双黄连气雾剂与注射剂的药效学及临床应用研究

药效学实验表明：双黄连两种剂型均能增强人外周血ＮＫ细胞活性，具有促进淋巴细胞生成α－干扰素的能力，同时具有广谱抑菌、抑病毒作用。以注射剂生物利用度为１００％，气雾剂绝对生物利用度为９６．８８％（黄芩甙）和９６．６９％（绿原酸），临账观察表明：气雾剂与注射剂的显效率分别为８４％和８３％，总有效率分别为９２％和９３％。

解毒活血法治疗多发性大动脉炎的临床研究

用解毒活血的“脉炎消”注射液治疗多发性大动脉炎28例,其总有效率为96.42%(临床治愈率和显效率占89.2%)。治疗前后分别测定血压、脉搏、动脉超声血流图、心动超声下测血管内径、血沉、CRP等,结果均有显著差异(P<0.05)。与丹参注射液组相比,全身中毒症状、血压和脉搏的恢复有显著差异(P<0.05)。提示解毒活血法和它的方剂“脉炎消”注射液具有抑制自身免疫性炎症反应和扩张血管、改善循疏、增加组织器官血流灌注量的作用。

复方中药抗衰灵抗衰老作用的临床研究

老年人口服抗衰灵后能增加体力，精力充沛；能使与衰老相关系数较大的部分生理指标及脏器的生理年龄向年轻转化；能降低血脂；能改善缺血性脑血管病所致神经系统的某些症状；能升高老年人体内ｃＡＭＤ含量及调节Ｔ３、Ｔ４水平。

“双黄连”注射剂与气雾剂的人体生物利用度研究

利用紫外分光光度法,以“双黄连”中两种主要成分黄苓甙,绿原酸为控制指标,测定注射剂与气雾剂的人体血药浓度。求出AUC^(0～6h)Cmax、TP值和绝对生物利用度。并对两种剂型的AUC^(0～6h)、Cmax,Tp作t检验。结果表明,气雾剂的绝对人体生物利用度为89%。双黄连气雾剂和注射剂的AUC^(0～6h),Cmax,Tp无显著性差异。

复方中药《抗衰灵》中三种主要成份HPLC法含量测定研究

本文采用高压液相色谱法,测定了复方中药制剂《抗衰灵》中的三种主要成份大黄素、槲皮素、二苯乙烯甙的含量.结果表明,此方法简便、快速、准确、稳定、可用于控制中药《抗衰灵》的质量.

双黄连气雾剂稳定性的研究

采用高压液相色谱法测定了双黄连气雾剂中绿原酸与黄芩甙的含量,应用恒温加速实验法探讨了双黄连气雾剂的化学动力学过程,预测其稳定性,实验结果与留样观察法相近,同时对双黄连在降解过程中pH的变化进行了考察。

苍术挥发油β-环糊精包合物的研究

本文采用正交试验法筛选出苍术挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺——组织捣碎法。包合物经差示扫描量热法和 X-射线衍射光谱法证明,苍术挥发油确与β-环糊精形成了新的物相——包合物。并经气相色谱-质谱联用法测定,包合前后挥发油成分相同。

中药透皮吸收研究概况

目的：为中药透皮制剂的研究与开发提供信息。方法：从临床和实验研究两个方面综述了国内中药透皮吸收研究现状，同时对研究方法中的一些问题进行了探讨并展望了未来发展方向。结果：临床上中药透皮给药治疗疾病有一定疗效，中药体外和体内透皮实验研究表明，部分中药的有效成分能够透过皮肤吸收，在透皮促进剂作用下，效果更好。结论：中药透皮制剂有广泛的开发和应用前景。

环丙沙星片剂的人体生物利用度及药代动力学研究

本文报道８例健康青年志愿者交叉口服两个药厂生产的盐酸环丙沙星的人体生物利用度及药代动力学研究。用反相高效液相色谱法测定人血清中环丙沙星浓度。单剂量空腹口服两种片剂５００ｍｇ后，体内过程符合单室模型。达峰时间为１．７３９±０．６６５ｈ和１．５７９±０．５７８ｈ；峰浓度为１．４４１±０．２４９ｍｇ·Ｌ（－１）和１．３０８±０．２０２ｍｇ·Ｌ（－１）；曲线下面积为９．５３４±２．１３８ｍｇ·Ｌ（－１）·ｈ和８．９５２±２．１６３ｍｇ·Ｌ（－１）·ｈ；消除半衰期为３．３２７±０．７２５ｈ和３．７２４±１．１２８ｈ。以对照制剂为标准，样品制剂的相对生物利用度为１０６．５％，两药的主要药代动力学参数无显著性差异（ｐ＞０．０５）。

喉咽清水蜜丸的稳定性研究

根据化学动力学原理，采用恒温加速试验法，对复方中药喉咽清水蜜丸稳定性进行了研究，以有效成分橙皮甙和冰片为指标，分别采用高效液相色谱法和气相色谱法进行测定，预测室温下有效期分别为２．７２９ａ和１．０６７ａ。

心痛定片剂与滴丸的人体生物利用度及药代动力学的研究

本文采用高压液相色谱法测定心痛定片剂与滴丸的人体血药浓度。流动相：甲醇（色谱纯）─磷酸盐缓冲液（６０：４０），紫外检测波长２３５ｎｍ，以片剂为标准制剂，滴丸的相对生物利用度为１２２．０％。对片剂与滴丸的ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ作ｔ检验，结果二者之间Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ有显著性差异（Ｐ＜０．０５），ＡＵＣ无显著差异（Ｐ＞０．０５），结果表明滴丸较片剂优良。

