不同龋状况母子间口腔微生物群落结构分析

目的:应用PCR-DGGE(变性梯度凝胶电泳)技术,分析20对不同龋状况母子口腔唾液中微生物群落组成的多样性。方法:分别采集20名不同龋状况儿童及母亲的唾液样本,提取细菌总DNA,进行16SrDNA的PCR扩增及DGGE,克隆测序分析。结果:母子口腔唾液中分别检出42、48个菌种,其共同菌种为37个,归属于16个菌属,同时,检出新菌种Megasphaeraspp.,且在无龋儿童及高龋母亲唾液中分别检出Abiotrophiaspp.和Olsenellaspp.两个特异菌属。无龋组母子唾液中嗜血菌属的相对数量显著高于高龋组(P<0.001);无龋儿童携带的放线菌属相对数量也多于高龋组(P<0.001);而链球菌属,奈瑟菌属低于高龋组(P<0.001),而高龋组母亲口腔微生物中相对数量最多的为乳杆菌属,其次为放线菌属,奈瑟菌属,与无龋组比较差异显著(P<0.001)。结论:母子口腔唾液菌群组成具有多样性,且随龋状况不同而有所差异。

一种新型口腔修复纳米树脂生物安全性的初步评价

目的:通过黏膜刺激实验和溶血试验初步评价poss(polyhedral oligomeric silsesq uioxane)复合树脂的生物安全性。方法:溶血试验:将Poss复合树脂加工成直径5mm,重量为5克的圆片3个分别装入3个装有10mL生理盐水的试管中作为实验组,以生理盐水和蒸馏水分别作为阴、阳性对照组。将0.2mL稀释新鲜抗凝人血加入所有试管中,在离心机上离心5min,分别吸取上清液,用分光光度仪在545nm波长处测定其光吸收度,计算Poss复合树脂的溶血率。黏膜刺激实验:按照国家关于口腔材料生物学试验方法,选择健康家兔10只,将实验材料(Poss复合树脂)和阴性对照材料(医用牙胶)缝合于一侧颊黏膜上,另一侧为空白对照。2周后进行肉眼观察评价和组织学评价。结果:溶血试验:poss复合树脂溶血率为0.41%,低于5%,根据ISO/TR7405-1997(E),poss复合树脂不会引起溶血。黏膜刺激试验:Poss复合树脂材料及阴性对照组均未出现局部及全身的不良反应,临床及病理反应等级属于无刺激。结论:poss复合树脂与稀释抗凝人血不会发生溶血且对试验动物颊黏膜无不良刺激反应。

妊娠中期因子在口腔癌中的表达及其意义

目的:研究妊娠中期因子(m idk ine,MK)在口腔癌中的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学、W estern免疫印迹方法,对50例人口腔癌组织、30例良性肿瘤组织、30例正常口腔组织进行了MK蛋白表达的研究。结果:阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织有微弱表达,正常组织无表达或有微弱表达。口腔癌中MK的表达明显高于对照组(P<0.01)。分类及分期观察,MK蛋白表达量随着口腔癌分期级别的递增呈上升趋势,后期尤其是Ⅲ期和ⅣA期有淋巴结转移的病例表达量呈中强、强阳性者居多。免疫组织化学结果与W estern免疫印迹结果基本一致(P<0.05)。结论:MK蛋白在口腔癌组织中高表达,并与疾病的恶性度密切相关。

妊娠中期因子mRNA在口腔癌中的表达及其意义

目的:研究妊娠中期因子(midkine,MK)mRNA在口腔癌中的表达及其意义。方法:应用RT-PCR、原位杂交方法,对50例人口腔癌组织(20例发生淋巴结转移)、30例良性肿瘤组织、30例正常口腔组织进行了MKmR-NA表达的研究。结果:RT-PCR半定量分析MKmRNA,口腔癌组织与转移淋巴结表达量上存在显著性差异(P<0.01),癌组织表达多于淋巴结组织。50例口腔癌组织中有43例表达MK;30例良性肿瘤组织中仅有1例表达MK,正常组织中无表达。缩短型MK(truncated,tMK)仅表达于癌组织。MKmRNA阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织有弱阳表达,正常组织无表达或弱阳表达。口腔癌中MKmRNA的表达明显高于对照组(P<0.01),转移组MKmRNA的表达与未转移组之间有统计学意义(P<0.05)。分类及分期观察,MKmRNA表达量随着口腔癌分期级别的递增呈上升趋势,Ⅲ期和ⅣA期有淋巴结转移的病例表达量呈中强、强阳性者居多。RT-PCR与原位杂交检测结果基本一致(P<0.05)。结论:MKmRNA在口腔癌组织中高表达,并与疾病的恶性度密切相关;tMK可以作为恶性肿瘤标记物;检测MK对临床疾病诊治方案的确定具有参考价值。

