我国药品流通领域的现状以及思考

随着经济的发展我国的物价逐年提高,其中药价的提升十分明显。看病难与看病贵已成为困扰普通百姓生活的一大难题,许多人因为拿不起高额的医药费而错过治愈的机会,这对我国民生的发展十分不利。影响我国药品价格的因素有很多,其中最值得控制的就是严格管理药品流通领域。药品流通到各药局时应注意监督各药局合理制定药价,严惩任意提高药价以牟私利的行为。降低药品价格是保证我国大部分人民能够及时治疗疾病保持身体健康的重要举措,国民健康问题的解决才能从根本上改善我国民生问题。

对新修订药品质量验收环节的思考

随着我国经济建设步伐的加快,我国对于医药事业的重视程度与日俱增,在2013年六月重新修订了《药品经营质量管理规范》,其中对于药品质量的验收环节提出了严格的要求,笔者通过查阅相关资料与实践经验的总结,对如何加强药品质量的验收进行思考,并提出相应的意见与建议,希望能够促进我国医药事业的不断进步。

滴眼、眼膏剂类药品的验收综述

滴眼、眼膏类药品如果出现质量问题,会对使用者造成严重的后果,本文就滴眼液、眼膏类药品的验收、包装检测、澄明度检测等内容进行了叙述。

注射剂类药品的验收综述

注射剂系指药物制成的供注人体内的灭菌溶液、乳浊液或混教液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。注射剂可分为水针剂、粉针剂、油针剂和混悬针剂。文章详细的叙述了各类注射剂类药品的验收重点内容。

完善药品购进验收记录研究

根据《中华人民共和国药品管理法》第二十六条规定:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用。所以,药品的采购记录十分重要。药品购进记录是医疗机构在购进药品时依据法律、法规的规定所作的便于查阅的记录。这均是法律、行政法规对药品经营企业、医疗机构在药品购销活动中的具体要求。

药品验收入库需要关注问题

药品是特殊商品,与日常生活密切相关,是治疗疾病的重要武器。更重要的是检验药品规格质量是否符合药用要求,详细查对品名同药物是否相符,确保药品数量准确、质量完好,杜绝不合格和不符合包装规定要求的药品入库,以防假冒伪劣药品而影响用药安全。