目的探讨重组人内皮抑素(recombinant human endostatin,rhES)表达、纯化及复性的最佳生产方案。方法活化rhES工程菌,诱导表达,提取并洗涤包涵体,然后变性、复性、浓缩。通过鸡胚尿囊膜实验(chorioallantoicmembrane,CAM)检测rhES活性...目的探讨重组人内皮抑素(recombinant human endostatin,rhES)表达、纯化及复性的最佳生产方案。方法活化rhES工程菌,诱导表达,提取并洗涤包涵体,然后变性、复性、浓缩。通过鸡胚尿囊膜实验(chorioallantoicmembrane,CAM)检测rhES活性。结果rhES产品纯度超过95%。CAM中rhES显著抑制新血管生长。结论本实验方法可以提取到高活性、高纯度的可溶性rhES,为大规模生产rhES奠定了基础。展开更多
文摘目的探讨重组人内皮抑素(recombinant human endostatin,rhES)表达、纯化及复性的最佳生产方案。方法活化rhES工程菌,诱导表达,提取并洗涤包涵体,然后变性、复性、浓缩。通过鸡胚尿囊膜实验(chorioallantoicmembrane,CAM)检测rhES活性。结果rhES产品纯度超过95%。CAM中rhES显著抑制新血管生长。结论本实验方法可以提取到高活性、高纯度的可溶性rhES,为大规模生产rhES奠定了基础。