FCR多级接触氧化系统处理乳品工业废水的研究

为提高乳品工业废水生物处理的去污脱氮能力,以新型螺旋状纤维填料作为载体,采用多级氧化槽内不同种类微生物形成的食物链系统（food chain reactor）,详细考察了不同水力停留时间COD、TN、NH4^＋-N、TP等的去除率及其去除机理,并对污泥减量化效果进行了初步探讨.结果表明,当进水COD为842-1 843 mg/L、TN为36.3-92.2 mg/L、NH4^＋-N为30.1-52.1 mg/L,HRT=6 h时,系统COD的平均去除率达到93.3%;TN和NH4^＋-N的去除效果显著,其平均去除率分别达到73.3%和80.7%,出水COD、TN、NH4^＋-N平均值分别为79.4 mg/L、9.6 mg/L、6.1 mg/L,均低于《污水综合排放标准》（GB 8978-2002）的一级标准.该系统不仅具有较高的去污脱氮效果,而且产生的剩余污泥量极少,其污泥产率的平均值为7.7%.该系统运行费用低,操作管理方便,长期运行稳定,可应用于城市污水、中高浓度有机废水（如餐厅污水、食品工业废水）等的处理.

光催化氧化法降解废气中苯系物的研究

采用溶胶 凝胶工艺制备以多孔泡沫镍为载体的TiO2 薄膜 ,并用其光催化氧化降解挥发性苯系物 (苯、甲苯和二甲苯 )。考察了催化剂粒径、反应时间、苯系物的初始浓度、体系的相对湿度和反应温度等因素对苯系物去除率的影响。结果表明 ,以粒径 2 0 .7nm的TiO2 为催化剂、甲苯初始质量浓度为 2 0 0mg/m3 、体系的相对湿度为 4 5 %、反应温度为 2 0～ 5 0℃、反应时间为 6 0min条件下 ,甲苯的去除率达 76

多氯酚定量构效关系人工神经网络信息流分析

针对目前有机污染物定量构效关系(QSAR)人工神经网络(ANN)模型构建中存在的问题,在多氯酚QSAR-ANN模型数据研究基础上,提出了人工神经网络信息流分析方法.通过比较多氯酚定量构效关系人工神经网络模型中的连接权值与阈值,绘制人工神经网络模型信息流流向分布图,可直观地显示网络内部信息的传播途径,找出影响输出层信息的隐含层的主要节点,进而由隐含层主要节点确定输入层主要节点,达到对人工神经网络模型输入节点的筛选.

有机化学品点价自相关拓扑指数与生物降解性的定量关系

采用分子拓扑学方法 ,以分子点价计算为基础 ,开发出新的自相关拓扑指数V和E .指数V和E分别用来表征有机化学品的分子体积和电负性 ,它们与氯代芳香类化合物分子的生物可降解性 (以生物降解速率常数K表示 )具有如下定量关系 :K =0 .0 44V1- 0 .0 94V5+ 4.483E0 - 4.2 0 1E2 - 0 .811(R =0 .990 2 ,S =0 .0 6 6 88,F =88.0 7) .进一步讨论了点价自相关拓扑指数对氯代芳香化合物生物降解性的影响 .

生物相分离系统的污泥减量效能

为了寻找有效的污泥减量途径,采用生物相分离系统将细菌、原生动物、后生动物及其它大型微型动物相对分离,使有机物在系统的前端被降解,而在后端则主要由原生动物和后生动物完成污泥减量化.试验结果表明,当有机负荷为4.8kg.m-3.d-1时,生物相分离系统的污泥产率为0.1kg.kg-1(以COD计),减量比例为80%左右.同时,系统对COD去除率超过了90%,且出水水质满足污水综合排放标准GB8978-2002的一级标准要求.

外部性理论在环境保护中的运用

保护环境、重视生态日益成为人类亟待解决的课题。环境保护不应滞后于工业发展 ,而应与经济发展同步进行。而资源的共享性以及治污费用的昂贵使一些生产者与消费者无视环境污染与生态破坏 ,人类生存的环境面临威胁。

松花江有机毒物环境归宿模型及程序设计

针对松花江有机污染现状及研究中遇到的问题 ,以稳态非平衡流动系统逸度模型概念为基础 ,建立了有机毒物环境归宿模型 .采用TurboC 2 .0编程 ,实现了对有机污染物在大气、土壤、水、底泥、悬浮物和水生生物等环境各相的浓度分布、各种迁移转化作用的过程速率、积累量及滞留时间等环境化学参数的计算机模拟与预测 .该模型及计算机软件对有毒化学品研究与管理、评价其排放到天然水体的环境风险性具有使用价值 .

