HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量

本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量，固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm，4．6mm×150mm），甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相，检测波长为326nm；绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内，呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％，RSD为0．91％（n=6）；此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。

HPLC法测定利血平注射液的含量

建立反相高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%醋酸铵溶液(40∶60)为流动相,检测波长为268nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。利血平在0.10～0.90ug.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。利血平平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于利血平注射液中利血平的含量测定。

HPLC法测定鼻渊丸中大叶茜草素含量的研究

目的研究建立HPLC法测定鼻渊丸中茜草的大叶茜草素含量测定方法。方法在ODS柱上,以甲醇-水-四氢呋喃(77∶22∶1)为流动相,检测波长为250nm。结果大叶茜草素的线性范围为0.219～2.190μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%,RSD=0.8%(n=6)。结论该方法简便、快速、精密度和稳定性良好,适用于鼻渊丸生产的质量控制。

HPLC测双唑泰泡腾片中甲硝唑和克霉唑

目的：研究双唑泰泡腾片的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑、克霉唑的含量。结果：双唑泰泡腾片中甲硝唑和克霉唑的浓度线性范围分别为0.2-1.2和0.16-0.9mg.mL-1,平均回收率分别为100.21%（RSD=0.93%）和100.22%（R SD=1.13%）。结论：采用的方法简单、可靠,适用于双唑泰泡腾片的质量控制。

硫普罗宁注射液临床作用研究

硫普罗宁（Tiopronin，Tio）是一种新型的含游离巯基的甘氨酸衍生物类药物，化学名为N-（α-颈基丙酰基）-甘氨酸，分子式为C5H9NO3S。临床试验研究证实该药能全面、明显改善病毒性肝炎，酒精性肝损伤的肝功能指标及有关症状，具有疗效确切、安全可靠等特点。

甘草酸二铵注射液溶血性研究

目的:研究甘草酸二铵注射液的溶血性。方法:利用兔心血做体外溶血试验。结果:三批甘草酸二铵注射液对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝聚作用。结论:甘草酸二铵注射液无溶血与致凝聚作用。

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素注射液含量

对复方盐酸克林霉素注射液中的克林霉素的含量进行测定。克林霉素在0.7～1.1mg范围内,呈良好的线性关系。克林霉素的平均回收率为99.11%,RSD为0.34%(n=6)。方法:水(每1mL中含磷酸二氢钾6.8mg,用25%的氢氧化钾溶液调节pH至7.5)-乙腈(60:40)为流动相;检测波长为210nm。本方法可以对复方盐酸克林霉素注射液中克林霉素中的克林霉素的含量进行测定。本方法快捷﹑准确、重现性好。

盐酸林可霉素滴眼液的HPLC法测定

建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),0.05mol/L硼砂溶液(pH为5.0)—甲醇(60∶40)为流动相,检测波长为214nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸林可霉素在1.0～3.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99997)。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.4%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。

阿莫西林克拉维酸钾泡腾片的HPLC测定

建立反相高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾泡腾片中阿莫西林的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(10∶90)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿莫西林在0.05～2.0mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。阿莫西林平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于阿莫西林克拉维酸钾泡腾片中阿莫西林的含量测定。

蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及其制剂的临床应用

目的:采用凝胶电泳法分离纯化长白山白眉蝮蛇毒纤溶酶并将其制剂应用于临床。方法:采用DEAE- Sepharose CL-6B和Heparin CL-6B层析方法,从蝮蛇毒中分离纯化纤溶酶,通过临床应用分析成品制剂的治疗效果。结果:蝮蛇毒纤溶酶经HPLC为单一峰,等电聚焦电泳为一条带,其等电点为4．55,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为29．4kD,将其成品制剂应用于临床,结果表明有效减少了缺血性脑血管病血栓的形成,使缺血部位迅速恢复功能。

HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量

目的:建立HPLC测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量。方法:用Hypersil BDS(5um,4.6mm* 250mm)C_(18)柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相:流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl。结果:天麻素在2.5μg/ml～25μg/ml范围内,天麻素浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),检测限为1.15ng(S/N=3)。回收率为98.9%,RSD=0.08%(n=9)。结论:方法简便,结果准确,重复性好。

乳酸左氧氟沙星片生物等效研究

目的建立人血浆中乳酸左氧氟沙星的HPLC-MS测定方法,研究乳酸左氧氟沙星片的药代动力学及生物等效性。方法人体实验采用双交叉设计,22名健康受试者交叉口服两个厂家的乳酸左氧氟沙星片,服药后0.33～24h内间隔取血,用HPLC-MS法测血浆中的左氧氟沙星浓度,计算主要药动学参数,评价生物等效性。结果乳酸左氧氟沙星片相对生物利用度为108.1～123.3%。结论本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便,统计学结果表明两种制剂生物等效。