药品经营企业GSP认证后的监管强化思考

用药问题一直是困扰着广大民众有关健康的基本问题。这是因为药品的质量关系到人们的身体健康,能够治疗身体疾病固然好,但是如果药物没有治疗好又有副作用,甚至威胁生命安全,那么这个药品就是不合格的,乃至是不能生产以及在市场中投放的。因此,药品的经营质量管理就显得十分重要,在国际中,应对这种情况就出台了一种管理办法,它就是GSP认证。企业可以将GSP认证作为标准,取得证书,形成一种监管机制,进而能够有效地保证药品的质量,但是在实际GSP认证后企业还会存在一些问题,这是就要加强监管力度。为此,本文进行以下思考。

GSP认证提升药品经营企业核心竞争力

随着我国药品监督体系的日益完善,各类新型检测技术已广泛应用于药品监管工作中,为药品企业的升级转型注入了原动力。在这样的时代大背景下,新型GSP认证技术应运而生,既对药品的综合性能加以严格限制,也成为药品监督部门开展工作的首要依据,更是检定各药品企业市场竞争水平的重要指标。

GSP认证改造中的难点及易忽视点分析

为了能够不断让我国的药品经营企业管理水平得到提高,我国已经启用了新版的GSP管理体系,并且已经将其作为药品经营企业的准入门槛。但这项技术本身实行时间不长,很多细节还有待于进一步完善,这样才能不断提高其实行效果,本文针对其一些难点进行了一些总结,之后结合实际情况总结了一些对策,希望可以给相关工作的开展提供一些参考。

GSP认证实施过程中存在问题分析

我国的药品市场在全新的药品监管制度之下有了诸多进展。之所以需要开展药品销售监管制度主要是因为药品属于特殊商品,其对于消费者极为重要。同时一些不法的药商会从自身经营效益出发,通过压缩药品生产成本来将低成本的劣质药品推动给消费者,还有一些经销商会借助不合理的销售方法来争抢销售机会,造成串货等问题出现,这些销售行为均会对药品的生产工作产生影响,因此可知GSP认证工作的重要性。本文对其在实施环节显露的认证问题进行研究。