高效液相色谱法分析芦丁在灌胃给药大鼠体内的组织分布

目的建立大鼠各组织中芦丁含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法色谱条件:固定相为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以黄酮类化合物山奈酚为内标,采用流动相为0.03%磷酸溶液-甲醇,以0.8 ml/min的流速进行梯度洗脱,检测波长为258 nm,柱温为30℃。芦丁溶于5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)制成混悬剂,大鼠按生药剂量200 mg/(kg·d)进行灌胃给药,采用HPLC法测定各组织中芦丁的含量。结果各组织中芦丁的线性范围不同,线性关系良好(r>0.990)。灌胃给药5次后,大鼠组织中的芦丁检出良好,在各组织含量分布中,以肾脏中含量最高,脾中含量最低。结论该方法灵敏度高、专属性强,结果可靠,使用范围广,测定方法简单,成本较低,适用于研究芦丁在大鼠中的组织分布。

基于金双锥纳米颗粒表面增强拉曼光谱呼吸道病原体检测

由呼吸道病原体引发的呼吸系统感染是造成老人、儿童死亡的重要原因之一,开发床旁、即时、操作方法简便的快速检测技术,对鉴别诊断及防控呼吸道病原体具有重要意义。表面增强拉曼光谱(SERS)是一种可行的快速检测技术,但由于病原体本身的拉曼信号较弱且传统增强基底对其增强效果欠佳,限制了该技术对于病原体检测的实际应用。本研究团队研发了一种金双锥纳米颗粒增强基底,利用该增强基底我们成功地无标签捕获了多种呼吸道病原体的指纹图谱。此外,该检测方法结合主成分分析,可以在2 min内对血清及唾液中的上述呼吸道病原体进行鉴别诊断。

血清中的药物浓度检测:基于SERS的无标记检测技术

TDM指导下的合理用药研究中,血清中的药物浓度是一项重要的检测指标。传统的高效液相色谱检测方法虽灵敏度高,却仍存在内在限制。而表面增强拉曼光谱作为一种快速灵敏的技术手段已经被用于紫杉醇、环磷酰胺及阿霉素等药物的检测,但复杂的样品制作过程和只能针对单一药物进行检测的增强基底,极大限制了表面增强拉曼光谱(SERS)在血药浓度检测领域的应用。该工作中提出了一种基于溴离子和钙离子修饰的银纳米颗粒的检测平台,实现了对多种药物在血清中的定量识别。该工作为未来低成本、快速检测血药浓度与联合测定药物浓度提供了新的方向,对个体合理用药和联合用药等具有指导意义。

一种测定水中微量砷的方法——砷锑钼蓝分光光度法

目的寻找一种灵敏准确的测定水中微量砷的方法。方法砷锑钼蓝分光光度法。结果显色体系最大吸收位于865nm处, ε'865= 2.1×104 L·mol-1·cm-1。在室温下能稳定24 h。砷在0～40 μg/10 ml遵循比尔定律, r= 0.999 1,用丘氏定砷器使砷呈AsH3逸出分离。结论实验方法简单、精确、灵敏、选择性强、测定砷的范围宽,适用于水中砷的测定。

排石利胆颗粒的质量标准研究

目的 建立排石利胆颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方剂中菌陈、金钱草、大黄、赤芍进行了鉴别。用高效液相色谱法对其君药菌陈中绿原酸进行了含量测定。结果 薄层鉴别法可以对该制剂中的菌陈、金钱草、大黄、赤芍做出准确的鉴别。绿原酸在0．0054～0．085μg内呈良好的线性关系，其平均回收率为102.9％（n=6），RSD为0．79％。结论 此方法简便，结果准确，重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。

血红细胞超氧化物歧化酶制备的研究

目的建立一种从血红细胞制备超氧化物歧化酶(SOD)的方法。方法由血红细胞自溶液60℃热变性,乙醇-氯仿法除血红蛋白,旋转蒸发法减压浓缩抽取氯仿、乙醇,硫酸铵分级盐析法沉降SOD,SepbadexG-75层析提纯SOD等步骤构成。结果热对SOD活性稳定性的影响及血细胞自溶液加热操作对SOD收率和纯化有影响,显示在血细胞自溶液这一环节采用热变性法,不仅起到了纯化作用,而且提高了抽提收率。结论该方法是一条成本低、设计合理、简便实用的分离纯化SOD的路线。