目的采用快速心室流出道起搏制作犬急性流出道室性心动过速(VT)模型,观察心室肌缝隙连接蛋白43(Cx43)含量和分布的改变。方法20只犬随机分为对照组和VT组。将刺激电极放置右室流出道心外膜,对照组不予快速起搏,VT组以180次/分频率行快...目的采用快速心室流出道起搏制作犬急性流出道室性心动过速(VT)模型,观察心室肌缝隙连接蛋白43(Cx43)含量和分布的改变。方法20只犬随机分为对照组和VT组。将刺激电极放置右室流出道心外膜,对照组不予快速起搏,VT组以180次/分频率行快速起搏模拟VT,起搏120min后开胸取流出道间隔部的左室侧和右室侧心肌组织,用Western blot检测Cx43的含量,用免疫荧光抗体标记激光共聚焦显微镜检测Cx43的分布。结果VT组左室侧和右室侧心肌组织Cx43含量较对照组心肌组织明显降低,端端分布减少(左、右室侧荧光斑面积分别为0.45±0.09μm2/μm3 vs 2.29±0.21μm2/μm3;0.26±0.12μm2/μm3 vs 1.46±0.25μm2/μm3;P均<0.01),侧侧分布相对增加,以细胞间端端连接减少为主,二者均呈现不均一分布。结论快速右室流出道起搏可致右室流出道心肌Cx43的重构。展开更多
目的分析兔肝细胞生长因子(HGF)基因序列及其表达的蛋白质结构和功能信息。方法利用计算机软件对兔肝细胞生长因子c DNA序列进行分析和比较,并对编码的蛋白质氨基酸序列进行分析和预测。结果兔肝细胞生长因子是我们首次扩增出的兔HGF基...目的分析兔肝细胞生长因子(HGF)基因序列及其表达的蛋白质结构和功能信息。方法利用计算机软件对兔肝细胞生长因子c DNA序列进行分析和比较,并对编码的蛋白质氨基酸序列进行分析和预测。结果兔肝细胞生长因子是我们首次扩增出的兔HGF基因序列。实验获得了两种全长的兔HGF c DNA序列,命名为兔HGF-1和兔HGF-2。兔HGF-1由2299碱基对组成,编码了762个氨基酸;兔HGF-2由2320碱基对组成,编码了769个氨基酸。兔HGF c DNA序列和氨基酸序列与人HGF和鼠HGF高度同源。以兔HGF-2蛋白为例进行全面的蛋白序列分析。兔HGF-2蛋白包括一段由32个氨基酸组成的信号肽,有多个磷酸化和蛋白酶切位点。兔HGF-2蛋白为分泌型蛋白,稳定蛋白。Grand average of hydropathicity(GRAVY)亲水性评估:-0.606,该蛋白为亲水蛋白。结论兔肝细胞生长因子与人肝细胞生长因子高度同源,兔肝细胞生长因子蛋白作为一种新的蛋白质,为应用其作为人类冠心病基因治疗提供可靠的动物实验依据。展开更多
文摘目的采用快速心室流出道起搏制作犬急性流出道室性心动过速(VT)模型,观察心室肌缝隙连接蛋白43(Cx43)含量和分布的改变。方法20只犬随机分为对照组和VT组。将刺激电极放置右室流出道心外膜,对照组不予快速起搏,VT组以180次/分频率行快速起搏模拟VT,起搏120min后开胸取流出道间隔部的左室侧和右室侧心肌组织,用Western blot检测Cx43的含量,用免疫荧光抗体标记激光共聚焦显微镜检测Cx43的分布。结果VT组左室侧和右室侧心肌组织Cx43含量较对照组心肌组织明显降低,端端分布减少(左、右室侧荧光斑面积分别为0.45±0.09μm2/μm3 vs 2.29±0.21μm2/μm3;0.26±0.12μm2/μm3 vs 1.46±0.25μm2/μm3;P均<0.01),侧侧分布相对增加,以细胞间端端连接减少为主,二者均呈现不均一分布。结论快速右室流出道起搏可致右室流出道心肌Cx43的重构。
文摘目的分析兔肝细胞生长因子(HGF)基因序列及其表达的蛋白质结构和功能信息。方法利用计算机软件对兔肝细胞生长因子c DNA序列进行分析和比较,并对编码的蛋白质氨基酸序列进行分析和预测。结果兔肝细胞生长因子是我们首次扩增出的兔HGF基因序列。实验获得了两种全长的兔HGF c DNA序列,命名为兔HGF-1和兔HGF-2。兔HGF-1由2299碱基对组成,编码了762个氨基酸;兔HGF-2由2320碱基对组成,编码了769个氨基酸。兔HGF c DNA序列和氨基酸序列与人HGF和鼠HGF高度同源。以兔HGF-2蛋白为例进行全面的蛋白序列分析。兔HGF-2蛋白包括一段由32个氨基酸组成的信号肽,有多个磷酸化和蛋白酶切位点。兔HGF-2蛋白为分泌型蛋白,稳定蛋白。Grand average of hydropathicity(GRAVY)亲水性评估:-0.606,该蛋白为亲水蛋白。结论兔肝细胞生长因子与人肝细胞生长因子高度同源,兔肝细胞生长因子蛋白作为一种新的蛋白质,为应用其作为人类冠心病基因治疗提供可靠的动物实验依据。