竞聘上岗在国有企业中的探索与实施——以哈药集团三精制药股份有限公司为例

由于缺少必要的激励机制和竞争机制,管理岗位的员工积极性不高、服务意识不强、效率不高等问题日益严重,已经成为阻碍公司发展的瓶颈问题。为了解决这些问题,2010年公司实施了管理岗位竞聘上岗和薪酬改革,取得了很好的效果。

浅析制药新技术与中药现代化

随着制药新技术的产生,中药的研发与应用得到了更多的技术支持,中药的现代化快速发展的春天也随之来临。本文重点介绍了高通量药物筛选(HTS)技术、超临界流体萃取(SFE-CO2)技术、大孔吸附树脂、膜分离技术等现代制药新技术的主要特点及其发展和应用前景。

制药企业质量风险管理

药品是一种特殊商品,药品生产受政策、法规、市场等多种外部因素影响,也受人员、环境、管理等各种内部条件制约。为了加强药品生产管理和质量控制,最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染,有效地防止混淆和差错,确保持续稳定地生产出符合要求的产品,2010版GMP增加了"质量风险管理"概念。从风险管理角度入手,分析制药企业在新形势、新要求下如何对生产过程中存在的质量风险进行有效管理,是提高产品质量的关键。

生物制药技术及检测

现代生物制药技术是一项与制药产业结合极为密切的高新技术,不断为医药行业提供新产品、新剂型,为制药界开创一条崭新之路,正在改变生物制药业的面貌,为解决人类医药难题提供最有希望的途径。文章分析了几项生物制药技术,并对生物制药的检测发展方向做了简单的探讨。

解析生物制药技术

各种新技术的出现有助于新药物的开发。计算机模拟和分子图像处理技术（例如原子力显微镜、质量分光仪和扫描探测显微镜）相结合可以继续提高设计具有特定功能特性的分子的能力,成为药物研究和药物设计的得力工具。药物与使用该药物的生物系统相互作用的模拟在理解药效和药物安全方面会成为越来越有用的工具。

中国上市公司MBO效应研究——基于公司财务指标变动的分析

通过以2001年末我国实施管理层收购(MBO)的11家上市公司为研究样本,对MBO前后公司获利能力、经营能力、偿债能力、经营发展能力和资本结构等五方面的变化进行了考察。结果发现,在MBO后的两年内,公司的获利能力和经营能力均没有发生明显改变,但公司的经营发展能力显著提高,并且公司普遍加大了对财务杠杆的利用。

浅谈制药企业财务风险的分析与防范

随着社会经济的不断发展和市场经济的不断完善，制药企业面临的市场形势更加变幻莫测，制药企业发展之本的财务管理已然成为制药企业发展的重中之重，对财务风险的控制已经成为制药企业发展不可忽视的组成部分。本文简要叙述了制药企业财务现状，进而对制药企业的财务风险进行简要的分析，并探索制药企业财务风险的防范对策。

浅析口服液制药设备的维修管理

现代工业生产过程中,企业为追求经济效益,对设备提高生产效率、降低能耗、减少故障率和维修费用都提出了更高的要求。因此,以最少的费用使设备发生最大的效能就成为企业设备工作的重点。本文针对口服液制药设备的维修与管理进行了分析和探讨。

使用变频技术对我公司节能工作的影响

我公司2008年推广变频技术以来,每年冬季可节电368.6万千瓦时,全公司可少支出电费258.8万元。

论制药企业中的经济管理学

随着社会的发展以及人们生活水平的提高，人们越来越重视自己的健康问题，制药行业也在此基础上不断发展，竞争越来越激烈。目前，制药企业正在不断增多，要想在药品市场中取得竞争优势，立稳脚步，就需要制药企业领导根据自身的发展情况来建立一套科学合理的企业管理制度，加强经济管理，从而促进制药企业的健康发展，本文就制药企业中的经济管理学进行全面分析，以供参考。

提高我国制药产业经济增长的对策建议

从当前我国制药产业的发展现状来看,虽然制药产业的经济增长非常快,但是其质量却无法得到显著提高,这给制药产业的发展带来的严峻的挑战。本文从盈利能力、产业集中度、技术创新等各个方面来分析,简单介绍了提高我国制药产业经济增长的措施。

制药企业并购融资风险管理研究

制药企业并购融资存在很大风险，这些风险对制药企业的经济发展以及经营利润有着重要影响。本文结合当前实际，就国内制药企业并购融资可能存在的风险进行分析，并在此基础上提出几种关于控制企业并购融资风险的有效措施，得出结论供同行参考借鉴。

