囊性脑膜瘤

囊性脑膜瘤临床少见。其分型、影像学表现、囊液成因及手术治疗等问题一直存在争议,术前及术中诊断困难。术中囊壁处理是否合理决定了术后的疗效。本文通过对相关文献,尤其是手术治疗和囊液成因方面的争议进行回顾性分析,以进一步加深对该病的认识,为临床诊断和治疗提供参考。

磁共振检测脑出血的敏感性及梗死后T1高信号病例分析

目的评价磁共振序列检测脑出血的敏感性,鉴别及分析梗死后T1WI高信号病例。方法33位磁共振常规序列怀疑、不能除外脑出血的患者分别追加磁共振FFE T*2WI及CT扫描。判别不同磁共振序列及CT对脑出血的诊断价值。并且对梗死后短T1病例进行鉴别及分析。结果28例为经CT或病史确诊为脑出血,所有出血病例在FFE T*2WI上的表现为:血肿周围区呈现清晰的低信号带,5例为非出血病例,T1WI呈现高信号,FFE T*2WI无颅内出血的低信号表现,与CT结果一致。产生梗死后T1高信号的病变可包括:不完全性脑梗死和皮质层状坏死。结论FFE T*2WI可以敏感的检测到脑出血并排除T1高信号的假阳性出血病例,与常规磁共振序列组合可以进行较为正确的临床分期。

骨髓间充质干细胞在周围神经系统的应用

1968年。Friedenstein发现骨髓中存在一类可以单克隆形式增殖．在体外培养过程中细胞形态与集落方式类似成纤维细胞的细胞，这类细胞与造血干细胞完全不同。实验发现在体外培养这类细胞的过程中，严格控制其所处的微环境，这类细胞可向骨、软骨、脂肪．肌肉、神经元及神经胶质细胞等间充质来源的细胞类型分化，在体内移植后同样具有这一特性，因而将其命名为骨髓间充质干细胞。

磷脂酶A2G6相关性神经变性病

磷脂酶A2G6基因（phospholipase A2G6 gene,PLA2 G6）一直被认为是铁离子沉积性神经变性病的致病基因之一[1].2006年,Morgan等[1]与Shareef等[2]在婴儿神经轴索营养不良（infantile neuroaxonal dystrophy,INAD）家系中定位并克隆了该基因.2009年Paisan-Ruiz等[3]在2个帕金森病家系中发现了PLA2G6基因突变,故PLA2G6基因也被命名为“PARK14”,即帕金森病相关基因14型.磷脂酶A2G6相关性神经变性病 （phospholipase A2G6-associated neurodegeneration,PLAN）是指由PLA2G6基因突变引起的一组临床表现不同的综合征.对PLAN的研究将为人们认识金属离子在帕金森病等中枢神经系统退行性疾病中的作用机制提供新的视角.我们将PLAN的临床特征和分子发病机制综述如下.

预防脑卒中卧床患者并发肺炎的临床研究

目的观察盐酸氨演索雾化吸入预防脑卒中卧床患者肺炎发生的疗效。方法56例脑卒中卧床患者，随机分为观察组和对照组。观察组雾化吸入中加入盐酸氨溴索，对照组应用常规雾化药物。同时应用抗生素、翻身、扣背等措施预防肺部感染。观察住院期间肺部感染发生情况。结果住院期间观察组发生2例肺感染，对照组发生8例，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入可有效预防脑卒中卧床患者肺炎的发生。

颅内出血的磁共振成像

MRI的常规序列T1加权成像、T2加权成像和液体衰减反转恢复(FLAIR)序列均可敏感地检出亚急性期和慢性期颅内出血;梯度回波成像可检出各期颅内出血,但血肿信号强度与血肿存在的时间无相关性。弥散加权成像和表观弥散系数能提供更多有关血肿中心区、周围区和梗死后出血的信息。