口腔卫生指导对老年牙周患者治疗效果的影响

目的:通过对97名老年患者的跟踪调查,探讨在牙周治疗中口腔卫生指导对治疗效果的影响。方法:将97名患者随机分为两组进行对照研究,分别记录治疗后0天、3个月、6个月的菌斑指数和出血指数,并进行统计学分析。结果:重复测量设计的方差分析表明,分组、时间、分组与时间的交互作用因素对菌斑指数和出血指数的主效应均有统计学意义(P<0.01)。两两比较的结果表明,治疗后3个月、6个月的指导组菌斑指数和出血指数均低于未指导组(P<0.01)。结论:随着治疗后时间的增加,口腔卫生指导能够更好的维持牙周治疗的效果。

孟加拉红荧光法辅助诊断口腔癌癌前病变的实验研究

目的应用动物模型探讨孟加拉红(RB)介导的荧光光谱诊断法辅助诊断各期口腔癌癌前病变的可行性。方法在405 nm的激发光下测定6种不同浓度RB溶液的光谱,并分析荧光强度与浓度之间的关系。20只金黄地鼠随机分成4组(对照组、4周、6周、8周组),每组5只。各组实验动物双侧颊囊经DMBA诱导相应时间后经0.1 g/L RB溶液染色5 min,应用光谱诊断装置分别记录自体及RB激发荧光并应用Origin 7.0软件计算荧光比值K值。检测位点经病理切片定性后计算各组K值均值,SPSS 10.0进行统计分析。结果随着RB溶液浓度的提高,荧光强度亦增强,二者呈正态线性关系。动物实验结果经方差分析,4组K值均值相比有统计学意义(P<0.01)。结论 RB介导的荧光光谱法能够区分正常、单纯增生、轻度异常增生和重度异常增生的组织,对口腔癌癌前病变的诊断具有重要的参考价值。

口腔颌面部爆炸伤致吸入性损伤预防性气管切开的研究

目的探讨严重口腔颌面部爆炸伤致吸入性损伤的预防性气管切开的指征和时机。方法本组颌面部爆炸伤致严重吸入性损伤患者共13例,在其早期救治中均行预防性气管切开术。结果13例患者无一例因呼吸道阻塞而死亡。11例正常拔管,气管切口愈合良好,无明显并发症;2例因肺感染转科治疗。结论在颌面部爆炸伤致吸入性损伤患者的早期治疗中,充分把握预防性气管切开术的指征和时机是非常重要的。

多效生长因子mRNA在口腔癌中的表达及其意义

目的研究多效生长因子(pleiotropin,PTN)mRNA在口腔癌中的表达及其意义。方法应用RT-PCR、原位杂交方法,对50例人口腔癌组织(20例发生淋巴结转移)、30例良性肿瘤组织、30例正常口腔组织进行了PTNmRNA表达的研究。结果RT-PCR半定量分析PTNmRNA,口腔癌组织与对照组有显著性差异(P<0.01),癌组织表达多于对照组。PTNmRNA阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织和正常组织弱阳性表达。口腔癌中PTNmRNA的表达明显高于对照组(P<0.01)。分类及分期观察,PTNmRNA表达量呈中强、弱阳性者居多。RT-PCR与原位杂交检测结果基本一致(P<0.05)。结论PTNmRNA在口腔癌组织中高表达。

