生物医用镍钛记忆合金管材塑性成形研究进展

镍钛形状记忆合金管材在生物医学领域得到了越来越广泛地应用。塑性成形工艺是制造镍钛形状记忆合金管材的重要手段,镍钛形状记忆合金管材的塑性成形工艺方法包括正挤压、反挤压、可变形芯模挤压、无芯模拉拔、固定芯头拉拔、浮动芯头拉拔、可变形芯模拉拔和不可变形芯模拉拔。拉拔工艺仍是目前生产生物医用级镍钛形状记忆合金管材的主要手段。

医用聚乳酸材料的化学改性研究进展

聚乳酸是一种常用的可生物降解的医用材料,但单纯聚乳酸并不能满足临床需要。对聚乳酸的改性工作一直都备受关注。综述了近几年聚乳酸生物降解材料的化学改性研究进展,重点论述了共聚、接枝、星型、表面改性4个方面。经改性后聚乳酸的力学性能、降解性能和亲水性能可以得到某些改善,从而更好地满足了生物医用需要。并展望了未来聚乳酸的发展。

子宫动脉栓塞材料的研究进展

综合评述了用于临床的子宫动脉栓塞材料,包括各种栓塞材料的栓塞机制、优缺点及临床应用状况,并指出了目前研究中存在的科学问题,展望了未来研究的发展方向及临床的应用前景。

医用镁合金生物降解行为研究进展

镁及镁合金作为新型医用植入材料,具有优异的力学性能和可降解性,正吸引着越来越多研究者的关注。相较于体内实验及临床研究,体外实验更能快速、直观地得到结论,并且反馈到体内实验及临床研究中。综合评述了医用镁合金在模拟生理环境及动物模体内生物降解行为的最新研究进展,详细介绍了医用镁合金在模拟体液环境、蛋白质环境和动物机体环境中的腐蚀行为的主要研究成果。

NiMnGa铁磁性形状记忆合金颗粒／树脂智能复合材料的研究进展

介绍了NiMnGa铁磁性形状记忆合金颗粒/树脂智能复合材料的制备、温度场和磁场响应特性以及阻尼性能的最新研究进展。与NiMnGa多晶材料相比,NiMnGa铁磁性形状记忆合金颗粒/树脂智能复合材料具有很好的加工成型性能,克服了NiMnGa多晶材料的脆性,同时表现出良好的温度场响应特性和阻尼性能,是一种很有发展前景的新型驱动器材料和阻尼材料。在磁场响应方面,新型铁磁性形状记忆合金(NiCoMnIn、NiCoMnSb、NiCoMnGa)/树脂智能复合材料将是未来研究的重点。

药物洗脱支架载药层材料及其制备技术研究进展

支架内再狭窄多年来一直是制约冠心痛介入治疗远期疗效的瓶颈,药物洗脱支架的出现为解决这一问题提供了有效手段,而药物洗脱支架制备的关键在于载药层的制备。针对载药层制备技术.包括支架的预处理、载药材料的选择、载药层的制备工艺以及载药层药物的释放机制进行了回顾与综合评述,并指出了药物洗脱支架载药层材料及其制备技术的发展方向。

石墨烯纳米材料的制备及能源应用研究进展

石墨烯材料凭借优异的性能在世界范围内引起极大的研究热潮.综述目前国内外石墨烯材料的研究与产业化发展现状,以及石墨烯在材料制备、工艺转移、新形貌制备方面的前沿进展情况,对石墨烯在锂离子电池、超级电容器能源领域的前沿应用进行概述,并指出石墨烯材料未来的发展方向.

PAMAM树状大分子磁共振成像造影剂的研究进展

树状大分子磁共振成像造影剂与小分子造影剂相比具有很高的质子弛豫增强及摩尔弛豫率,成像清晰度更好,有更长的血液循环时间等,因而具有十分乐观的应用前景。着重介绍了聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子钆螯合物造影剂的性质及应用研究情况。低代数(PAMAM-G2、G3、G4)树状大分子钆螯合物造影剂分子尺寸较小(小于6nm),相对而言可以迅速从肾排泄,能够作为肾功能性造影剂。高代数(PAMAM-G7、G8)树状大分子钆螯合物造影剂分子尺寸较大(大于12nm),可静脉注射用于血池造影剂,而PAMAM-G6大分子试剂可用于淋巴成像造影剂。对PAMAM树状大分子钆螯合物进行化学或生物学修饰,还可以使其具有肿瘤靶向性,并能作为钆中子捕获治疗(Gd-NCT)试剂。