秦皮药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立秦皮药材的指纹图谱，为科学评价秦皮质量提供参考依据。方法：采用高效液相色谱技术，Agilent Extend C18柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇-0．4％醋酸水溶液梯度洗脱，检测波长0～60min，340nm；60～74min，254nm；74—75min，340nm，柱温40℃，流速1．5mL·min^-1。4个品种药材各测定10批，分别建立指纹图谱。结果：指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定，苦枥白蜡树10批药材有15个共有峰，尖叶白蜡树10批药材有11个共有峰，白蜡树10批药材有11个共有峰，宿柱白蜡树10批药材有19个共有峰，秦皮药材40批药材有5个共有峰，与对照图谱相比较，每个品种药材指纹图谱相似度均在0．96以上。40批秦皮药材指纹图谱相似度大于0．90，40批药材中检测出4个有效成分（秦皮甲素，秦皮乙素，秦皮苷，秦皮素）及1个未知成分。结论：建立了苦枥白蜡树树皮，白蜡树树皮，尖叶白蜡树树皮，宿柱白蜡树树皮指纹图谱及秦皮药材的指纹图谱，方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。

金荞麦抗菌活性研究

目的探讨中药金荞麦乙醇提取物正丁醇萃取部分(待测样品)的抑菌作用,并对此部分进行分离纯化以研究其抗菌活性的物质基础。方法与复方板蓝根颗粒作对比,采用平皿稀释法及动物试验对待测样品进行体外及体内试验,测定其对各试验菌的最小抑菌浓度(MIC)和对肺炎链球菌感染小鼠的体内保护作用。并采用多种色谱方法对此部分进行分离纯化。结果体外抑菌试验表明,待测样品对乙型溶血性链球菌、肺炎球菌有明显的抑制作用;体内抑菌试验表明此部分对肺炎球菌菌株所致的小鼠感染有保护作用;从该活性部分分离得到5个化合物胡萝卜苷(daucosterol,Ⅰ),正丁醇-β-D-吡喃型果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyronoside,Ⅱ),原儿茶酸(protocatechuicacid,Ⅲ),芸香苷(rutin,Ⅳ),橙皮苷(hesperidin,Ⅴ),化合物Ⅴ为首次从荞麦属植物中分离得到。结论待测样品在体内及体外均有较强的抑菌活性,而具有抗菌作用的物质基础为酚酸类及黄酮类化合物。

刺五加苷B、苷E在大鼠体内肠道菌群中的代谢

目的:观察刺五加苷B、刺五加苷E等刺五加有效部位在大鼠体内肠道菌群中的代谢情况。方法:以10倍剂量给大鼠灌胃刺五加的有效部位,收集1、2、4、6、8、12h的大鼠肠道内容物和12h的大鼠粪便,加水使粪便与水的比例为1g:4ml,13000r/min离心,取上清液采用HPLC法检测刺五加苷B刺五加苷E的道谢情况。结果:在给大鼠灌胃刺五加有效部位后,12h内的大鼠粪便里检测不到刺五加的有效成分和代谢产物,经过对大鼠肠道内容物的研究得出,4h后刺五加的有效部位被完全代谢,但检测不到刺五加苷B、刺五加苷E的代谢产物。结论:绿原酸和异秦皮啶在大鼠肠道菌群中不发生代谢。体内研究显示,刺五加的有效部位在4h后被完全代谢吸收,但是检测不到刺五加苷B、刺五加苷E的代谢产物,推测其代谢产物可能直接被大鼠吸收。

钱草硝石颗粒提取工艺研究

目的:优选钱草硝石颗粒的最佳提取工艺。方法:以槲皮素和山奈酚的总含量作为考察指标,用正交设计方法对提取工艺条件进行优选,确定钱草硝石颗粒煎煮工艺最佳条件。结果:最佳提取工艺为加12倍,10倍1,0倍量水,煎煮3次,每次1h。结论:钱草硝石颗粒剂的提取工艺合理、可行。

RP-HPLC法测定还春口服液中淫羊藿苷的含量

目的:研究还春口服液中淫羊藿苷的含量测定方法,建立相应的质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法,对淫羊藿苷进行测定。结果:淫羊藿苷的含量可用相应的测定方法准确测出。结论:测定方法准确可靠、重现性好,可以控制产品的质量。

高效液相色谱法测定双黄连气雾剂中连翘苷的含量

目的:研究双黄连气雾剂中连翘苷的含量测定方法,建立相应的质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法,对连翘苷进行了测定。结果:连翘苷的含量可用相应的测定方法准确测出。结论:测定方法准确可靠、重现性好,可以控制产品的质量。

粉葛饮片质量标准研究

目的建立粉葛饮片的质量标准。方法采用填料为十八烷基硅烷键合硅胶的色谱柱,流动相为甲醇-水。结果葛根素进样量在0.4048～2.024μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.50%,RSD为0.25%(n=6)。结论方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于粉葛饮片质量评价。