分子连接性指数与羟基自由基反应活性定量关系

羟基自由基反应是水处理工程高级氧化工艺 (AOP)技术的化学基础 .以分子拓扑学邻接矩阵为基础 ,编写了分子连接性指数 (MCI)的计算程序 ,并采用多元线性逐步回归分析方法开发出有机化学品羟基自由基反应活性的定量构效关系 (QSAR)研究软件 .该软件经对多种不同结构有机化合物MCI计算检验正确 ,用于有机化学品中取代酚类、烷烃、醇类以及有机羧酸类化合物的羟基自由基反应活性QSAR研究 ,结果满意 .

Fenton体系中COD的测定

研究了用重铬酸钾法测定Fenton体系中COD时，H2O2对测定结果的影响，提出 了采用预先测定水样中H2O2浓度而后加以扣除的方法消除H2O2的干扰。

取代苯甲酸类化合物的定量构效关系研究

为了开发新型的植物生长调节剂,采用Hansch的多元线性回归模型建立了取代苯甲酸类植物生长调节剂的定量构效关系(QSAR)方程.方程表明该类化合物的生物活性与∑π呈线性关系,∑σ、ES和F参数均能改善这种线性关系.

梨园杀虫剂的环境风险评价

评价了某雪花梨栽培试验园区施用的杀虫剂对周围环境的风险性 ,其中包括 :利用化学物质排毒系数评价法对梨园杀虫剂进行初步风险识别 ;非突发性水环境污染风险分析 ,采用瞬时点源一维河流模型对杀虫剂因事故性泄漏水体造成的风险进行预测 ;简要说明了杀虫剂进入土壤的途径及其对施药区和非施药区土壤的危害 ;采用高斯烟团模式 ,通过大气取样 ,对杀虫剂超常量喷施进入大气后的浓度分布进行统计分析 ,测算出杀虫剂在不同浓度范围出现的相对频率 。

杀虫剂环境风险评价工作的进展与探讨

杀虫剂使用量大、使用范围广 ,对生态环境影响深刻。其种类繁多、特性各异 ,毒理性质、物化性质及残留降解性能均与健康风险和生态风险密切相关 ,用一般的风险方法评价难以涵盖其危害的方方面面 ,因此 ,杀虫剂环境风险评价是一项重要而紧迫的课题。本文从理论、方法及实际工作等方面介绍了国内外杀虫剂环境风险评价的进展情况 ,分析了其特点和存在的问题 ,提出了构建杀虫剂环境风险评价整体框架的设想 ,以便通过环境风险评价追踪和预测杀虫剂对人群健康和生态系统结构与功能的潜在影响 。

两种电解体系对苯酚降解效果的对比

使用 Ti/IrO2/RuO2阳极、电还原氧气产生 H2O2的碳/聚四氟乙烯(C/PTFE)气体扩散阴极,分别在无隔膜与隔膜(隔膜材料为涤纶)电解体系中,研究了电化学催化氧化降解苯酚的效果.在无隔膜与隔膜2种电解体系中,电解80min后,H2O2的稳定浓度分别是5.6mg/L和8.5mg/L.2 种电解体系中苯酚的去除率均可达到 100%,但隔膜电解体系中 COD 去除率为 81.2%,无隔膜电解体系 COD 去除率为 71.7%.在 2 种电解体系中通过 HPLC 分析检测到中间产物为苯醌和一些短链的脂肪酸.对于阴、阳极降解苯酚的机理推测,2 种体系是相似的,但对隔膜电解体系,阴极室的碱性条件有利于氧的阴极还原生成 HO2 ,并进一步形成 HO·和 O2·自由基,从而对苯酚有较好的去除效果.

二氧化钛半导体光催化技术研究进展

半导体光催化氧化技术是一种新型的现代水处理技术 ;由于它能广泛地利用天然能源———太阳能 ,且对多种有机物有明显的降解效果 ,具有广阔的应用前景 ,近年来 ,半导体光催化已成为光化学领域及环境保护领域中的研究热点之一 .介绍了近年来国内外二氧化钛 (TiO2 )半导体光催化技术的研究进展 ,主要涉及TiO2 光催化氧化机理、高活性TiO2 光催化剂的制备与改性、TiO2 担载及该技术在环境保护中的应用等方面的研究 .

