人乳头瘤病毒16型L1和L2基因表达产物的鉴定

目的 :构建人乳头瘤病毒 (humanpapillomavirus,HPV) 16型晚期基因L1及L2的原核表达质粒 ,并验证目的蛋白的表达。方法 :用限制性酶切及连接的方法构建原核表达质粒 pET3a 16L1和 pET3a 16L2 ,通过SDS PAGE及Westenblot检测目的融合蛋白的表达。结果 :在大肠菌中诱导表达的L1蛋白分子量约为 5 7KD ,L2蛋白分子量约为 90KD。结论 :该实验结果为HPV16型预防性基因工程亚单位疫苗的研制和诊断试剂的研究开发奠定了基础。