建立定艾普拉唑片剂的含量的高效液相色谱测定方法。方法:方法采用高效液相色谱(HPLC)法定量研究艾普拉唑片剂的含量;色谱柱条件为CAPCELL PAK UG80-C18色谱柱(3mm×250mm,5μm),以10mmol/L甲酸铵(pH8.8)-甲醇(30:70)作为流动相,在3...建立定艾普拉唑片剂的含量的高效液相色谱测定方法。方法:方法采用高效液相色谱(HPLC)法定量研究艾普拉唑片剂的含量;色谱柱条件为CAPCELL PAK UG80-C18色谱柱(3mm×250mm,5μm),以10mmol/L甲酸铵(pH8.8)-甲醇(30:70)作为流动相,在306nm下的波长进行检测,流速1mL/min,进样量为20μL,样品保持4℃。柱温:室温(20℃);进样量:20μL。结果:艾普拉唑在0.07~28mg/L内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.67%(RSD=2.46%,n=9)。结论:该方法准确性高,重复性好,结果准确可靠,适于艾普拉唑片剂含量的测定。展开更多
文摘建立定艾普拉唑片剂的含量的高效液相色谱测定方法。方法:方法采用高效液相色谱(HPLC)法定量研究艾普拉唑片剂的含量;色谱柱条件为CAPCELL PAK UG80-C18色谱柱(3mm×250mm,5μm),以10mmol/L甲酸铵(pH8.8)-甲醇(30:70)作为流动相,在306nm下的波长进行检测,流速1mL/min,进样量为20μL,样品保持4℃。柱温:室温(20℃);进样量:20μL。结果:艾普拉唑在0.07~28mg/L内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.67%(RSD=2.46%,n=9)。结论:该方法准确性高,重复性好,结果准确可靠,适于艾普拉唑片剂含量的测定。