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博尔纳病病毒抗原免疫的杂交瘤细胞系的评价 被引量:1
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作者 贾丽娜 张凤民 +6 位作者 宋武琦 李小光 钱钧 包丽丽 陈小贝 翟爱霞 张庆猛 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期163-164,166,共3页
目的评价博尔纳病病毒(BDV)抗原免疫的杂交瘤细胞系的产生抗体能力与抗体特异性。方法随机抽取2株由BDV抗原免疫的杂交瘤细胞系H1和H2,通过体内和体外方法制备单克隆抗体,通过间接免疫荧光、免疫印迹和间接酶联免疫吸附3种试验方法对制... 目的评价博尔纳病病毒(BDV)抗原免疫的杂交瘤细胞系的产生抗体能力与抗体特异性。方法随机抽取2株由BDV抗原免疫的杂交瘤细胞系H1和H2,通过体内和体外方法制备单克隆抗体,通过间接免疫荧光、免疫印迹和间接酶联免疫吸附3种试验方法对制备的抗体进行特异性鉴定及效价测定。结果杂交瘤细胞系H1和H2可以产生一定效价的单克隆抗体,并对BDV的P24和P40抗原具有特异性。结论由杂交瘤细胞系H1和H2产生的单克隆抗体可以用于检测BDV特异性抗原。 展开更多
关键词 博尔纳病病毒 单克隆抗体 免疫荧光试验 免疫印迹试验 间接免疫吸附试验
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人乳头瘤病毒16型L1蛋白表达及其单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立
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作者 王燕 商庆龙 +4 位作者 谷鸿喜 韩聪 邵迪 李茉 李承刚 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期98-100,共3页
目的表达并纯化重组人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1蛋白,建立分泌抗HPV16 L1单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。方法以基因工程表达HPV16L1蛋白。用Ni—NTA技术进行纯化后免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经含次黄嘌... 目的表达并纯化重组人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1蛋白,建立分泌抗HPV16 L1单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。方法以基因工程表达HPV16L1蛋白。用Ni—NTA技术进行纯化后免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经含次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶(HAT)的选择培养基及有限稀释法进行克隆化,用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞,对获得的杂交瘤细胞株染色体进行计数.同时测定细胞培养上清mAb的效价。结果筛选出2株可分泌抗HPV16 L1 mAb的杂交瘤细胞,命名为AE3和AG7,染色体数分别为130条和98条。2株杂交瘤细胞AE3和AG7培养上清的效价分别为1:5120和1:80。结论成功建立了2株可分泌抗HPV 16 L1 mAb的杂交瘤细胞,为进一步研制HPV感染检测试剂盒提供实验基础。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 乳头状瘤病毒 L1蛋白 抗体 单克隆
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博尔纳病病毒对BALB/c小鼠感染性检测
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作者 王传宝 答嵘 +6 位作者 陈小贝 李小光 宋武琦 李玉军 翟爱霞 张庆猛 张凤民 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期348-349,352,共3页
目的分析博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)H1766株对BALB/c小鼠的感染性。方法选择病毒滴度为2.0×107FFU/ml的BDV病毒液分别对新生和成年BALB/c小鼠进行脑内接种,并用相同病毒液对原代培养的新生BALB/c小鼠脑细胞进行接种。... 目的分析博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)H1766株对BALB/c小鼠的感染性。方法选择病毒滴度为2.0×107FFU/ml的BDV病毒液分别对新生和成年BALB/c小鼠进行脑内接种,并用相同病毒液对原代培养的新生BALB/c小鼠脑细胞进行接种。经过一定时间的病毒作用后分别提取总RNA,采用巢式RT-PCR方法检测BDV-p40基因,并通过免疫组化方法检测脑内接种脑组织中BDV-P40蛋白。结果脑内接种病毒的小鼠脑组织中可以检测到BDV-p40基因和BDV-P40蛋白,培养的小鼠脑细胞中可以检测到BDV-p40基因。结论BDVH1766株可以感染新生和成年的BALB/c小鼠。 展开更多
关键词 博尔纳病病毒 BALB/C小鼠 脑细胞 感染性
