碳化二亚胺交联犬颈总动脉脱细胞基质的组织相容性初步研究

目的应用碳化二亚胺交联同种异体的犬颈总动脉脱细胞基质，对其进行组织相容性评价。方法应用多步骤除垢剂-胰酶作用制备犬颈总动脉脱细胞基质，按脱细胞基质与碳化二亚胺质量比1：1和1：2制备不同交联程度的脱细胞基质。通过体外降解率，细胞毒性MTT实验和大鼠皮下埋置实验对交联效果和组织相容性进行评价。结果经碳化二亚胺交联的脱细胞基质形态上无明显变化，HE染色纤维排列规则无断裂。0．1％Ⅱ型胶原酶作用下，交联的脱细胞基质的降解率较单纯脱细胞基质显著降低，交联程度高的脱细胞基质较交联程度低的脱细胞基质降解率低。细胞毒性MTT结果显示碳化二亚胺交联的脱细胞基质细胞毒性分级为0-1级，无细胞毒性。大鼠皮下埋置实验显示交联的脱细胞基质抵抗组织酶降解的能力显著提高，同时免疫反应减轻。交联程度高，效果越明显。结论碳化二亚胺交联的脱细胞基质具有良好的组织相容性和抗组织酶解能力，作为血管移植物和组织工程化血管的支架材料有广阔的应用前景。

碳化二亚胺交联并肝素化的血管脱细胞基质的组织相容性

目的应用碳化二亚胺交联同种异体犬颈总动脉脱细胞基质,并且利用其双功能交联特性将肝素共价结合于脱细胞基质上,评价其组织相容性。方法应用多步骤除垢剂-胰酶作用制备犬颈总动脉脱细胞基质,按脱细胞基质、碳化二亚胺和肝素的质量比1∶2∶1制备交联并肝素化的脱细胞基质,采用甲苯胺蓝染色法定性检测肝素结合;采用细胞毒性四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测其细胞相容性;采用大鼠皮下埋植实验检测其体内组织相容性,并进行免疫组织化学和透射电镜检测。结果碳化二亚胺交联并肝素化的脱细胞基质的形态和强度无明显变化,甲苯胺蓝染色定性地显示了肝素与支架的结合;细胞毒性实验显示碳化二亚胺交联并肝素化的脱细胞基质浸提液提高了内皮细胞的增值率;大鼠皮下埋植实验显示,交联并肝素化的脱细胞基质有良好的组织相容性,并且促进成肌纤维细胞浸润。结论碳化二亚胺交联并肝素化的脱细胞基质具有良好的组织相容性,同时能够促进细胞的再分布过程。