Th17细胞分化的转录调控网络

初始T细胞通过其表面的T细胞抗原受体识别病原微生物,受不同共刺激分子的调节,活化各种信号转导通路,最终分化为多种效应性T细胞,发挥抗炎、调节免疫等作用。

TLR4信号通路与炎症相关性疾病

随着人类社会的发展及生活水平的不断提高,脑缺血、糖尿病、动脉硬化等炎症相关性疾病已成为社会的高发病和多发病,给社会和家庭带来沉重负担。TLR4与炎症相关性疾病之间的关系得到了越来越多的关注,大量的研究显示TLR4/NF-κB信号通路在炎症信号的传递中发挥着重要作用,大量的促炎因子,趋化因子,粘附因子和TLR4及其配体相互作用,相互影响共同促进了疾病的发展。

Sp8阳性细胞在健康及放射性脑损伤豚鼠SGZ区的表达

目的 1观察Sp8阳性细胞(Sp8+)在健康成年豚鼠海马齿状回颗粒细胞下区(SGZ区)的表达,并探讨其表达与年龄的相关性;2观察放射性脑损伤豚鼠放射侧SGZ区Sp8及DCX的表达变化,进一步探讨X线对海马齿状回神经干细胞群的影响。方法 1运用免疫组化染色及免疫荧光技术对脑组织切片进行染色。随机选取6个月龄健康成年豚鼠4只用于形态学观察,观察正常成年豚鼠SGZ区的Sp8表达;2 Sp8分别与Neun、CB、GFAP、PSA-NCAM、Sox2、Ki67抗体进行免疫双标;3新生、6个月龄、2岁以及3.5岁豚鼠各4只,用于观察Sp8在不同年龄组豚鼠SGZ区表达的差别;4建立单侧颅脑放射性脑损伤模型:6个月龄健康成年豚鼠20只分别在第1、3、7天接受左侧颅脑X线照射,每天照射2次,单次照射剂量为5Gy,于第14天进行断头处理。选取海马部位清晰完整的冠状位组织切片,分别进行Sp8及DCX的免疫组化染色,观察两者在放射侧SGZ区的表达变化。结果 1 Sp8+细胞在健康成年豚鼠SGZ区广泛表达;2 Sp8+细胞与神经干细胞标记物Sox2共存;3豚鼠SGZ区Sp8+细胞的表达随着年龄的增长呈逐渐下降趋势(P<0.05);4放射侧SGZ区DCX阳性细胞数量较对照侧显著减少(P<0.05),而两侧Sp8+细胞数量差异不明显(P>0.05)。结论 1 Sp8+细胞在豚鼠海马齿状回神经发生区广泛表达;2 Sp8可能是海马齿状回神经发生区静息状态神经干细胞的一种标记物;3豚鼠SGZ区神经干/祖细胞的减少与年龄呈负相关性;4 X线抑制SGZ区新生神经元的生成,而Sp8+细胞可抵抗X线损伤。

阿尔茨海默病模型建立及应用的研究

阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）是一种以记忆障碍、性格改变为主要痴呆表现的退行性疾病。随着老龄化社会到来,发病率明显增高,其有标志性的组织病理学改变[1]。好的动物模型的建立有助于探讨疾病的发病机制,疾病的早期干预和提高疗效。本文总结了AD现有的模型,并就它们对AD的病理生理机制及药物研发价值进行了讨论[2-4]。

环境因素与多发性硬化

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种主要累及中枢神经系统白质的慢性、炎性、自身免疫性疾病,是导致中青年残疾的主要病因之一。其确切的发病原因及机制尚不清楚,除遗传因素外,多种环境因素如感染、地理位置(纬度)、出生季节、饮食、生活方式等均与MS的发生密切相关。明确环境因素与MS的关系可能为MS预防与治疗的研究提供新的角度和方法。本文将对环境因素与MS的关系进行综述。

microRNA与多发性硬化相关性的研究进展

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。本病在中青年人中多发,且导致较高的残疾率,严重影响了患者及家属的生活质量,在治疗方面无明显有效的措施。因此,该疾病在神经病学领域引起了高度的关注。在最近的研究中,microRNA（miRNA）在MS发病机制中的作用被高度重视。

