考察头孢替唑钠与维生素 C 在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。[方法]采用 RP-HPLC 法,对输液中头孢替唑钠及维生素 C 的含量进行测定。色谱条件:色谱柱:Thermo Hypersil-Key-stone C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:水-乙腈-冰醋...考察头孢替唑钠与维生素 C 在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。[方法]采用 RP-HPLC 法,对输液中头孢替唑钠及维生素 C 的含量进行测定。色谱条件:色谱柱:Thermo Hypersil-Key-stone C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:水-乙腈-冰醋酸(81:18:1),流速:1.0ml/min,紫外检测波长:254nm。[结果]在37℃下,头孢替唑钠与维生素 C 在5%葡萄糖注射液中配伍后,4小时内头孢替唑钠含量在89.0%以上,8小时其含量仅有86.3%,而维生素 C 的含量4小时为93.5%,8小时含量仅有86.5%,[结论]临床上需要头孢替唑钠与维生素 C 配伍时,最好在4小时内用完。展开更多
高效液相色谱内标法定量分析血浆中盐酸头抱他美酯活性代谢产物头孢他美酸的含量,并将20名健康男性受试者分两组同时进行单剂量二交叉试验,单剂量口服盐酸头孢他美酯试验片,用上述方法测头抱他美酯的血药浓度经时过程,并计算两者的主要...高效液相色谱内标法定量分析血浆中盐酸头抱他美酯活性代谢产物头孢他美酸的含量,并将20名健康男性受试者分两组同时进行单剂量二交叉试验,单剂量口服盐酸头孢他美酯试验片,用上述方法测头抱他美酯的血药浓度经时过程,并计算两者的主要药代动力学参数。经方差分析,均表明无显著性差异。由两种制剂的 AUC_(0—12)计算,试验片的相对生物利用度为98.5±6.2%。AUC、Cmax 对数转换后经单双侧 t 检验表明,试验片和参比片生物等效。展开更多
文摘考察头孢替唑钠与维生素 C 在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。[方法]采用 RP-HPLC 法,对输液中头孢替唑钠及维生素 C 的含量进行测定。色谱条件:色谱柱:Thermo Hypersil-Key-stone C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:水-乙腈-冰醋酸(81:18:1),流速:1.0ml/min,紫外检测波长:254nm。[结果]在37℃下,头孢替唑钠与维生素 C 在5%葡萄糖注射液中配伍后,4小时内头孢替唑钠含量在89.0%以上,8小时其含量仅有86.3%,而维生素 C 的含量4小时为93.5%,8小时含量仅有86.5%,[结论]临床上需要头孢替唑钠与维生素 C 配伍时,最好在4小时内用完。
文摘高效液相色谱内标法定量分析血浆中盐酸头抱他美酯活性代谢产物头孢他美酸的含量,并将20名健康男性受试者分两组同时进行单剂量二交叉试验,单剂量口服盐酸头孢他美酯试验片,用上述方法测头抱他美酯的血药浓度经时过程,并计算两者的主要药代动力学参数。经方差分析,均表明无显著性差异。由两种制剂的 AUC_(0—12)计算,试验片的相对生物利用度为98.5±6.2%。AUC、Cmax 对数转换后经单双侧 t 检验表明,试验片和参比片生物等效。