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铁、氟联合抑制3种碳酸饮料对牙釉质粉末溶解作用的实验研究 被引量:6
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作者 吕学超 刘英群 +1 位作者 李春梅 陈洪伟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期146-148,共3页
目的:探索NaF、FeSO4.7H2O在3种碳酸饮料溶解牛牙釉质粉末过程中的抑制作用。方法:将牛牙釉质粉末溶解在含有浓度由低到高的NaF、FeSO4.7H2O的碳酸饮料中(可口可乐组、雪碧组、屈臣氏苏打水组)。用化学分析法测量3种饮料磷溶出度。结果... 目的:探索NaF、FeSO4.7H2O在3种碳酸饮料溶解牛牙釉质粉末过程中的抑制作用。方法:将牛牙釉质粉末溶解在含有浓度由低到高的NaF、FeSO4.7H2O的碳酸饮料中(可口可乐组、雪碧组、屈臣氏苏打水组)。用化学分析法测量3种饮料磷溶出度。结果:在可口可乐组中,当加入浓度为60mmol/LFeSO4.7H2O、240mmol/LNaF时,釉质粉末的溶解度最低。在雪碧组中,当加入浓度为120mmol/LFeSO4.7H2O、360mmol/LNaF时,釉质粉末的溶出度最低.而在屈臣氏苏打水组中,并未找出使釉质粉末溶出度最低的组合。结论:铁和氟能影响碳酸饮料对牙釉质粉末的溶出度,联合作用时比单独效果好.而由于饮料的种类不同,影响的效果也不同。 展开更多
关键词 碳酸饮料 牙釉质 脱矿
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不同浓度的四氟化物降低盐酸引起的牙釉质脱矿的体外研究 被引量:2
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作者 孟祥玲 刘英群 +1 位作者 吕学超 郭桂莲 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期628-630,共3页
目的:研究四氟化钛(TiF4),四氟化锆(ZrF4),四氟化铪(HfF4)在不同浓度时对牙釉质表面脱矿的预防效果。方法:将24对离体牙(48颗,每对来自一个患者)随机分成4组,每组6对。先用不同浓度的TiF4、ZrF4、HfF4溶液局部预处理,经局部脱矿实验后,... 目的:研究四氟化钛(TiF4),四氟化锆(ZrF4),四氟化铪(HfF4)在不同浓度时对牙釉质表面脱矿的预防效果。方法:将24对离体牙(48颗,每对来自一个患者)随机分成4组,每组6对。先用不同浓度的TiF4、ZrF4、HfF4溶液局部预处理,经局部脱矿实验后,测定实验中的磷酸盐溶出量,并进行方差分析。结果:用TiF4、ZrF4、HfF4预处理以后牙釉质的磷酸盐溶出量显著减少;用ZrF4、HfF4预处理效果更好。四氟化物浓度以及预处理时间的不同对最后牙釉质磷酸盐溶出量影响不大。结论:几种四氟化物的应用能够显著减少盐酸引起的牙釉质脱矿。与TiF4相比,HfF4和ZrF4对牙釉质脱矿的预防效果更好。 展开更多
关键词 牙釉质 脱矿 四氟化物
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不同材料嵌体修复对楔状缺损患牙应力分布影响的三维有限元分析 被引量:23
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作者 于敬伟 谢伟丽 +4 位作者 施梦汝 陈钱 王玥 焦海斌 徐琳 《口腔医学》 CAS 2020年第1期31-34,共4页
目的建立下颌第一前磨牙楔状缺损及不同材料嵌体修复后的三维有限元模型,并进行应力分析,以期为临床嵌体修复楔状缺损提供理论参考。方法通过CBCT扫描取得牙体原始数据,借助Mimics 17.0,Geomagic Studio 13.0等软件建立下颌第一前磨牙... 目的建立下颌第一前磨牙楔状缺损及不同材料嵌体修复后的三维有限元模型,并进行应力分析,以期为临床嵌体修复楔状缺损提供理论参考。方法通过CBCT扫描取得牙体原始数据,借助Mimics 17.0,Geomagic Studio 13.0等软件建立下颌第一前磨牙楔状缺损模型及三维有限元模型,并分别进行树脂嵌体(A)、瓷嵌体(B)、金合金嵌体(C)修复,以未进行修复的楔状缺损模型作为对照组,再利用Abaqus 6.14有限元软件进行牙颈部的应力分析。结果从应力分布来看垂直载荷楔状缺损后剩余牙体组织及嵌体修复后模型均出现两个应力集中区,其中楔状缺损后剩余牙体组织模型主要应力集中在楔状缺损处,嵌体修复后模型主要应力在牙颈部,并发现不同材料嵌体修复后最大主应力值均明显降低。结论不同材料嵌体修复楔状缺损后可使缺损附近的应力集中明显改善,其中瓷嵌体(B)和金合金嵌体(C)与树脂嵌体(A)相比相对理想。 展开更多
关键词 嵌体 楔状缺损 三维有限元 应力
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两种止血剂对乳牙牙本质全酸蚀及自酸蚀粘接效果的影响
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作者 高也 吕学超 +2 位作者 高雪峰 刘宇昊 刘英群 《口腔疾病防治》 2021年第9期591-595,共5页
