化学诱变技术在微生物育种研究中的应用

化学诱变是一种传统而经典的微生物育种技术,不仅在高产工业菌株选育中得到广泛应用,而且近来还用于改造野生菌株代谢功能,以发现新产活性产物。本文简要综述常用化学诱变剂及其作用机制,以及化学诱变技术在微生物育种领域中的新近应用研究进展。

复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究

目的：研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法：按照中药制剂方法研制水蜜丸，照中国药典1995年版要求测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果：所制水蜜丸符合药典要求。结论：喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。

东北红豆杉枝叶HPLC指纹图谱研究

目的研究东北红豆杉枝叶中HPLC指纹图谱,以便完整地反映东北红豆杉枝叶内在化学信息,全面评价东北红豆杉内在质量。方法采用高效液相色谱法分析东北红豆杉枝叶乙醇提取物。结果建立了东北红豆杉指纹图谱,对10批不同采收时间的东北红豆杉枝叶进行了指纹图谱分析,得出主要共有峰相对保留时间,相对峰面积作为东北红豆杉枝叶指纹谱相关技术参数。结论东北红豆杉枝叶指纹图谱可用于评价其药材质量。

布洛芬颗粒剂在大鼠体内的时间药动学研究

目的研究布洛芬颗粒剂在大鼠体内药动学的昼夜节律特征。方法采用随机区组实验设计,将2组大鼠分别于9:00时和21:00时单次灌胃给予布洛芬颗粒剂50mg·kg-1,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果布洛芬颗粒剂不同时间给药血药浓度经时变化均符合一级消除动力学特征,药-时曲线拟合均为二房室模型。大鼠在暗期对布洛芬颗粒剂吸收快,达峰时间短;代谢快,消除半衰期短;峰浓度明显低于明期。结论大鼠在不同时间给予布洛芬颗粒剂,药动学参数存在昼夜节律的差异。

盐酸恩丹西酮缓释胶囊质量标准研究

目的:制定盐酸恩丹西酮缓释胶囊的质量标准。方法:采用 HPLC 法测定盐酸恩丹西酮的含量和溶出度。结果:盐酸恩丹西酮缓释胶囊含量在90.0%～110.0%范围内;体外释放曲线符合一级动力学方程和 Higuchi 方程;有关物质检查未见。结论:本法简便、准确,专属性强,可用于盐酸恩丹西酮缓释胶囊的质量标准研究。

乳腺丸中阿魏酸在兔体内的药动学研究

目的 研究乳腺丸中阿魏酸在兔体内的药动学特性.方法 采用高效液相色谱法测定阿魏酸的血药浓度.以香豆素为内标,甲醇-醋酸-水（38.0∶0.5∶61.5）为流动相,ODS Hypersil C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为分析柱,检测波长为320 nm.结果 阿魏酸在12.5～1 600.0μg/L呈线性,血浆最低检测质量浓度为6.25μg/L,低、中、高3种质量浓度平均回收率分别为96.17%、99.80%、100.23%,日内及日间RSD均＜6%,5只兔单次ig乳腺丸后药-时曲线符合一室模型,药动学参数分别为AUC0-4（855.29±100.78）μg/（L·h）,AUC0-∞（1 051.99±125.96）μg/（L·h）,Cmax=（952.71±119.04）μg/（L·h）,tmax=（0.5±0.00）h,t1/2=（1.61±0.21）h,Ke=（0.46±0.05）/h.结论 本方法准确、重现性好,适用于乳腺丸中阿魏酸血药浓度测定及药动学研究.

他克莫司在器官移植中的应用概述

他克莫司(tacrolimus),商品名普乐可复(Prograf),是大环内酯类免疫抑制剂.1989年他克莫司首次临床应用的报道,标志着器官移植中新的免疫抑制剂的诞生,从而推动了器官移植的发展.

正交试验优选了哥王的提取工艺

目的研究影响了哥王提取的各种因素,确定最佳提取工艺。方法采用正交试验,考察乙醇提取次数、加醇量、醇体积分数、提取时间4个因素的影响,以乙醇浸膏收率、总黄酮的质量分数、抗炎效果为指标优选了哥王的乙醇提取工艺。结果在所考察的因素中,对乙醇浸膏收率、总黄酮的质量分数、抗炎效果影响程度均为醇体积分数>提取次数>提取时间>加醇量。3方面因素,以抗炎效果为主要指标,确定最佳提取工艺为A1B3C2D2,即75%乙醇10倍量提取2次,每次4h。结论本实验采用的方法和指标适合于了哥王的提取。

东北红豆杉枝叶HPLC指纹图谱研究

目的研究东北红豆杉枝叶中HPLC指纹图谱，以便完整地反映东北红豆杉枝叶内在化学信息，全面评价东北红豆杉内在质量。方法采用高效液相色谱法分析东北红豆杉枝叶乙醇提取物。结果建立了东北红豆杉指纹图谱，对10批不同采收时间的东北红豆杉枝叶进行了指纹图谱分析，得出主要共有峰相对保留时间，相对峰面积作为东北红豆杉枝叶指纹谱相关技术参数。结论东北红豆杉枝叶指纹图谱可用于评价其药材质量。

蚓激酶对缺血再灌注大鼠脑内JAK-STAT通路的作用

目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织JAK1和STAT1蛋白及mRNA的表达以及给予蚓激酶(lumbrokinase)后二者的变化。方法线拴法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,随机分为蚓激酶高剂量组(1.2mg·kg-1)、蚓激酶中剂量组(0.6mg·kg-1)、蚓激酶低剂量组(0.3mg·kg-1)、阳性药脉络宁组(1.1mL·kg-1)、模型组和假手术组。再灌注开始时给予蚓激酶,连续给药3d,用免疫荧光染色法检测JAK1,STAT1蛋白的表达,半定量RT-PCR方法检测JAK1mRNA,STAT1mRNA的表达。结果模型组JAK1,STAT1蛋白和mRNA的表达均较假手术组显著升高;蚓激酶1.2mg·kg-1组和蚓激酶0.6mg·kg-1组JAK1蛋白和mRNA的表达均高于模型组;蚓激酶1.2mg·kg-1组STAT1蛋白和mRNA的表达均低于模型组。结论JAK1有抗神经细胞凋亡作用,STAT1有促进神经细胞凋亡作用,蚓激酶可能通过增加脑组织JAK1蛋白和mRNA表达、减少STAT1蛋白和mRNA的表达起到对脑组织的保护作用。