浅谈显色培养基检测沙门氏菌的认识与体会

目的总结显色培养基检测沙门氏菌方面一些初步认识与体会。方法通过查阅相关资料和相关检验实践体会,进行分析。结果沙门氏菌显色培养基种类、应用比对研究现状、注意事项等。结论沙门氏菌是影响食品公共卫生安全的重要因素之一,目前沙门氏菌检测方法主要包括传统标准检测方法、显色培养基法、免疫学法等。

探讨用分型方法检测溯源副溶血性弧菌

目的采取分型的方式对副溶血性弧菌流行优势型、溯源、亲缘关系等情况进行分析,给感染源追踪提供可靠的依据。方法此次收集了食品来源VP607株,患者和食物中毒VP480株,对这些菌株进行了血清分型,并采取了PFGE基因分析和ERIC基因分析,对感染源追踪,了解其溯源和亲缘关系等情况。结果来自食品来源的607株菌株共分成了10个血清群,有30株无法进行分型,分型率是94.64%,0:6群和0:5群为流行优势株;来自患者和食物中毒的480株菌株分成了6个血清群,0:3群为流行优势株。海产品VP分成了PFGE型29个,患者和食物中毒菌株PFGE型为12个。261株不同来源的VP分出42个ERIC基因型。结论采取不同的分型方式来进行VP分型有不同的结果,各自的分型都有其特点,基因分型是具有最高敏感度,最高特异性,最高分辨率的分型方式,临床中对副溶血性弧菌溯源进行分析有助于临床更好的针对性用药治疗。

志贺氏菌荧光定量PCR快速检测方法的建立及在腹泻便监测中的应用

目的:利用荧光定量PCR检测技术,建立由志贺氏菌引起的致泻性疾病的快速检测方法。方法:采用聚合酶链反应(PCR)结合Taqman技术,以2011年腹泻便监测分离到的菌株作为阳性菌,进行荧光检测;同时以痢疾杆菌和其它5种相关细菌进行检测,以考察体系的特异性和灵敏性。结果:本反应体系对10株痢疾杆菌呈现出良好的扩增曲线,在5株相关细菌的检测中,除痢疾杆菌结果为阳性外,其余菌株均为阴性;在纯菌的条件下,定量检测低限为150 cfu/ml。结论:该方法特异性强、灵敏性高,适应于由志贺氏菌引起的致泻性疾病的快速检测。

AT2R、MMP1在三阴性乳腺癌中的表达及预后意义

目的研究AT2R、MMP1在乳腺癌组织中的表达情况并探讨其临床意义。方法采用免疫组化方法(SP法),对92例三阴性乳腺癌患者石蜡包埋组织切片中AT2R、MMP1的表达进行检测,分析其表达和临床病理因素的关系。结果在三阴性乳腺癌组织中,AT2R的阳性表达率为45. 6%(42/92),AT2R表达与腋淋巴结转移、MMP1表达呈负相关(P <0. 05),与患者年龄、肿瘤大小、P53、Ki-67表达差异均无统计学意义(P> 0. 05); MMP1的阳性表达率为47. 8%(44/92),MMP1表达量与腋淋巴结转移呈正相关,差异有统计学意义(P <0. 05),与患者年龄、肿瘤大小、P53、Ki-67表达差异无统计学意义(P>0. 05); AT2R的表达与MMP1表达呈负相关(P <0. 05); AT2R表达后乳腺癌患者的DFS明显延长,但不是独立预后因素。结论 AT2R可能通过MMP1参与三阴性乳腺癌肿瘤细胞的增殖和侵袭。