长爪沙鼠早期驯育及主要脏器测定

对野生长爪沙鼠做了系列的实验动物化研究。用乙醚浅麻醉法解决了同居时的殴斗伤亡。肯定了一雄一雌频密繁殖法的优点 ;测定了心、肝、肾、脾等主要脏器重量值 ,并发现野生鼠略大于驯化鼠。

复方中药透皮软膏剂的药理与毒理作用研究

目的：研究复方中药透皮软膏剂的药理学与毒理学作用.方法：将蒲公英、金银花、连翘、赤芍、黄芩等9味中药组成复方,以水提醇沉法制得干浸膏,再与油相、水相与促渗剂制成O/W型透皮软膏剂,采用局部全封闭斑贴法进行皮肤刺激试验与皮肤致敏试验.将干浸膏加纯水稀释含生药量分别为5g/ml和1g/ml两种浓度的提取液,前者供急性毒性试验用,选用昆明系小白鼠,经口染毒后,观察7 d,用K（a）rber法计算LD50;后者用G3垂熔玻璃漏斗过滤,流通蒸气灭菌20 min,供抗菌试验用,采用试管二倍稀释法,测定提取液体外对6种病原菌的抗菌活性.结果：皮肤刺激平均分值小于0.5,为无刺激物;致敏率为0,属于弱致敏物;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌、停乳链球菌、牛棒状杆菌、革兰氏阴性小杆菌的MIC分别为31.3、62.5、62.5、62.5、125、125 g/l,MBC分别为62.5、125、62.5、62.5、125、125g/l;小鼠口服LD50为l0 140 g/kg,LD50 95%可信限为8 610～11 940 g/kg,属于实际无毒物质.结论：该方剂提取液具有较强的体外抗菌活性,可作为替代抗生素防治奶牛乳房炎的主药,研制开发的透皮软膏剂用于乳房炎局部治疗安全无毒.

人乳头瘤病毒16型晚期蛋白在昆虫细胞中的表达

目的 构建HPV1 6型晚期蛋白重组杆状病毒 ,并使其在昆虫细胞中获得高效表达。方法 首先用线性化的杆状病毒DNA与重组杆状病毒转移质粒共转染sf9昆虫细胞进行同源重组 ,获得 2株重组杆状病毒。结果 经鉴定该重组病毒中有目的DNA存在且可表达晚期蛋白 ;电镜观察发现重组杆状病毒感染的sf9细胞核内有乳头瘤病毒VLPs。结论 HPV1 6型晚期蛋白在昆虫细胞中的成功表达为HPV1

近交系小鼠H-2抗原单克隆抗体的对比研究

目的对比研究进口抗近交系小鼠H-2抗原单克隆抗体和国产抗近交系小鼠H2单克隆抗体的免疫反应是否一致,以尽快推广国产抗体的使用。方法利用微量细胞毒法,通过倒置显微镜观察死亡细胞(阳性细胞)的百分比来判定国外抗近交系小鼠H2抗原单克隆抗体和国产抗近交系小鼠H2单克隆抗体的免疫反应结果。结果进口抗体:H-2Db(271113)、H-2Dd(3458S)、H-2Dk(1555.3)、H-2Kk(163.22.4)与相应品系抗原反应,脾细胞死亡数达到60%以上。国产抗体:H-2Db(2)、H-2Dd(4)、H-2Dk(32)、H-2Kb(33)、H-2Kd(31)、H2-Kk(23)分别与相应品系抗原反应,致脾细胞死亡数达60%以上。国产和进口单抗最终免疫反应结果一致。结论国产抗近交系小鼠H-2抗原单克隆抗体可以用于检测小鼠H-2D区和H-2K区。

低剂量促性腺激素处理诱导黄牛一胎双犊的研究

本文研究了应用低剂量促性腺激素处理诱导黄牛一胎双犊,分析了影响成功率的因素。结果表明:采用PMSG与HCG、PMSG与PG及FSH与PG对母牛进行处理,其受胎率分别在80％-95％、84％-91.8％和85％-100％之间,与自然发情组的90％相比无显著差异;但在双犊率方面,自然情况下产双犊率仅为0.92％(0.85％-1.00％),而PMSG与HCG处理组的双犊率在11.3％(11.0％-11.8％),PMSG与PG处理组为13.0％(11.0％-15.8％),FSH与PG处理为19.6％(11.0％-27.0％),说明应用激素处理诱导双胎是有效的,而且不同处理方法之间的效果也不同。对应用FSH与PG处理组所产双犊的出生重、1月龄、3月龄、6月龄体重进行了测定,并与出生时间相近、饲养条件相同的自然单胎犊牛进行了比较,结果表明,双犊的平均出生重、1月龄体重、3月龄体重与单胎组差异显著,但6月龄体重差异不显著,加强双胎犊牛哺乳期饲养管理十分重要。

抗精子抗体阳性大鼠精子凋亡及机制的研究

目的探讨抗精子抗体(AsAb)阳性大鼠精子凋亡率的变化及其可能的机制。方法建立AsAb阳性大鼠动物模型,HE染色观察大鼠附睾组织形态;采用3’-原位末端DNA标记(TUNEL)技术检测大鼠精子的凋亡率;应用化学比色法测定精子匀浆的MDA含量和总抗氧化能力;应用定磷法测定精子匀浆的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性。结果与正常组相比,AsAb阳性组大鼠精子凋亡率和MDA含量显著增加(P<0.01;P<0.01);总抗氧化能力、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性显著降低(P<0.01;P<0.01;P<0.05)。结论AsAb阳性大鼠精子凋亡率增加;可能与氧自由基含量增多、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性降低有关。

NO对抗精子抗体阳性大鼠精子凋亡的影响

目的 观察一氧化氮(NO)对抗精子抗体(AsAb)阳性大鼠精子凋亡率的影响及可能机理。方法采用TURNEL法检测大鼠精子凋亡百分数。结果 AsAb阳性大鼠组精子凋亡率高于正常组,高浓度NO促进凋亡,低浓度NO抑制凋亡,正常大鼠组精子一氧化氮合酶(NOS)活力高于AsAb阳性大鼠组,AsAb阳性大鼠组精子丙二醛(MDA)含量高于正常组,而Na+-K+-ATP酶活性下降。结论 NO可影响AsAb阳性大鼠精子凋亡,并与NOS、Na+-K+-ATP酶有关。