方形势与δ势解的关系

在给定的极限条件下,方势垒(阱)的本征解与δ势垒(阱)的本征解一致.

相分离体系Nd_(0.85)Sr_(0.15)CoO_3的自旋玻璃行为

采用固相反应法合成Nd0.85Sr0.15CoO3多晶样品,应用物理性质测试系统对样品进行直流磁化强度、交流磁化率及交换偏置现象的测试,系统研究了Nd0.85Sr0.15CoO3的自旋玻璃行为。直流磁化强度测试结果显示零场冷却热磁曲线在冻结温度出现峰值,交流磁化率的测试可以看出曲线的峰值随着交流磁场的频率发生变化,而且在磁滞回线的测试结果中观察到与测试场有关的交换偏置现象。直流磁化强度、交流磁化率的测试结果表明,在低温时Nd0.85Sr0.15CoO3为自旋玻璃态。交换偏置现象的出现为自旋玻璃区域位于铁磁团簇和非磁区域之间形成二者之间的界面层提供了强有力的证据。上述结果表明自旋玻璃行为导致了Nd0.85Sr0.15CoO3的相分离。

相分离体系Nd_(1-x)Sr_xCoO_3的亚铁磁行为

研究了Nd1-xSrxCoO3(0.1≤x≤0.5)系列多晶样品在低温时的亚铁磁行为.通过传统的固相反应法合成了Nd1-xSrxCoO3多晶样品,应用物理性质测试系统对样品进行了直流磁化强度、磁滞回线的测试.磁化强度的研究表明,随掺杂量增加,团簇的数目和尺寸都在增加,铁磁性增强.同时,多晶样品在低温时形成亚铁磁序.磁滞回线的研究表明,Nd离子与Co离子之间存在磁性耦合.由于Co与Nd的反平行排列,Nd1-xSrxCoO3体系低温时出现亚铁磁序.

多核超顺磁性Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/SiO_2催化载体的制备与表征

采用化学共沉淀法与溶胶-凝胶法相结合,在制备过程中改变磁性纳米粒子和TEOS的引入方式,成功地制备了多核超顺磁性Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2催化剂载体.采用透射电子显微镜(TEM)、氮气吸附、X射线衍射(XRD)及物理性质综合测试系统(PPMS)对样品进行了表征,利用永磁铁对载体的分离效果进行了验证.研究结果表明,改进制备方法后,制备的载体比表面积明显增大,这有利于催化剂在载体上的分散与固载;样品的饱和磁化强度明显增加,表明样品具有很好的磁响应能力,有利于催化剂的分离,同时,载体的超顺磁特性也有利于液相催化体系中催化剂的分散.

无穷级数求和的一种量子力学解法

在一维无限深方势阱的解析解的基础上,利用波函数的归一化常数及能量平均值的两种不同算法的等价性,导出了∑∞n=11n2、∑∞n=11n4等24个无穷级数的求和公式.

一维多量子阱的能级

给出了一维多量子阱能级满足的超越方程,利用此方程可以求出任意一维势的束缚态能级.

Fe位Al掺杂对Sr_2FeMoO_6磁结构和磁输运性质的影响

研究了Sr_2Fe_(1-x)Al_xMoO_6(0≤x≤0·30)系列多晶样品的磁学和输运性质.室温X射线衍射谱图的精修结果显示Al^(3+)掺杂没有改变样品的晶格结构,但提高了Sr_2FeMoO_6晶格的阳离子有序度.5K时样品的磁化曲线说明平均单位分子饱和磁矩随着Al含量的增加而下降,但平均单位Fe离子磁矩却逐渐提高.磁化曲线的拟合结果显示样品内反铁磁相互作用对饱和磁矩的贡献随着Al含量的增加而下降,说明一定量的Fe离子被Al替代后,抑制了样品内Fe—O—Fe反相边界的形成,从而提高了Sr_2FeMoO_6晶格的阳离子有序度和平均单位Fe离子磁矩.对饱和磁矩的分析表明非磁性Al^(3+)离子掺杂会形成无磁相互作用的Mo—O—Al—O—Mo区,可以将原来较大的Mo—O—Fe亚铁磁区分割成许多小的区域,并且使这些亚铁磁区间的磁耦合作用变弱,从而提高了低场磁电阻效应.阳离子有序度的提高使来源于自旋相关电子在反相边界处散射的高场磁电阻明显降低,导致了样品的磁电阻在x=0·15时达到了最大值.