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PLC-PKC途径参与腺苷类似物激活50pS钾离子通道过程 被引量:1
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作者 李文楠 徐影 +6 位作者 孔淑敏 王丽君 隋洪玉 刘玉杰 范丽丽 谷力 谷瑞民 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第2期107-110,共4页
目的观察腺苷类似物cyclohexyladenosine(CHA)对大鼠肾小管髓袢升支粗段(medullary thick ascendinglimb,mTAL)管周膜钾离子通道的作用是否通过磷脂酶C-蛋白激酶C途径(phospholipase C-protein kinase C path-way,PLC-PKC pathway)。方... 目的观察腺苷类似物cyclohexyladenosine(CHA)对大鼠肾小管髓袢升支粗段(medullary thick ascendinglimb,mTAL)管周膜钾离子通道的作用是否通过磷脂酶C-蛋白激酶C途径(phospholipase C-protein kinase C path-way,PLC-PKC pathway)。方法取SD大鼠肾小管髓袢升支粗段放置于倒置显微镜下的浴槽内,利用单通道膜片钳技术观察髓袢升支粗段管周膜钾离子通道活性改变。结果5μmol/L CHA对mTAL管周膜钾离子通道有激活作用(P<0.05)。在加入CHA基础上,分别加入PLC的抑制剂U-73122和PKC的抑制剂Calphostin C,钾离子通道的活性增加(P<0.05)。在加入CHA基础上,加入PKC的激活剂phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA),通道活性降低(P<0.05)。结论激活PLC-PKC途径影响CHA对mTAL管周膜50 pS钾离子通道的激活作用。 展开更多
关键词 腺苷类似物 钾离子通道 蛋白激酶C 磷脂酶C
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