复合于植骨材料中的淫羊藿苷对种植体周围骨缺损成骨的影响

目的:观察淫羊藿苷对种植体周围骨缺损成骨的影响。方法:于3只犬双侧股骨外上髁处各植入4mm×10mm种植体一枚,在种植体顶端形成深5mm宽1.5～2mm的扇形骨缺损,骨缺损区内分别植入磷酸钙骨水泥及磷酸钙骨水泥淫羊藿苷复合物。种植术后4、8、12周各处死1只犬,行大体、组织学及荧光显微镜观察,观察各个时期骨缺损区的成骨情况。结果:磷酸钙骨水泥组各时期缓慢、匀速成骨;磷酸钙骨水泥淫羊藿复合物组4周时有大量新骨形成,8周、12周只形成少量新骨。结论:淫羊藿苷对种植体周围骨缺损区的成骨有良好的促进作用,且其降解周期为1个月左右。

高糖和bFGF对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

目的:骨组织的形成是一个复杂的过程,受多种因素的影响,糖尿病所导致的持续高血糖对于成骨分化的影响机制尚不明确,以及在此分化过程中的各种细胞因子的作用机理仍不明了,现拟通过体外成骨诱导环境,观察高糖和碱性成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor bFGF)对人骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells hMSCs)成骨分化的影响。方法:hMSC在5.5mmol/L和25mmol/L葡萄糖浓度下培养6天,使用cck-8法测定各组细胞增殖情况;hMSC在两种糖浓度下成骨诱导28天,通过碱性磷酸酶(ALP)活性检测、茜素红染色、钙结节半定量检测,对比各组成骨分化活性;在两种糖浓度成骨诱导液中加入10 ng/ml bFGF,使用RT-PCR技术检测各组细胞OCN、OPN mRNA表达差异。结果:高糖较正常糖浓度细胞增殖率下降,ALP活性降低,茜素红染色钙结节量减少,RT-PCR检测结果显示25 mmol/L组OCN、OPN mRNA表达量低于5.5 mmol/L组,加入bFGF后,25 mmol/L组仍低于5.5 mmol/L组,与未添加bFGF同葡萄糖组比较表达增加。结论:高糖使hMSC增殖能力下降,在成骨分化的过程中ALP活性降低,成骨相关基因OCN、OPN表达量下降,证明了高糖对hMSC成骨分化具有抑制作用,当加入bFGF后,改善了高糖对hMSC的抑制作用,提示糖尿病条件下高糖的存在是导致hMSC成骨分化能力下降的不利因素,同时初步证明了bFGF参与了成骨分化的过程,从而为在分子水平探讨糖尿病患者种植义齿骨结合形成相关机制奠定初步的基础。