《功能材料》课程教学方法思考

传统材料产业结构升级与相关高技术的迅猛发展对《功能材料》课程的设置与教学提出了更高的要求。《功能材料》课程具有涵盖面广、内容多、知识更新快的特点,可以从课程的教学内容、教学手段与方式和考核方式方面进行探讨,目的在于提高教学质量与效果,培养具有宽广研究视野与扎实专业知识的创新型人才。

基于ANSYS的复合材料飞轮系统模态分析

储能飞轮系统在工程中应用广泛,由于飞轮系统转速较高,因此对飞轮系统进行模态分析是非常必要的。利用有限元分析软件ANSYS对复合材料飞轮系统进行模态分析,得到了飞轮的固有频率与模态振型,为飞轮系统的结构设计与优化以及振动特性研究提供了有效的依据。

医用聚ε-己内酯的合成及热行为研究

以己内酯为单体,以辛酸亚锡为催化剂,开环聚合合成了可生物降解材料聚ε-己内酯(PCL)。探讨了反应过程中包括催化剂用量、聚合温度、聚合时间等因素对产物相对分子量的影响。结果表明:以辛酸亚锡为催化剂,单体:催化剂比(n(M):n(I))=1000:1,在140℃聚合24h,可获得数均分子量为3.2×104的聚ε-己内酯(PCL)。采用核磁共振谱、红外光谱等测试方法研究聚合产物的结构,并应用热分析技术研究了PCL在氮气气氛中的热行为;并对其非等温TG数据用积分法(Flynn-Wall-Ozawa法)进行了解析。根据TG曲线计算得到了PCL热分解活化能为190.0kJ/mol。

谷氨酰胺为稳定剂制备硒化镉纳米晶及光谱性质研究

以谷氨酰胺(Gln)为稳定剂合成了硒化镉纳米晶,利用X-射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对纳米晶结构进行了表征,粒径约为20 nm。通过紫外-可见吸收光谱、激发光谱与发射光谱研究了纳米晶光谱特性。实验结果表明,反应温度过高、反应时间过长都会破坏谷氨酰胺(Gln)的稳定作用,使CdSe聚集,影响其荧光性质。而聚乙二醇(PEG)的加入会使纳米晶的荧光发射明显加强,而且发射峰峰形尖锐。

EB-PVD制备钛合金薄板渗铝相结构转变研究

对电子束物理气相沉积(EB-PVD)技术制备的钛合金薄板进行粉末包埋法渗铝,研究不同温度渗铝后的相结构转变规律。结果表明:制备态合金薄板相结构为Ti和Ti_3Al,材料组织致密均匀,X射线衍射峰发生宽化,具有不对称性。在较低温度(600℃和620℃)渗铝后薄板两边的相结构变为Al_3Ti相,但薄板的中心部位仍然为制备态的Ti_3Al相,两边的Al_3Ti组织和中心部位的Ti_3Al组织都很均匀致密。在两相之间,存在清晰、平整的界面。在较高温度(700℃)渗铝后薄板的相结构为Al_3Ti,此时整个板材都被渗穿,组织均匀致密,并在局部小区域内出现铝元素的富集。

生物医用磁性纳米颗粒的制备与表面改性

磁性纳米颗粒目前是生物医用纳米材料领域异常活跃的方向之一.不同方法制备的磁性纳米颗粒经不同聚合物或分子表面改性后具有多方面的生物医学应用.本文综合评述了磁性纳米颗粒的制备方法,如共沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳剂法等;总结了磁性纳米颗粒表面改性技术,包括改性物质与改性方法;概括了磁性纳米颗粒在生物医学领域的应用,主要涉及磁靶向制剂、细胞分离、肿瘤细胞的过热治疗、MR I衬度增强剂四方面.磁性纳米颗粒还有很大的发展空间和广阔的应用前景.