掺杂Ce的TiO_2纳米粒子的光致发光及其光催化活性

采用sol gel法制备了纯的和掺杂不同量Ce的TiO2 纳米粒子 ,并利用XRD ,TEM ,BET ,XPS和PL光谱对样品进行表征 ,主要考察焙烧温度和含量对掺杂Ce的TiO2 纳米粒子性质以及光催化降解苯酚活性的影响 ,并探讨了Ce的掺杂对TiO2相变的作用机制以及PL光谱与光催化活性的关系 .结果表明 ,掺杂的Ce4+ 没有进入到TiO2 晶格中 ,而是以小团簇的CeO2化学态均匀地弥散在TiO2 纳米粒子中 ,这可能导致了Ce的掺杂对TiO2 的相变有很大的抑制作用 ;Ce的掺杂没有引起新的光致发光现象 ,而适量Ce的掺杂能够降低TiO2 纳米粒子PL光谱的强度 ,这是因为掺杂的Ce4+ 易于捕获光生电子而生成Ce3 + ;60 0℃处理的掺杂Ce的TiO2 纳米粒子表现出较高的光催化活性 ,这说明 60 0℃是比较合适的焙烧温度 .而掺杂不同量Ce的TiO2 样品的光催化活性顺序是 :3mol % >4mol% >2mol% >5mol% >1mol% >0mol% ,这与它们的PL光谱强度的顺序是相反的 ,即PL光谱强度越低 ,其光催化活性越高 .这说明PL光谱与其光催化活性间有着必然的联系 ,这是因为掺杂剂Ce4+ 能够捕获光生电子 ,在光致发光过程中使PL光谱强度下降 。

ZnO和TiO_2粒子的光催化活性及其失活与再生

利用XRD ,TEM ,BET和UV Vis等测试技术对商品的ZnO及TiO2 和纳米ZnO及TiO2 粒子进行了表征 .无论是商品的还是纳米的 ,在光催化氧化降解气相n C7H1 6 和SO2 及液相苯酚的反应中 ,TiO2 均表现出比ZnO高的光催化活性 ,并从光腐蚀性和表面电荷两方面分析了其原因 .在光催化氧化降解n C7H1 6 的反应中 ,ZnO粒子易失活 ,而TiO2 粒子不易失活 .但是 ,在光催化氧化降解SO2 的反应中 ,ZnO和TiO2 粒子均易失活 .SPS和XPS测试结果表明 ,光催化剂表面的导电类型由反应前的n型变成了失活后的 p型 .这主要是由于反应产物发生吸附所致 .

ZnO超微粒子的EPR特性和光催化性能

利用 XRD,TEM,XPS和 EPR等研究了 Zn O超微粒子的 EPR特性和光催化性能 .前驱物碱式碳酸锌在 32 0 ,4 30 ,5 5 0和 70 0℃经热处理制得的 Zn O超微粒子粒径分别为 1 3.5 ,1 9.3,2 6 .1和 38.5 nm,属六方晶系纤锌矿结构 ;室温下 Zn O超微粒子表现出稳定的单一谱线的 EPR信号 ,其强度随粒径的增大而减小 .而在液氮温度下 ,Zn O超微粒子的 EPR谱具有 6条强度不等的超精细谱线 ,在光催化氧化 C7H1 6和 SO2过程中 ,其光催化活性随其 EPR信号强度的减小而下降 .说明 O2 -

ZnO超微粒子光催化氧化SO_2的研究

利用ZnO光催化技术对SO2 氧化进行了研究 .结果表明 ,在一定的反应条件下 ,ZnO超微粒子光催化SO2 氧化的转化率较高 ,32 0℃下焙烧的ZnO超微粒子上SO2 氧化的转化率高达 99% .考察了氧和水蒸气分压等因素对SO2 氧化反应的影响 .用化学法对气态和凝聚态产物SO3 进行了定性分析 ,并对SO2

Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子的制备、表征及光催化活性

用焙烧前驱物碱式碳酸锌的方法制备了ZnO纳米粒子 ,采用光还原沉积贵金属的方法制备了Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子 ,并利用ICP ,XRD ,TEM和XPS等测试技术对样品进行了表征 ,初步探讨了贵金属在ZnO纳米粒子表面形成原子簇的原因 .以光催化氧化气相正庚烷为模型反应 ,考察了样品的光催化活性以及贵金属沉积量对催化剂活性的影响 .结果表明 :沉积适量的贵金属 ,ZnO纳米粒子光催化剂的活性大幅度提高 .同时 ,深入探讨了表面沉积贵金属的ZnO纳米粒子光催化剂活性有所提高的内在原因 .