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2例家族性遗传性萎缩性肌强直的病例分析
1
作者
王朝燕
代亚美
丁非凡
《黑龙江医学》
2011年第1期78-79,共2页
萎缩性肌强直,又名Steinert病。1901年,Steinert对此病进行了报道,Delege于1890年首先描述,也称为强直性肌营养不良症(Myotonic Dystrophy,MD)。强直性肌营养不良症Ⅰ型(MDI)是一种多系统遗传病,累及多种组织,
关键词
萎缩性肌强直
病例分析
强直性肌营养不良症
遗传性
家族性
遗传病
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题名
2例家族性遗传性萎缩性肌强直的病例分析
1
作者
王朝燕
代亚美
丁非凡
机构
哈尔滨医科大学附属第一医院神内四科
出处
《黑龙江医学》
2011年第1期78-79,共2页
文摘
萎缩性肌强直,又名Steinert病。1901年,Steinert对此病进行了报道,Delege于1890年首先描述,也称为强直性肌营养不良症(Myotonic Dystrophy,MD)。强直性肌营养不良症Ⅰ型(MDI)是一种多系统遗传病,累及多种组织,
关键词
萎缩性肌强直
病例分析
强直性肌营养不良症
遗传性
家族性
遗传病
分类号
R776.1 [医药卫生—眼科]
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作者
出处
发文年
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1
2例家族性遗传性萎缩性肌强直的病例分析
王朝燕
代亚美
丁非凡
《黑龙江医学》
2011
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