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重组人乳头瘤病毒16型E6蛋白的表达、纯化和动物免疫效果分析 被引量:2
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作者 商庆龙 王燕 +5 位作者 陈思佳 李承刚 韩聪 邵迪 李茉 谷鸿喜 《国际免疫学杂志》 CAS 2008年第4期244-247,共4页
目的诱导表达人乳头瘤病毒16型(HPVl6)E6蛋白,制备可溶性蛋白,并通过动物免疫进行免疫效果评估。方法采用IPTG诱导pQE30-HPVl6E6/BL21(DE3)重组菌株,表达产物经SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定。提取包涵体进行变性处理,变性蛋... 目的诱导表达人乳头瘤病毒16型(HPVl6)E6蛋白,制备可溶性蛋白,并通过动物免疫进行免疫效果评估。方法采用IPTG诱导pQE30-HPVl6E6/BL21(DE3)重组菌株,表达产物经SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定。提取包涵体进行变性处理,变性蛋白经Ni^2+金属螯合层析纯化,将纯化产物用复性透析方法处理以获取可溶性蛋白。免疫BalB/c小鼠,检测血清抗体、CD4^+/CD8^+和IFN-γ。结果诱导后重组菌有相对分子量18000蛋白质表达,以不溶性包涵体为主要表达方式。目的蛋白可与HPV16E6多克隆抗体识别,纯化和透析处理后得到可溶性的蛋白。小鼠免疫后血清抗体滴度升高,淋巴细胞CD4^+/CD8^+升高,IFN-γ未见升高。结论成功表达了HPV16E6蛋白,同时处理包涵体并制备了可溶性目的蛋白。目的蛋白可刺激小鼠体内产生有效的免疫反应,该蛋白的成功制备为患者血清抗体的检测和肿瘤细胞杀伤的免疫研究奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒16型 E6蛋白 纯化 免疫
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5’-RACE法扩增抗人乳头瘤病毒16型L1蛋白单克隆抗体轻链可变区基因及序列分析
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作者 王燕 商庆龙 +4 位作者 陈思佳 邵迪 韩聪 李茉 谷鸿喜 《国际免疫学杂志》 CAS 2008年第4期247-250,共4页
目的获得抗人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1蛋白单克隆抗体的轻链可变区(VL)基因并分析序列。方法从分泌抗HPVl6L1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取总RNA,逆转录形成CD-NA,用5’-RACE策略扩增抗体轻链可变区基因,经琼脂糖凝胶电泳鉴... 目的获得抗人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1蛋白单克隆抗体的轻链可变区(VL)基因并分析序列。方法从分泌抗HPVl6L1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取总RNA,逆转录形成CD-NA,用5’-RACE策略扩增抗体轻链可变区基因,经琼脂糖凝胶电泳鉴定,并测序及进行序列分析。结果VL基因全长336bp,编码112个氨基酸,基因测序结果符合小鼠抗体轻链可变区特征。结论5’-RACE法成功获得了抗HPV16L1蛋白的单克隆抗体轻链可变区基因的真实序列,为基因工程抗体研究奠定了良好基础。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒16型 轻链 可变区 单克隆抗体
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HIV-1 DNA储存库特征及其与疾病进展关系的研究
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作者 蒋悦 刘雪婷 +1 位作者 凌虹 庄敏 《国际病毒学杂志》 2021年第5期437-440,共4页
人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)感染引起获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),严重损害患者免疫系统,是一种致死率极高的慢性传染病。治愈HIV感染的主要障碍是人体内长期持续... 人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)感染引起获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),严重损害患者免疫系统,是一种致死率极高的慢性传染病。治愈HIV感染的主要障碍是人体内长期持续存在的HIV-1 DNA储存库,而目前应用的治疗方案对于减少并最终消除病毒储存库的效果并不理想。因此,了解HIV-1 DNA储存库建立和维持所涉及的机制、开发更有效的HIV-1 DNA储存库检测技术,以及研究HIV-1 DNA储存库在疾病进展和临床治疗中的意义,对于设计清除HIV整合DNA的策略及实现HIV-1功能性治愈甚至根除的目标至关重要。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 病毒储存库 CD4^(+)T细胞恢复 疾病进展
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