基于有限元法纵向内筋薄壁筒反向滚珠旋压分析

作为一种连续局部塑性成形工艺,反向滚珠旋压被应用于成形带有纵向内筋的薄壁筒形件。以刚塑性有限元法为基础,采用商业有限元软件DEFORM-3DV6.0,分析了不同变形区的应变状态。并且采用DEFORM-3DV6.0的点追踪技术,研究了金属的流动规律,为纵向内筋薄壁筒形件反向滚珠旋压成形奠定了坚实的理论基础。

多孔NiTi形状记忆合金的制备及性能

采用球磨后的NiTi合金粉末为原料,添加尿素作为造孔剂,利用粉末烧结法制备多孔NiTi形状记忆合金。研究烧结温度、保温时间和预成型压力等条件对制备的多孔NiTi合金组织结构和力学性能的影响。结果表明:相对于传统的Ni粉和Ti粉近等原子比混合烧结方法,此方法制备的多孔NiTi合金的相组成更加纯净。且随烧结温度升高,多孔NiTi合金的孔隙尺寸逐渐增大,孔隙分布趋于均匀,抗压强度增加。随保温时间的延长,孔径减小,液化现象明显,强度增加。在预成型压力的变化过程中存在最优值,选取最优值可获得组织特性较好的多孔合金制品。并最终确定在添加70%造孔剂时,预成型压力为150MPa,1050℃保温5h条件下可制备出性能优异的多孔NiTi合金。

汽车喇叭膜片成形回弹的有限元模拟

以50CrVA弹簧钢带为原材料,采用冲孔落料复合工艺及浅拉深工艺制造了汽车喇叭膜片。应用有限元模拟程序ANSYS/LS-DYNA将显式和隐式算法相结合,对汽车喇叭膜片的拉深成形和回弹进行了模拟。结果表明:膜片的顶部平面处回弹最小,平面法兰处的回弹最大;锥面处的回弹随着距约束点距离的增大而逐渐增大。而且,回弹值随着膜片厚度的增加而减小。因此,可根据此结果对成形模尺寸进行回弹补偿,制出尺寸精确的膜片,以满足实际生产的需要。

不同喷涂方法制备马氏体不锈钢涂层组织性能对比

采用电热爆炸定向喷涂和高速电弧喷涂技术,分别制备了3Cr13不锈钢涂层。使用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDAX)、X射线衍射仪(XRD)和纳米压痕仪等分析了两种涂层的组织形貌、元素分布、相结构、纳米硬度和弹性模量等。结果表明,电热爆炸定向喷涂层比高速电弧喷涂层更致密;前者氧化现象不明显,而后者较明显;前者与基体主要是冶金结合,而后者主要为机械结合;前者的纳米硬度和弹性模量分别达到了10.3GPa和237.8GPa,高于后者的7.6GPa和183.3GPa。

Effects of ball milling time on porous Ti-3Ag alloy and its apatite-inducing abilities

Ti and Ag powders were mixed with different ball milling time （1, 2, 5 and 10 h） and sintered into porous Ti-3Ag alloys. The samples were treated with hydrothermal treatment, and their apatite-inducing abilities were further evaluated by immersion in modified simulated body fluid. The results indicate that the high surface energy brought by powder refinement leads to the decline of Ag, but promotes the oxidation of Ti during the sintering process. Meanwhile, the hydrothermal treated porous Ti-3Ag alloys prepared by the powders ball milled for 10 h possess the best apatite-inducing ability.

ZnSe、ZnS量子点的可控合成与表征

采用改进后的合成方法,以Se和ZnO粉末为原料,在十六胺(HDA)、月桂酸(LA)和三辛基膦(TOP)有机溶剂体系中合成了胶体ZnSe和ZnS量子点。主要研究了溶剂配比、反应温度及生长时间对ZnSe量子点粒径和光学性质的影响。结果表明:制得的ZnSe和ZnS量子点均是纤锌矿型结构,且具有较好的尺寸均匀性、分散性及荧光特性。粒子直径可控制在4.5～8nm范围内。采用参数n(ZnO)∶n(HDA)∶n(LA)=1∶2.1∶5.2,c(TOPSe)=1mol/L,在280℃成核,240℃生长条件下合成的ZnSe量子点具有最佳的尺寸范围,并且随着生长时间的延长,粒径变大,荧光发射峰明显红移。