As_2O_3对消化道肿瘤的VEGF、nm23表达的影响

目的通过观察消化道肿瘤术前短时间、小剂量三氧化二砷(As2O3)应用,探讨As2O3对消化道肿瘤的VEGF、nm23表达的影响。方法分别在手术前给8例确诊为消化道肿瘤的患者As2O3治疗3天。在用药前内镜下和手术中提取患者的病理组织。利用免疫组织化学法检测6例胃癌和2例肠癌组织中的VEGF、nm23表达情况。结果应用As2O3注射液化疗后与用药前比较,肿瘤组织中VEGF表达下调,nm23表达上调。结论体内实验证实,As2O3可以通过下调VEGF及上调nm23抑制肿瘤的浸润与转移。

NF-κB超抑制物IκBαM重组腺病毒的构建

目的 在克隆IκBα基因并构建IκBαM的基础上 ,构建重组腺病毒AdIκBαM。方法 将IκBαM克隆至穿梭质粒 ,线性化后与骨架质粒共同转染BJ5 183菌 ,构建重组腺病毒质粒。酶切及PCR法鉴定 ;将其线性化后转染 2 93细胞 ,观察绿色荧光以确定转染结果 ,以Westernblot法检测目的基因表达。结果 凝胶电泳及行酶切鉴定表明同源重组成功 ;PCR产物测序证明确为IκBαM ;以重组腺病毒质粒转染 2 93细胞 ,见绿色荧光 ;感染 2 93细胞得到大量病毒。结论 成功构建了IκBαM重组腺病毒 。

GST-π、P-gp及Topo Ⅱ在大肠癌中的表达及其多药耐药的临床研究

目的探讨大肠癌组织中谷胱甘肽S转移酶(GST-π)、糖蛋白(P-gp)和DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达与临床病理和预后及多药耐药的关系。方法采用免疫组化方法检测111例大肠癌组织中GST-π、P-gp和TopoⅡ的表达。对其组织病理改变和5年生存率进行综合分析。结果在高、中分化及低分化大肠癌组织中,GST-π阳性率分别为56.3%、66.2%和92.6%;TopoII阳性率为25.0%、32.3%和66.7%,P-gp阳性率为37.5%、50.0%和74.1%。GST-π和TopoⅡ表达在高、低分化两组间及中、低分化两组间均有非常显著的差异(P<0.01),P-gp表达均有显著差异(P<0.05)。而在不同的年龄、性别、Duke’s分期及有无淋巴结和远处转移中,GST-π、P-gp、TopoⅡ的表达均无显著差异(P>0.05)。5年内生存者,GST-π、P-gp和TopoⅡ表达阳性率低于5年内死亡者,GST-π和P-gp有显著差异(P<0.05),TopoⅡ有非常显著差异(P<0.01)。结论耐药表型GST-π、P-gp和TopoⅡ可作为多药耐药的标志物,其表达可能作为评估大肠癌预后的有价值的指标。

骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠急性肝功能衰竭

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对急性肝功能衰竭的治疗作用。方法大鼠90%肝脏切除制备急性肝功能衰竭模型,实验组大鼠肝内移植2×106个BMSCs,对照组仅注射生理盐水。观察大鼠的生存情况,RT-PCR检测BMSCs在肝脏的植入,血清检测肝功能确认BMSCs移植对肝脏修复的作用。结果移植BM-SCs的实验组大鼠存活80%,对照组大鼠仅存活20%。RT-PCR显示,BMSCs移植后定植于大鼠肝脏内。肝功能检测显示,实验组大鼠的血清丙氨酸氨基转移酶水平、天冬氨酸氨基转移酶水平显著降低,血清白蛋白水平显著升高。结论 BMSCs移植可以显著提高急性功能衰竭大鼠的生存率,促进其肝功能的恢复,对急性肝功能衰竭的治疗具有积极作用。

As_2O_3对胃癌的黏附分子、VEGF、nm23表达的影响

目的本实验通过观察胃癌术前短时间,小剂量As2O3应用,探讨As2O3对胃癌的E-CD、VEGF、nm23、CD44表达变化的影响。方法分别在手术前给8例确诊为胃癌的患者As2O3治疗3d。在用药前和术中提取患者的病理组织。利用免疫组织化学法检测8例胃癌组织中的E-CD、VEGF、nm23、CD44表达情况。结果应用三氧化二砷注射液化疗后与用药前比较,肿瘤组织中E-CD、VEGF、CD44表达下调,nm23表达上调。结论体内实验证实,三氧化二砷的抗肿瘤作用与下调CD44、VEGF,上调nm23有关,抑制肿瘤的浸润与转移而起到抑制肿瘤的作用。

沙利度胺对溃疡性结肠炎疗效的实验研究

目的通过检测大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度,观察沙利度胺治疗由2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法 21只TNBS结肠炎动物模型,随机分为模型组、柳氮磺吡啶组及沙利度胺组,每组7只。模型组不给予干预、沙利度胺组给予沙利度胺200 mg/(kg·d)、柳氮磺吡啶组给予柳氮磺吡啶100 mg/(kg·d),测定大鼠血清中TNF-a的浓度,探讨沙利度胺对UC的疗效。结果沙利度胺组大鼠腹泻次数减少,部分有隐血阳性,一直未出现肉眼血便。沙利度胺组、柳氮磺吡啶组、模型组大鼠TNF-a的浓度分别为(19.51±8.06)、(40.88±14.24)、(115.32±9.60)pg/ml,沙利度胺组降低血清TNF-α浓度的幅度高于柳氮磺吡啶组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙利度胺治疗UC有效,能显著减轻结肠炎症,降低TNF-α浓度强于柳氮磺吡啶。

消化道恶性肿瘤多药耐药的临床研究

目的研究消化道恶性肿瘤化疗耐药与多药耐药基因MDR(P-gp)、谷胱甘肽转移酶(GST)、拓扑异构酶(TOPOⅡ)之间关系。方法用免疫组化单克隆技术,定量分析P-gp、GST、TOPOⅡ在肿瘤组织中的阳性及阴性表达。结果P-gp在恶性肿瘤中阳性表达率为39．6％,化疗耐药中占55．9％;GST在恶性肿瘤中阳性表达率为64．0％,化疗耐药中占76．5％;TOPOⅡ在恶性肿瘤中阳性表达率为54．0％,化疗耐药中占35．3％。结论P-gp、GST、TOPOⅡ参与肿瘤耐药机制的形成。