国产与进口拉西地平片剂人体药动学研究

目的：测定国产与进口拉西地平片剂的血药浓度，进行药动学参数比较。方法：８名健康志愿者，随机交叉，单剂量口服国产和进口拉西地平片１２ｍｇ，用ＨＰＬＣ测定不同时间的血药浓度，用ＭＣＰＫＰ软件进行拟合处理，并计算药动学参数。结果：国产和进口片均符合开放一室模型，Ｔ_（ｍａｘ），Ｃ_（ｍａｘ），ＡＵＣ_（０～－∞），Ｋａ，Ｋ，Ｔ_（１／２Ｋ），Ｖｄ，Ｃｌ分别为１．６８±０．２６ｈ和１．３８±０．３３ｈ，１．４１±０．５８ｎｇ／ｍｌ和２．９０±０．６９ｎｇ／ｍｌ，１０．３２±１．３３（μｇ·ｈ）／Ｌ和１２．０３±２．２９（μｇ·ｈ）／Ｌ，２．０１±０．８１／ｈ和２．０６±１．１９／ｈ，０．１９±０．１１／ｈ和０．４０±０．１０ｈ，４．３９±１．８４ｈ和１．８６±０．５１ｈ，７．２３±２．８５Ｌ和２．７１±０．６５Ｌ，１．１８±０．１３Ｌ／ｈ和１．０４±０．２０Ｌ／ｈ．结论：药动学参数经统计学分析，两者之间的Ｔ（１／２Ｋ）、Ｔ_（ｍａｘ）、Ｃ_（ｍａｘ）、Ｖｄ有显著性差异（Ｐ＜０．０５），而ＡＵＣ_（０～∞）和Ｃｌ无显著差异（Ｐ＞０．０５）。

TDX测定利多卡因的人体动脉血药浓度及其药代动力学研究

本研究用TDX 荧光偏振免疫分析法对利多卡因星状神经节阻滞及硬膜外阻滞(又分利多卡因生理盐水组为A 组,利多卡因50%葡萄糖溶液组为B 组。)治疗末梢性新鲜面瘫和腰腿痛病人共17例,并做了动脉血药浓度监测及药代动力学的探讨.结果星状神经节阻滞组药代动力学呈二室模型,硬膜外阻滞B 组呈一室模型,A 组一、二室模型均有。

葡萄糖酸钙口服液的人体药物动力学研究

用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙口服液的血钙浓度,14例均为一室模型。口服葡萄糖酸钙口服液2支(10%、2支含Ca^(++)量178mg)后动力学参数为:Ka2.943±0.568h^(-1),Ke2.271±0.703h^(-1),T1/2Ke0.376±0.105h,Tmax1.085±0.109h,Cmax9.118±1.404μg/ml,AUC11.176±2.696mg/h·1,V0.148±0.027L,CL0.317±0.0871/h,to为0.631±0.139h。对缺钙患者的最佳给药方案是:给药量(以Ca^(++)计量)每次3mg/kg,每间隔1.5h给药1次。

六味地黄汤块冲剂稳定性的初步研究

用薄层扫描法和紫外分光光度法测定六味地黄汤块冲剂中的丹皮酚和熊果酸的含量;用恒温加速试验对制剂进行了固体稳定性研究。结果表明,在室温25℃,相对湿度84％的条件下,以丹皮酚为标准有效期为166d;以熊果酸为标准有效期为5.8a。

北五味子种子休眠特性及内源抑制物质的研究

本研究首次证明了北五味子的种子的种皮、种仁扎含有相当量的生长抑制物质，且种皮、种仁粗提物的抑制性有显著差异，前者对白菜幼根生长抑制活性较强，后者对白菜种子萌发抑制活性较强。五味子种子休眠与种皮、种仁中抑制物质存在有关。

布洛芬颗粒剂的人体生物利用度及药动学研究

本文报道８例健康志愿者交叉口服两个药厂生产的布洛芬的人体生物利用度及药代动力学研究，用反相高效液相色谱法测定人血清中布洛芬浓度。单剂量空腹口服布洛芬颗粒剂和糖衣片剂４００ｍｇ后，体内过程符合单室模型．达峰时间为１．８５±０．４０ｈ和２７．４４±７．３５ｈ；峰浓度为２５．６５±５．２７ｍｇＬ（－１）和２７．４４±７．３５ｍｇＬ（－１）；曲线下的面积为１３６．０８±２７．１３ｍｇＬ（－１）ｈ和１４２．７４±３２．１３ｍｇＬ（－１）ｈ；消除半衰期为１．９８±０．３５ｈ和１．９８±０．３０ｈ。以对照制剂为标准，样品制剂的相对生物利用度为９５．３３％，两药的主要药代动力学参数无显著性差异（ｐ＞０．０５）。

国产巴卡西林片的人体生物利用度研究

用荧光分光光度法测定国产巴卡西林片和进口巴卡西林片的人体血药浓度,计算生物利用度。以进口巴卡西林片的生物利用度100%计,国产巴卡西林片的相对生物利用度为 88.58%,并对两种片剂的 AUC、Cmax、Tp作t检验,结果二者之间无显著性差异。

国产乙酰螺旋霉素片相对生物利用度研究

用微生物比色法测定口服进口乙酰螺旋霉素片和国产乙酰螺旋霉素片的血药浓度,计算出AUC_0-∞、Tp、C_(max),然后以进口乙酰螺旋霉素片的AUC_0-∞为100%计算,求得国产乙酰螺旋霉素片对进口片的相对生物利用度为96.8%。