前庭系统与睡眠调节

头晕及睡眠障碍患者占据神经内科门诊很大的比例,严重影响人们的日常生活。前庭系统携带关于头部位置的信息,因此可以在睡眠开始和持续时间中起作用。动物研究的结果表明,前庭系统通过与视觉和体感系统的输入协同参与调节昼夜节律[1-2]。此外,一项对9例成年患者的研究,与健康对照组相比,双侧前庭功能减退患者的睡眠模式异常,睡眠时间更短[3]。2016年美国一项纳入20950患者的调查研究发现30%的前庭眩晕患者存在睡眠持续时间异常(其中睡眠持续时间短的比例为15.5%,持续时间长的比例达14.8%)[4]。2017年德国的一项研究纳入237例主诉头晕的患者,对其睡眠质量进行分析,这项研究的结果强烈提示睡眠质量与一些与头晕相关的疾病之间存在关联,主要考虑精神心理性头晕,例如恐惧性姿势性眩晕和慢性主观性眩晕,或非特异性头晕的患者存在睡眠障碍[5]。

腰椎穿刺后头痛的相关危险因素、预防及治疗的研究进展

腰椎穿刺(Lumbar puncture, LP)是一种采集和分析脑脊液(Cerebrospinal fluid, CSF)的诊疗操作,其操作过程是在脊髓以下的安全位置将腰穿针从腰椎棘突间隙刺入蛛网膜下腔。腰椎穿刺是目前神经内科常用的检查方式之一,对神经内科疾病的及时诊断和鉴别有着重大意义, 常用于测定脑脊液压力;采集脑脊液进行常规、生化、免疫、细胞学等检测;了解椎管是否通畅;进行椎管造影;椎管内注入药物及脑脊液置换疗法等。

白细胞介素与脑梗死的关系及研究进展

脑梗死(Cerebral infaction,CI)是最常见的脑卒中类型,它具有较高发病率、病死率和致残率,给患者的家庭和社会经济发展带来了沉重的负担。脑梗死发生后患者血清中许多细胞因子(Cytokines,CK)可出现明显变化,细胞因子与病情的严重程度密切相关,近年来随着分子生物学和免疫学的研究和发展,细胞因子在脑血管疾病中的作用引发人们关注。

肌萎缩侧索硬化的锌指蛋白512B基因和转化生长因子-β研究进展

肌萎缩侧索硬化(ALS)是运动神经元病的最常见临床类型,是一种选择性累及运动神经元和进行性恶化的神经系统变性疾病,生存期较短,从症状出现到死亡一般不超过5年。文中回顾ALS发病以及预后相关的基因,评估从全基因组关联研究中收集到的信息。并详细介绍近年ALS基因研究中新的热点基因——锌指蛋白512B(ZNF512B),包括其发现历程及与临床预后的相关性,并探讨该基因如何影响ALS发病及进展。

T、B细胞与多发性硬化的相关性研究进展

多发性硬化(MS)是常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘性自身免疫性疾病,病灶可累及大脑皮层、皮层下白质、脑干、小脑、视神经和脊髓等部位。MS确切的病因及发病机制尚不清楚,既往研究认为T细胞介导的细胞免疫是MS的主要发病机制。近年来越来越多的证据显示,B细胞及其介导的体液免疫在MS的发病中亦具有重要作用。本文围绕T、B细胞及相关细胞因子在MS发病过程中的不同作用综述如下,以期进一步了解MS的免疫学发病机制。

ZNF512B基因单核苷酸多态性对肌萎缩侧索硬化患者预后的影响

目的 探讨锌指蛋白（ZNF）512B基因单核苷酸多态性（SNPs）对肌萎缩侧索硬化（ALS）患者预后的影响。方法 选取黑龙江省哈尔滨医科大学附属第二医院自2012年9月至2015年6月收治的ALS患者47例。提取患者外周血DNA后采用基因测序技术检测基因风险片段的SNPs。所有患者均接受临床随访及定期评估，记录患者生存时间及病情进展情况。应用Prism 5.0软件绘制不同等位基因型患者生存曲线并采用Cox回归分析对影响预后的因素进行分析。结果 与ALS临床预后相关的ZNF512B基因片段rs2275294包括CC、CT和TT 3种基因型，C为风险等位基因，含有风险等位基因的患者（CC型＋CT型）较不含风险等位基因的患者（TT型）生存率低，差异有统计学意义（P=0.039）。CC型与CT型患者生存率差异无统计学意义（P=0.376）。风险等位基因、起病年龄、起病部位、起病到确诊时间都是影响预后的独立影响因素。结论 ZNF512B基因中风险片段rs2275294的SNPs对评估ALS患者的预后有重要意义。