多效生长因子PTN在口腔癌中的表达及其意义

目的:研究多效生长因子(pleiotrophin,PTN)在口腔癌中的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学、Western免疫印迹方法,对50例人口腔癌组织、30例良性肿瘤组织、30例正常口腔组织进行了PTN蛋白表达的研究。结果:阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织和正常组织有微弱表达。口腔癌中PTN的表达明显高于对照组(P<0.01)。分类及分期观察,PTN蛋白表达量呈中强阳性者居多,无统计学意义。免疫组织化学结果与Western免疫印迹结果基本一致(P<0.05)。结论:PTN蛋白在口腔癌组织中高表达。

口腔鳞状细胞癌组织中USP22的表达及其意义

目的:检测USP22在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达,并探讨其与OSCC的发生、发展及预后的相关性。方法:应用免疫组化染色法检测USP22在正常口腔黏膜、OSCC组织及转移淋巴结组织中的表达,并采用SPSS17.0软件对结果进行统计学分析。结果:USP22在OSCC组织中的阳性率和染色强度随组织分化程度的降低而呈增高趋势(P<0.05),USP22在转移的淋巴结组织中的表达较OSCC组织更为明显(P<0.05),OSCC病人术后5年生存率随着USP22表达的升高而降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:USP22在OSCC的发生、发展及转移起到一定作用。USP22蛋白的高表达提示病人有一个差的预后。

阿伦膦酸钠抑制2种口腔鳞癌细胞系的初步研究

目的:本实验探讨第2代二膦酸盐—阿伦膦酸钠对CAL-27和HN-6的增殖抑制作用。方法:以2种口腔鳞癌细胞系CAL-27和HN-6为研究对象,通过倒置显微镜、荧光显微镜观察阿伦膦酸钠对CAL-27和HN-6细胞系的影响;使用MTT法检测CAL-27和HN-6细胞系的增殖抑制率。结果:一定浓度的阿伦磷酸钠作用CAL-27和HN-6两种口腔癌细胞系24h、48h、72h后,其实验组的2种口腔鳞癌细胞系显示了明显的增殖抑制作用。通过癌细胞增值抑制图显示,随着阿伦膦酸钠浓度增加和作用时间的延长,CAL-27和HN-6细胞增殖抑制作用也随着增强,各浓度实验组细胞增殖抑制率与对照组比较(P<0.05),差别具有统计学意义。结论:阿伦膦酸钠体外抑制两种口腔鳞癌细胞系增值,并呈剂量-时间依赖关系。

新城疫病毒D90杀伤口腔鳞癌细胞系CAL-27机制的研究

目的探讨新城疫病毒(NDV)D90杀伤口腔鳞癌细胞系CAL-27的机制。方法 CAL-27细胞用稀释10倍的D90病毒作用0、12、24、36 h后用以Annexin V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(PI)双染色流式细胞术检测NDV D90对口腔鳞癌细胞系CAL-27细胞凋亡情况的影响,接种于24孔板中的CAL-27细胞用稀释10倍的D90病毒作用12 h,4',6-二脒基-2-苯基吲哚荧光染色检测NDV D90对CAL-27细胞作用前后细胞形态学的变化;用稀释10倍的病毒与细胞分别共同孵育12、24、36 h,同时设置对照组。使用BCA蛋白测定试剂盒的裂解物中的蛋白质含量进行测定。免疫蛋白印迹法检测NDV D90作用CAL-27细胞后对凋亡相关蛋白表达量的影响。结果 NDV D90能引起细胞CAL-27的凋亡,并且凋亡率随着病毒作用的时间增加而升高[0 h,12 h,24 h,36 h的凋亡率分别为(3.68±1.50)%、(19.22±0.99)%、(82.80±0.74)%、(99.69±0.13)%];D90作用于CAL-27后细胞核出现凋亡的相关形态改变,如核固缩以及核碎裂;随着病毒作用时间的增加,细胞色素C蛋白表达水平升高,胱天蛋白酶3前体蛋白(procaspase-3)以及procaspase-9蛋白表达水平降低,procaspase-8蛋白表达水平没有明显变化,同时未检测到肿瘤坏死因子α蛋白的表达。结论 NDV D90毒株能引起人口腔鳞癌细胞系CAL-27的凋亡,且凋亡率呈时间依赖性;NDV D90引起CAL-27细胞凋亡主要是通过线粒体途径,死亡受体途径没有被激活或者作用非常小。

