发生率高于研究组,P<0.05。结论:紫杉醇联合顺铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌转移性腹水效果较好,毒副反应较小,可行临床应用和深入研究。