高效液相色谱法检测头孢替唑残留的检验方法验证

采用高效液相色谱法,在检测物质标准浓度范围进行高、中、低浓度的精密度测试分析,根据其线性方程,确定其检测的最小浓度,即检测限。

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒含量测定方法研究

目的:分析测定头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的含量。方法:利用高效液相色谱法。结果:该方法在100ug/ml～500ug/ml范围内头孢氨苄峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2.0486E-4X+3.6801E-1(r=0.999)。在20ug/ml～100ug/ml范围内甲氧苄啶峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=5.2164E-5X+1.3842(r=0.9999),回收率为99.6%、99.7%。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。

HPLC法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相；检测波长为300nm；流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内，甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04，线性相关系数r=0．99999，在0．03024～0．1512mg／ml范围内，芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03，线性相关系数r=-0．9999，回收率为99．2％和99．6％，重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便，快速，准确，适用于该产品质量控制。

注射用硫酸头孢匹罗含量测定方法研究

采用高效液相色谱法分析测定注射用硫酸头孢匹罗的含量。该方法在0.03mg/ml～0.07mg/ml范围内头孢匹罗面积与浓度呈良好的线性关系。回收率为99.7%,RSD=0.20%。结果表明该方法简便,快速,结果准确,适用于该产品的质量控制。

高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。

气相色谱法测定硫酸头孢匹罗中丙酮的含量

利用气相色谱法测定了硫酸头孢匹罗中丙酮的含量;以DB-624毛细管柱为色谱柱,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温100℃,氮气(99.999%)为载气,顶空进样。结果表明气相色谱法方法简便,快速,是高精度测定硫酸头孢匹罗中丙酮的实用方法。

盐酸头孢他美酯片含量测定方法研究

目的：分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在O．04～0．4mg／ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系，线性方程为Y=3．289E-4X＋2．546E—1（r=0．999）。回收率为99．8％，RSD=0．52％。结论：方法简便，快速，准确，适用于该产品质量控制。

HPLC法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量

目的:用高效液相色谱法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(20:80)为流动相;检测波长为315nm;流速为1.0ml/min。结果:该方法在0.01033mg/ml～0.05165mg/mlmg/ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=3.529E-5X+4.569E-7,线性相关系数r=0.9999,在0.01073mg/ml～0.05365mg/ml范围内,呋喃唑酮峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=2.563E-5X+3.563E-7,线性相关系数r=0.9999,回收率为99.5%和99.9%,重复性实验RSD=0.32%、RSD=0.22%(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。

HPLC法测定氯唑西林的含量

目的:测定氯唑西林的含量。方法:利用高效液相法。结果:该方法在80μg/ml～480μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r= 0.99995),重复性实验RSD=0.47%,n=5。结论:结果表明实验方法简便、快速,结果准确,可以用于该药品的质量控制。

注射用舒巴坦钠含量测定方法研究

目的:分析测定注射用舒巴坦钠的含量。方法:利用高效液相色谱法。结果:该方法在0.08mg/ml^0.8mg/ml范围内舒巴坦钠面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3.256E-4X+1.859E-1(r=0.999)。回收率为99.7%,RSD=0.15%。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。