小鼠孤雌胚胎及孤雌胚胎干细胞中印记基因的表达

小鼠孤雌胚胎体内发育最多不能超过10.5d,发育失败的主要原因是胚外组织发育缺陷和印记基因表达的异常。随着小鼠孤雌二倍体和单倍体胚胎干细胞的建系成功,不仅能作为研究印记基因的理想模型,还能够作为种子细胞应用于细胞治疗,拓宽了小鼠孤雌生殖的研究领域和再生医学应用范围。孤雌胚胎聚合作为一种简便易行的技术手段,能够显著提高孤雌胚胎干细胞的建系效率,还能促使异质胚胎间的印记基因相互补偿从而更加趋近于正常受精的胚胎干细胞。我们在文中主要阐释了小鼠孤雌胚胎、孤雌聚合胚胎、孤雌二倍体胚胎干细胞、孤雌单倍体胚胎、孤雌聚合胚胎干细胞中印记基因的表达。

诱导多能干细胞技术及应用研究的进展

2006年，Yamanaka等人^[1]从24个候选转录因子中优选出4因子（Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4）导入胎鼠成纤维细胞（mouse embryonic fibroblasts，MEFs）中，建立了与小鼠胚胎干细胞（mouse embryonic stemcells，mESCs）具有相似特性的细胞系，即诱导多潜能干细胞（iPs）。2007年，他们^[2]再次使用该四因子，成功地建立了人iPS细胞系。由于iPS既避免免疫排斥，又不涉及伦理道德问题，因此具有广泛且重要的临床应用价值。本文回顾了过去几年在iPS细胞研究领域中的新发现，并对这项技术的临床应用进行了展望。

7.0～18.5d猪胚胎的形态学研究

本研究旨在观察猪胚胎的外观形态学变化以及器官原基的发生,为器官发生研究及建立人类疾病模型提供基础。收集7.0~18.5d猪胚胎,通过体式显微镜观察外观形态学;石蜡切片、HE染色观察14.0~18.5d胚胎器官原基发生。结果表明,7.0~7.5d囊胚孵化;12.0~12.5d形成线性胚胎,进入原条期;14.0~14.5d进入体节期。器官原基跟踪显示,肾的发生:15.0~15.5d形成前肾,16.0~16.5d转变成中肾,18.0~18.5d仍处于中肾阶段;脑的发生:15.0~15.5d前、中脑清晰,18.0~18.5d可见4个脑泡,出现端脑;眼的发生:15.0~15.5d可见视泡,18.0~18.5 d,可见视杯;胃和肝的发生:16.0~16.5 d形成胃芽、肝芽,18.0~18.5d形成肝索;心脏的发生:18.0~18.5d可见心房、心室和瓣膜。18.0~18.5 d观察到支气管树。上述结果表明,猪胚胎发育在15.0~18.5d时心、肝、肾、脑、肺、胃及肢芽等原基已发生。

曲细精管内移植多能干细胞的研究

近年来,干细胞体内分化的研究得到了广泛的开展,其中干细胞曲细精管内移植与分化的相关研究取得了令人瞩目的进展,常用的曲细精管内移植的方法有曲细精管注射法、睾丸输出管注射法和睾丸网注射法,各有优缺点。所移植的细胞可以为精原干细胞、体外分化的胚胎干细胞和诱导多能性干细胞及成体干细胞,从而为研究睾丸细胞功能、生物学特性及更好地保存个体基因组和治疗某些疾病所引起的少精子症、无精子症提供强而有力的生物学工具。