目的探讨两种止血剂对不同粘接系统下乳牙牙本质粘接效果的影响。方法选取72颗滞留乳磨牙,其中48颗用于构建微渗漏模型,另外24颗沿近远中切开后得48个样本,构建剪切粘接强度实验模型。两实验模型均分为A、B 2组,A组即全酸蚀组:A1组(Visc... 目的探讨两种止血剂对不同粘接系统下乳牙牙本质粘接效果的影响。方法选取72颗滞留乳磨牙,其中48颗用于构建微渗漏模型,另外24颗沿近远中切开后得48个样本,构建剪切粘接强度实验模型。两实验模型均分为A、B 2组,A组即全酸蚀组:A1组(Visco Stat止血剂+NT全酸蚀粘接剂)、A2组(Visco Stat Clear止血剂+NT全酸蚀粘接剂)、A3组(无止血剂+NT全酸蚀粘接剂);B组即自酸蚀组:B1组(Visco Stat止血剂+3M通用型粘接剂)、B2组(Visco Stat Clear止血剂+3M通用型粘接剂)、B3组(无止血剂+3M通用型粘接剂)。分别进行微渗漏实验和剪切粘接强度实验,扫描电镜观察断裂面形态。结果 A1、A2、A3 3组微渗漏差异无统计学意义(P> 0.05)。B1、B2、B3 3组微渗漏差异无统计学意义(P> 0.05)。A1、A2、A3组剪切粘接强度值比较差异无统计学意义(P> 0.05),B1和B2组剪切粘接强度值显著低于B3组(P <0.05),B1和B2组间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 Visco Stat止血剂和Visco Stat Clear止血剂对不同粘接系统下乳牙牙本质的边缘封闭性无影响。两种止血剂会明显降低自酸蚀粘接剂对乳牙牙本质的剪切粘接强度,对全酸蚀粘接剂的剪切粘接强度无影响。 展开更多
关键词 止血剂 乳牙牙本质 全酸蚀粘接系统 自酸蚀粘接系统 氯化铝 硫酸铁 粘接强度 微渗漏
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提高人牙周膜成纤维细胞体外培养成功率的方法总结 被引量:5
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作者 王祥 张斌 +2 位作者 关呈超 姜竹玲 姜瑛 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期467-469,共3页
牙周膜是牙骨质与牙槽骨之间的致密纤维结缔组织。人牙周膜细胞是一类具有异质性及分化潜能的细胞,主要存在四种类型的细胞:结缔组织细胞、malassez上皮剩余细胞、防御细胞以及与神经、血管相关的细胞[1]。人牙周膜成纤维细胞是牙周膜... 牙周膜是牙骨质与牙槽骨之间的致密纤维结缔组织。人牙周膜细胞是一类具有异质性及分化潜能的细胞,主要存在四种类型的细胞:结缔组织细胞、malassez上皮剩余细胞、防御细胞以及与神经、血管相关的细胞[1]。人牙周膜成纤维细胞是牙周膜中的主要细胞,具有更新和修复的能力,在牙周膜的生理与病理过程中具有重要的意义[2]。近年来,许多学者就牙周膜体外培养进行了大量的研究, 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞 体外培养 培养成功率 致密纤维结缔组织 人牙周膜细胞 分化潜能 组织细胞 上皮剩余
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铁氟混合溶液拮抗碳酸饮料对乳牙釉质脱矿作用的研究 被引量:5
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作者 吕学超 李春梅 +3 位作者 吕晶 薛欣 金星爱 王锐 《临床口腔医学杂志》 2012年第3期180-181,共2页
目的:探讨硫酸亚铁、氟化钠混合液对碳酸饮料引起的乳牙釉质脱矿的抑制作用。方法:采用拔除的滞留乳磨牙制成牙釉质块,将釉质块依次浸泡在1-6号含有1 mL雪碧的微量离心管中,观察测定每个微量离心管中磷的溶出度。实验分为对照组、实验组... 目的:探讨硫酸亚铁、氟化钠混合液对碳酸饮料引起的乳牙釉质脱矿的抑制作用。方法:采用拔除的滞留乳磨牙制成牙釉质块,将釉质块依次浸泡在1-6号含有1 mL雪碧的微量离心管中,观察测定每个微量离心管中磷的溶出度。实验分为对照组、实验组(将釉质块浸泡在铁氟混合溶液中30 min后再进入微量离心管),每组15个乳牙釉质块。结果:实验组与对照组相比较,前三个相对应号码之间的离心管中磷离子的溶出度较低,有显著性差异(P<0.05),后三个相对应号码之间的离心管中磷离子的溶出度无显著性差异(P>0.05)。结论:应用硫酸亚铁、氟化钠混合液可降低碳酸饮料对乳牙釉质的脱矿,随着时间延长,抑制脱矿效果逐渐降低。 展开更多
关键词 碳酸饮料 乳牙釉质 脱矿
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淫羊藿苷对内毒素抑制牙周膜细胞ALP表达的影响 被引量:6
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作者 姜瑛 王祥 +1 位作者 许华 刘英群 《临床口腔医学杂志》 2013年第3期137-140,共4页
目的:探讨淫羊藿苷对人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLC)增殖及对内毒素(Lipopolysaccha-ride,LPS)干扰下碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的影响。方法:原代培养PDLC,MTT法检测不同浓度(0、10-5~10-9mol/L)淫羊藿苷... 目的:探讨淫羊藿苷对人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLC)增殖及对内毒素(Lipopolysaccha-ride,LPS)干扰下碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的影响。方法:原代培养PDLC,MTT法检测不同浓度(0、10-5~10-9mol/L)淫羊藿苷对PDLC增殖的影响;RT-PCR、对硝基苯酚法测定淫羊藿苷对LPS抑制PDLC的ALP mRNA表达和分泌的影响。结果:淫羊藿苷在一定浓度下(10-6~10-7mol/L)可促进PDLC增殖;10μg/mL LPS可抑制PDLC的ALP活性;加入10-6mol/L淫羊藿苷干扰后,对LPS抑制PDLC的ALP有拮抗作用,可提高其mRNA表达和活性。结论:淫羊藿苷在一定浓度时可促进PDLC增殖;可能通过拮抗LPS抑制其ALP的活性。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 牙周膜细胞 增殖 碱性磷酸酶 内毒素
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