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FOXO1因子与β细胞功能障碍关系研究进展
被引量:
2
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作者
徐敏
王威
《中国基层医药》
CAS
2015年第12期1904-1906,共3页
β细胞功能障碍是2型糖尿病主要病因之一,β细胞功能障碍由多种机制产生:如氧化应激、内质网应激、缺氧应激、炎症因子作用下,引起β细胞自噬、增殖减少,去分化,最终导致细胞凋亡,形成2型糖尿病。FOXO1因子是胰岛素信号路径的关...
β细胞功能障碍是2型糖尿病主要病因之一,β细胞功能障碍由多种机制产生:如氧化应激、内质网应激、缺氧应激、炎症因子作用下,引起β细胞自噬、增殖减少,去分化,最终导致细胞凋亡,形成2型糖尿病。FOXO1因子是胰岛素信号路径的关键因子,参与了形成β细胞功能障碍的机制。本文就 FOXO1与β细胞功能障碍之间的关系做一综述。
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关键词
细胞功能障碍
FOXO1
炎症因子
2型糖尿病
内质网应激
氧化应激
细胞自噬
细胞凋亡
原文传递
题名
FOXO1因子与β细胞功能障碍关系研究进展
被引量:
2
1
作者
徐敏
王威
机构
哈尔滨医科大学附属二院内分泌代谢病科五病房
出处
《中国基层医药》
CAS
2015年第12期1904-1906,共3页
基金
中国博士后科学基金项目(20110491113)
黑龙江省自然科学基金项目(H201416)
国家自然科学基金项目(81471081)
文摘
β细胞功能障碍是2型糖尿病主要病因之一,β细胞功能障碍由多种机制产生:如氧化应激、内质网应激、缺氧应激、炎症因子作用下,引起β细胞自噬、增殖减少,去分化,最终导致细胞凋亡,形成2型糖尿病。FOXO1因子是胰岛素信号路径的关键因子,参与了形成β细胞功能障碍的机制。本文就 FOXO1与β细胞功能障碍之间的关系做一综述。
关键词
细胞功能障碍
FOXO1
炎症因子
2型糖尿病
内质网应激
氧化应激
细胞自噬
细胞凋亡
分类号
R657.43 [医药卫生—外科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FOXO1因子与β细胞功能障碍关系研究进展
徐敏
王威
《中国基层医药》
CAS
2015
2
原文传递
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