体外颞叶癫痫神经元模型的建立

目的介绍建立体外颞叶癫痫神经元模型的方法,并且通过原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)初步研究其表面的显微结构。方法将培养14d的神经元放入"无镁"细胞外液处理3h后,再重新放回含镁的正常细胞外液培养,利用膜片钳记录神经元的自发性电活动。将"无镁"细胞外液处理3h的神经元定为实验组,将未经"无镁"外液处理的神经元定为对照组。AFM分别在80μm×80μm,2μm×2μm和500nm×500nm扫描范围,对两组神经元细胞膜表面进行扫描,同时测量两组神经元表面相关结构的直径和深度。结果膜片钳结果表明神经元在正常细胞外液中未记录到阵发性去极化飘移(paroxysmal depolarization shift,PDS);"无镁"细胞外液处理3h和恢复正常外液14d时,神经元记录到PDS。在AFM扫描范围为80μm×80μm时,两组神经元细胞膜表面光滑;在2μm×2μm时,两组神经元细胞膜表面出现一些小凹;在500nm×500nm时,实验组神经元表面小凹的直径和深度分别为114.86±9.33nm和5.71±0.69nm,对照组为116.4±9.13nm和5.69±0.71nm,两组相比无显著性差异(P>0.05)。结论"无镁"外液颞叶癫痫神经元模型稳定、可靠;"无镁"外液处理神经元3h,神经元细胞膜显微结构未发生改变。

颅脑损伤患者ANP、AVP临床意义研究

目的：为探讨ＡＮＰ（心钠素）与ＡＶＰ（精氨酸加压素）在颅脑损伤后的变化。方法：将５２例颅脑损伤患者按ＧＣＳ分为轻、中、重三组。选择２０例非神经系统疾病患者为对照组，通过放免测定血浆及脑脊液中ＡＮＰ与ＡＶＰ含量的动态变化，采用ｔ检验。结果：颅脑损伤后患者血浆及脑脊液中ＡＮＰ降低而ＡＶＰ升高，以重型伤的变化最明显。结论：ＡＮＰ与ＡＶＰ的代谢异常与颅脑损伤的程度有关，同时也为ＡＮＰ类似物及ＡＶＰ拮抗剂的临床应用提供了初步理论依据，证明ＡＮＰ与ＡＶＰ参与了颅脑损伤后的病理生理过程。

急性外伤性颅内血肿清除术后死亡病例的回顾性研究

临床实践表明,重度颅脑损伤病人的死亡率与残废率相当高,特别是严重的原发性脑损伤很难恢复。但是,对于因脑受压、脑缺血、缺氧等所致的继发性颅脑损伤,如能提高认识,积极进行防治,其予后会得到明显改善。为此,我们对近10年来,因急性外伤性颅内血肿清除术后死亡的35例进行了回顾性研究,并就几个问题讨论如下。

大剂量脑活素治疗急重型颅脑损伤的血气分析

本文对１４０例急重型颅脑损伤病人测定了血气，并进行了分析，应用大剂量脑活素治疗９６例。结果表明，早期大剂量应用脑活素（４０ｍｌ／次），对治疗急重型颅脑损伤有确实疗效。

p53基因、PTEN基因协同对胶质瘤U251细胞系生长抑制作用的研究

目的：为探讨p53基因和PTEN基因在脑胶质瘤细胞系U251发生发展过程中的作用机制。方法：用不同MOI的p53腺病毒表达载体pAdCMV-p53及空载体pAdCMV-lacZ分别感染表达野生型PTEN基因和突变型PTEN基因的细胞系，RT-PCR及Western blot方法检测转染效率；并通过MTT检测生长抑制率、流式细胞仪检测细胞周期及TUNEL检测分析细胞凋亡等指标观察p53基因及PTEN基因对U251细胞生长的影响。结果：MOI为100时，p53基因可引起U251细胞G0Gl期阻滞、诱导细胞凋亡，生长抑制；MOI为50时，U251-p53+PTEN生长抑制率明显高于U251-p53，并能出现细胞凋亡，而U251-p53仅出现少量细胞凋亡。结论：p53基因可以通过细胞周期G0Gl期阻滞及诱导细胞凋亡抑制胶质瘤细胞系U251的生长；PTEN基因可以促进p53基因对胶质瘤细胞系U251的生长抑制作用，并能增加U251细胞对p53基因诱导凋亡的敏感性。

光动力显微技术治疗脑胶质瘤

目的：观察血啉甲醚介导光动力辅助手术治疗脑胶质瘤的近期疗效和随访效果。方法：1999年至2001年期间，34例脑胶质瘤病人给予光动力辅助手术治疗。术中暴露肿瘤前一定时间，静脉推注光敏剂，显微镜下切除肿瘤后，应用光动力疗法对肿瘤残腔进行激光照射(200J／cm^2)，以杀伤残存肿瘤细胞。术后避光三天，观察近期临床表现，出院后定期随访治疗效果。结果：术后近期效果满意，临床症状缓解或消失，出院时Karnofsky记分升高者28例，Karnofsky记分无变化者6例，Karnofsky记分改善率82．4％(28／34)；全部病例无皮肤光敏反应；术后1年生存率为76．5％(26／34)；术后2年生存率为52．9％。结论：激光光动力疗法是一种有效的脑胶质瘤辅助治疗方法，近期临床效果满意，有利于提高生存率和生存质量，延长患者生命。

MicroRNA在肾脏肿瘤转化医学及免疫治疗中的研究进展

近年来，有关microRNA（miRNA）与肿瘤的研究进展迅速，这给予了诊治肿瘤的新思路——运用miRNA来预测包括肾癌在内的多种肿瘤患者的预后、对肿瘤进行分类、探究崭新的分子机制以辅助免疫治疗。肾癌的发病率大约为成人恶性肿瘤的3％，而能否早期发现往往决定了其预后发展。因此，有关MicroRNAs与癌症的研究显得愈发重要。因而对miRNA在肿瘤转化医学尤其是肾脏肿瘤的研究可为临床肾脏肿瘤的诊断、预后及治疗提供理论基础。