荧光原位杂交检测宫颈脱落细胞端粒酶基因扩增临床价值的探讨

目的:检测宫颈脱落细胞中端粒酶基因扩增的检出率,探讨其在宫颈病变中诊断的价值。方法:收集2007-07-27-2009-01-09哈尔滨医科大学附属第三临床医学院妇科113例宫颈脱落细胞标本,其中非典型鳞状上皮细胞(ASC)患者27例、低度鳞状上皮内病变(LSIL)患者33例、高度鳞状上皮内病变(HSIL)患者26例、宫颈鳞癌(SCC)患者2例以及正常细胞学妇女25位,用荧光原位杂交技术(FISH)检测脱落细胞人类染色体末端酶基因(hTERC)扩增情况,ASC以上各组进行病理组织学检查。结果:在ASC组、LSIL组、HSIL组、SCC组和正常组宫颈脱落细胞中,hTERC基因扩增检出率分别为44.4%(12/27)5、7.6%(19/33)、92.3%(24/26)、100.0%(2/2)和0,ASC组、LSIL组、HSIL组、SCC组与正常组比较,差异有统计学意义,P<0.001。在子宫颈上皮内瘤样病变(CIN)Ⅰ、CINⅡ/Ⅲ和SCC患者中,hTERC基因扩增检出率分别为60.0%(18/30)、73.9%(34/46)和100.0%(5/5),CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组、SCC组与正常组比较,差异有统计学意义,P=0.001。结论:hTERC基因在CIN和SCC中表达异常,其拷贝数随病理学及细胞学分级增加而增加,可作为宫颈癌筛查的有效指标和癌前病变进展的生物遗传学监测指标。

重组肿瘤抑素血管生成抑制相关肽对裸鼠移植性卵巢癌的抑制作用

目的观察肿瘤抑素改造后所得血管生成抑制相关肽（21肽）的抗血管生成活性及对裸鼠移植卵巢癌的抑制作用。方法用亲和层析法纯化21肽。观察接种SKOV，细胞系的裸鼠经21肽治疗后的肿瘤生长情况，检测21肽对肿瘤组织的微血管密度和免疫组织化学指标的影响。结果经21d的治疗后，21肽组平均抑瘤率可达53．17％。21肽组肿瘤组织微血管密度（CD34表达）为6．324±1.643，与对照组（16．127±2．535）比较明显降低（P〈0．05）。21肽组肿瘤组织的增殖细胞核抗原（PCNA）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）呈低表达（P〈0．01），而基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）呈高表达（P〈0．01）。结论21肽具有显著的抗血管生成活性，对卵巢癌具有较好的抑制作用，其抑制卵巢癌的作用机制可能与其降低新生血管形成和调解血管生成相关因子的表达有关。