亚砷酸钠对人皮肤永生化角质形成细胞角化相关基因和核转录因子红系相关因子2mRNA表达的影响

目的观察不同浓度亚砷酸钠（NaAsO2）对人皮肤永生化角质形成细胞（HaCaT）角化相关基因和核转录因子红系相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor2，Nrf2）mRNA表达的影响。方法用0．00（对照）、3．13、6．25、12．50、25．00、50．00、75．00、100．00p．mol／LNaAs02处理HaCaT细胞48h，采用2-（2-甲氧基-4-硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2，4-二磺酸苯）-2H-四唑单钠盐（CCK-8）法检测细胞增殖率。根据细胞增殖率检测结果，选择0．00（对照）、6．25、12．50、25．00μmol／LNaAs02处理HaCaT细胞48h，采用实时荧光定量PCR法检测HaCaT细胞角蛋白1（Keratinl，K-1）、角蛋白10（Keratin 10，K-10）、总苞蛋白（Involurin，Inv）、兜甲蛋白（Loricfin，Lor）和N以的mRNA表达。结果与对照组（100．05％）比较。6．25、12．50、25．00、50．00、75．00、100．00μmol／LNaAsO2组HaCaT细胞增殖率（83．06％、51．04％、39．52％、24．51％、16．99％、9．04％）明显降低，半数致死量为12．38μmol／L。与对照组（1．06±0．28、1．00±0．12、1．00±0．08）比较，6．25、12．50、25．00μmol／LNaAsO2组HaCaT细胞K—1、Inv、LormRNA表达（0．08±0．04、0．13±0．12、0．05±0．03，0．47±0．11、0．21±0．09、0．10±0．15，0．50±0．27、0．31±0．10、0．57±0．23）明显降低（P均〈0．05），但K-10mRNA表达呈现升高趋势，其中6．25μmol／LNaAs02组（1．83±0．45）明显高于对照组（1．07±0．14，P〈0．05）；而12．50、25．00μmol／LNaAsO2组Nrf2mRNA表达（0．13±0．07、0．69±0．33）明显低于对照组（1．00±0．09，P均〈0．05）。结论NaAsO2可通过影响细胞角化相关基因和Nrf-2mRNA表达，抑制HaCaT细胞增殖与角化。