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人乳头瘤病毒16型L1和L2基因表达产物的鉴定
被引量:
1
1
作者
魏兰兰
谷鸿喜
+3 位作者
初明
王燕
商庆龙
郭蕾
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2004年第1期10-12,共3页
目的 :构建人乳头瘤病毒 (humanpapillomavirus,HPV) 16型晚期基因L1及L2的原核表达质粒 ,并验证目的蛋白的表达。方法 :用限制性酶切及连接的方法构建原核表达质粒 pET3a 16L1和 pET3a 16L2 ,通过SDS PAGE及Westenblot检测目的融合蛋...
目的 :构建人乳头瘤病毒 (humanpapillomavirus,HPV) 16型晚期基因L1及L2的原核表达质粒 ,并验证目的蛋白的表达。方法 :用限制性酶切及连接的方法构建原核表达质粒 pET3a 16L1和 pET3a 16L2 ,通过SDS PAGE及Westenblot检测目的融合蛋白的表达。结果 :在大肠菌中诱导表达的L1蛋白分子量约为 5 7KD ,L2蛋白分子量约为 90KD。结论 :该实验结果为HPV16型预防性基因工程亚单位疫苗的研制和诊断试剂的研究开发奠定了基础。
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关键词
人乳头瘤病毒16型
Ll
L2
基因
表达
疫苗
蛋白
下载PDF
职称材料
题名
人乳头瘤病毒16型L1和L2基因表达产物的鉴定
被引量:
1
1
作者
魏兰兰
谷鸿喜
初明
王燕
商庆龙
郭蕾
机构
哈尔滨
医科大学微生物教研室
哈尔滨
医科大学第一附属
医院
神经外科研究所
哈尔滨市第十人民医院妇产科
出处
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2004年第1期10-12,共3页
基金
黑龙江省攻关重点项目基金资助(GB0 2C111)
黑龙江省青年基金资助 (QC0 2C2 2)
文摘
目的 :构建人乳头瘤病毒 (humanpapillomavirus,HPV) 16型晚期基因L1及L2的原核表达质粒 ,并验证目的蛋白的表达。方法 :用限制性酶切及连接的方法构建原核表达质粒 pET3a 16L1和 pET3a 16L2 ,通过SDS PAGE及Westenblot检测目的融合蛋白的表达。结果 :在大肠菌中诱导表达的L1蛋白分子量约为 5 7KD ,L2蛋白分子量约为 90KD。结论 :该实验结果为HPV16型预防性基因工程亚单位疫苗的研制和诊断试剂的研究开发奠定了基础。
关键词
人乳头瘤病毒16型
Ll
L2
基因
表达
疫苗
蛋白
Keywords
Human papillomavirus type 16
Later protein
Prophylactic vaccines
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人乳头瘤病毒16型L1和L2基因表达产物的鉴定
魏兰兰
谷鸿喜
初明
王燕
商庆龙
郭蕾
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2004
1
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