人牙髓干细胞在聚乳酸-聚乙醇酸共聚物支架上粘附与增殖的研究

目的:研究成人牙髓干细胞(HDPSCs)在聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)支架上粘附与增殖的情况。方法:采用酶消化法分离、培养人牙髓干细胞,免疫组化法及体外诱导分化对细胞进行鉴定。将人牙髓干细胞与PLGA支架材料进行复合培养,扫描电镜(SEM)观察支架材料形态,细胞粘附、增殖及基质分泌情况;细胞计数检测其增殖力。结果:细胞接种2、5、10d,扫描电镜及细胞计数均显示HDPSCs与PLGA支架材料粘附紧密,生长状态良好,细胞明显增殖(P<0.05),有丰富的细胞外基质形成。结论:PLGA是一种适宜人牙髓干细胞粘附与增殖的支架材料。

In-Ceram氧化铝全瓷冠与氧化锆全瓷冠在前牙修复中的临床效果比较

目的比较In-Ceram氧化铝全瓷冠与氧化锆全瓷冠在前牙美容修复中的临床综合修复效果。方法选择需要前牙修复的患者74例,随机分为两组。治疗组采用氧化铝全瓷冠修复,对照组采用氧化锆全瓷冠修复,修复后12个月,根据美国公共健康协会的修正标准对修复体的边缘着色、密合度、形态、颜色、周围龋坏等情况进行评价。结果两组病例修复效果在所检查指标中差异无统计学意义(P>0.05)。结论 In-Ceram氧化铝全瓷冠与氧化锆全瓷冠在边缘密合性、美观性及抗折强度等方面,均能满足临床要求。

颧牙槽嵴区骨宽度及皮质骨厚度的CBCT测量分析

目的:应用锥形束CT(CBCT)测量成年人与青少年的颧牙槽嵴区域的骨宽度、皮质骨厚度及窦底高度,并评价2组的差异,为临床中颧牙槽嵴区微种植体的植入提供参考。方法:选取成年人个别正常志愿者和安氏Ⅰ类青少年患者各30例,获取其口腔颌面部CBCT扫描影像。测量颧牙槽嵴区域的骨宽度、皮质骨厚度及上颌窦底高度,并对测量数据进行统计学分析。结果:两实验组颧牙槽嵴区域均为第二前磨牙和第一磨牙之间的骨宽度最大,且每层的5个测量值均表现为随测量点向颅方移动骨宽度值逐渐减小。两实验组各层颧牙槽嵴区骨宽度与窦底高度成正相关关系。结论:成年人组各位置骨宽度平均值及皮质骨厚度平均值均较青少年组相应位置大。颧牙槽嵴区骨宽度随窦底高度增大而增大。2组样本上颌窦个体差异均非常大,植入微种植体前需拍摄CBCT以确定是否满足植入条件。

骨挤压技术对去势大鼠种植后骨整合的影响

目的从组织学角度观察骨挤压技术对于去势所致骨质疏松症大鼠行种植后骨整合的影响。方法72只3月龄SD大鼠随机分为2组,一组36只行去势(OVX)手术。另一组作为对照组行假手术。120天后测量大鼠体重及骨密度,确定建立骨质疏松大鼠模型。处死对照组,将原试验组36只大鼠作为新的研究对象随机分为实验组和对照组,每只大鼠胫骨近骺端植入纯钛种植体。实验组经过骨挤压,对照组不经骨挤压。分别于术后28天、56天、84天处死动物、取材。切片进行光学显微镜观察和骨计量学测量。结果28天和56天实验组骨结合率与对照组相比有显著性差异,84天时两组无显著性差异。结论经过骨挤压后的实验性骨质疏松大鼠骨整合更具优势。

铁、氟联合抑制3种碳酸饮料对牙釉质粉末溶解作用的实验研究

目的:探索NaF、FeSO4.7H2O在3种碳酸饮料溶解牛牙釉质粉末过程中的抑制作用。方法:将牛牙釉质粉末溶解在含有浓度由低到高的NaF、FeSO4.7H2O的碳酸饮料中(可口可乐组、雪碧组、屈臣氏苏打水组)。用化学分析法测量3种饮料磷溶出度。结果:在可口可乐组中,当加入浓度为60mmol/LFeSO4.7H2O、240mmol/LNaF时,釉质粉末的溶解度最低。在雪碧组中,当加入浓度为120mmol/LFeSO4.7H2O、360mmol/LNaF时,釉质粉末的溶出度最低.而在屈臣氏苏打水组中,并未找出使釉质粉末溶出度最低的组合。结论:铁和氟能影响碳酸饮料对牙釉质粉末的溶出度,联合作用时比单独效果好.而由于饮料的种类不同,影响的效果也不同。

bFGF基因修饰的骨髓基质细胞复合多孔矿化Bio-Oss胶原修复下颌骨缺损的实验研究

目的:观察经bFGF基因转染的兔骨髓基质细胞复合多孔矿化Bio-Oss骨胶原修复下颌骨缺损的效果。方法:标准成年新西兰白兔12只随机分3组,单纯Bio-Oss骨胶原组,BMSCs+凝胶+Bio-Oss骨胶原组,bFGF基因转染BMSCs+胶原+Bio-Oss骨胶原组于术后8周取材,行肉眼、组织学观察骨缺损的修复情况。结果:单纯Bio-Oss骨胶原材料组:缺损区大量的未吸收的支架材料周围可见有类骨样组织;BMSCs+凝胶+Bio-Oss骨胶原材料组:缺损区大量的未吸收的支架材料周围可见有大量间充质细胞聚集、分化,有较幼稚的编织骨形成;bFGF基因转染BMSCs+凝胶+Bio-Oss骨胶原材料组:支架材料周围,大量新骨形成,新骨表面可见活跃的成骨细胞,部分区域有成熟骨组织形成,并有新生的毛细血管形成。结论:Bio-Oss骨胶原有较强的诱导成骨能力;Bio-Oss骨胶原为载体的自体骨髓基质细胞移植能有效修复骨缺损,是骨组织工程良好的支架材料;兔骨髓基质细胞体外表达人bFGF基因,并且经基因修饰的组织工程骨修复骨缺损效果最佳。

主观感觉因素对刷牙效果影响的研究

目的研究对比主观感觉因素与改良Bass刷牙法对刷牙效果的影响。方法选择非口腔专业大一学生80名,29名男生,51名女生,平均年龄20岁,随机分为4组,对比习惯刷牙法(CM),习惯加主观感觉法(舔舐牙面有舔玻璃样感觉)(CSM),Bass刷牙法(BM),主观感觉和改良Bass结合法刷牙(BCSM)对上下前牙和前磨牙菌斑指数的影响。结果主观感觉因素刷牙法和Bass刷牙法结合效果最佳,差异具有显著统计学意义(P<0.01);习惯法加主观感觉法对牙菌斑的清除效果明显优于习惯法(P<0.05),但不及Bass刷牙法。结论主观感觉法和改良Bass结合法是最佳的刷牙方法。

改良金属桩核的临床应用研究

目的:探讨改良金属桩核的临床修复效果。方法:分别制作改良金属桩核(不透明瓷覆盖金属桩核)+铸瓷全冠,全瓷桩核+铸瓷全冠,金属桩核+铸瓷全冠,活髓天然牙+铸瓷全冠各30例。用Easyshade电脑比色仪检测全瓷冠与天然牙的颜色色差。18个月后临床复查修复体颜色,边缘密合度及松动、脱落、折断情况。结果:改良金属桩核组和金属桩核组均有龈缘返青现象发生,二者间有统计学差异(P<0.05)。在颜色方面,全瓷桩核组与天然牙组较改良金属桩核组稍接近于天然牙,但无统计学差异。改良金属桩核组、全瓷桩核组与天然牙组均较金属桩核组更接近于患者的天然牙,有统计学意义(P<0.05)。边缘密合度、松动、脱落、折断情况,4组间无差异。结论:改良金属桩核颜色美观,适应证广泛,价格低廉,工艺简单,临床上可积极推广应用。