碘化钠γ谱仪温度效应对陶瓷材料放射性核素测定的影响研究

为研究在不同环境温度条件下碘化钠γ谱仪的温度效应对陶瓷材料放射核素测定结果的影响,通过设计实验方案探索碘化钠γ谱仪的道址和计数率随温度变化的规律;考察不同环境温度下待测样品谱图与作为参考依据的本底、体源谱图样品测试结果与其标定值之间的差异。当同一样品以既定温度下所采集的本底和体源谱图作为数据分析参照标准时,验证其在不同温度条件下测定结果间的偏离程度,并寻求结果误差与环境温差的对应关系。试验表明:当环境温度变化时,放射性谱图数据采集须以当时实际温度条件下碘化钠γ谱仪有效的能量刻度为基准,室温高于17℃时应更新能量道址对应关系;为满足国标GB 6566——2010《建筑材料放射性核素限量》规定20%的不确定度要求,样品与建库分析用本底、体源的放射性谱图数据采集时环境温差变化幅度应不超过±3℃;若二者温差大于±4℃,则测定误差呈非线性递增。

陶瓷材料放射性核素测量样品衰变时间研究及最短平衡周期的确定

简述了陶瓷材料放射性衰变平衡的基本理论,利用碘化钠γ谱仪对0-27 d内不同衰变时长的3组样品进行比活度测定,采用t检验法分析了同一组样品在不同衰变时间条件下放射性测量结果之间的差异程度。研究表明,若确保检测结果数据的显著性差异水平为5%,则样品最短衰变时间应不小于12 d。

多重标准曲线技术在原子吸收光谱法测定陶瓷铅、镉溶出量中的应用

简述了火焰原子吸收光谱法测定日用陶瓷铅、镉溶出量及多重标准曲线法的基本原理,根据12组标准样液不同的铅、镉浓度范围,从一系列线性拟合回归方程中寻找|A_0-?_0|最小者作为多重标准曲线法测定条件。比较其与国标法及常规法三种不同标准工作曲线条件下,同一样液中重金属浓度测定结果的差异程度并分析原因。推导出当铅、镉浓度低于40.0 mg/L和4.00 mg/L时,其测定结果准确性较高,但对中、高浓度样液的测试准确度偏低。常规方法对浓度介于0.0 mg/L-1.0 mg/L和0.00 mg/L-0.10 mg/L之间样液的测试误差较大,对中、高浓度样液的测试误差较小。而多重标准曲线法对所有浓度样液的铅、镉浓度检测结果不确定度均最小。

样品衰变时间对陶瓷放射性测定的影响及修正

简要概述了陶瓷材料放射性核素测定的基本原理和放射性衰变平衡时间的理论探析,从数学角度推导出陶瓷材料放射性衰变平衡修正因子F的计算公式,并利用碘化钠γ谱仪对2~18 d内不同衰变时长的三组样品进行比活度测定,从线性相关推理及实验方案论证等方面对公式的科学性和可行性进行验证。研究表明,以21 d为衡量基准,F=A21/Ai且放射性衰变平衡修正的最短时间应不少于4 d;并实测得出与2~18 d的陶瓷样品衰变时间相对应的F数值范围。

陶瓷材料放射性衰变时间及最佳平衡周期研究

简述了有关放射性样品衰变平衡及平衡时间的基本理论,运用碘化钠γ谱仪对衰变时间介于0~27 d区间内的三组陶瓷样品进行放射性比活度测定,采取t检验法分析了同一样品在0 d^7 d、7 d^12 d、15 d、21 d等不同衰变时间条件下,放射性核素226Ra、232Th、40K比活度测试结果之间的差异程度,通过实验验证陶瓷样品衰变时间对其放射性测定结果准确性的影响。研究表明,当每组检测结果数据的显著性差异水平为5%,若兼顾科学性和经济性,则陶瓷样品的最佳放射性衰变时间应为至少21 d。

室温下不同化学试剂对“唐山骨质瓷”釉面侵蚀度的定性及定量影响研究

针对"唐山骨质瓷"地理标志产品特定的原料配比和生产工艺,选取6家不同企业生产的36件白瓷8吋平盘作为实验样品;在既定的温湿度条件下,使用酸、碱、盐、漂白剂、染色剂及消毒剂6种化学试剂对骨质瓷样品釉面持续作用一定时间后,对受侵蚀前后的釉面状态进行定性分析,并对白度和光泽度的变化情况进行定量测试,研究不同化学试剂侵蚀作用的强弱。推导得出如下结论:不同试剂对同一骨质瓷样品釉面的侵蚀强度各异,其中碱的腐蚀作用强于酸,染色剂对釉面白度和光泽度的影响大于盐类和消毒剂;不同企业生产的骨质瓷耐同一种试剂腐蚀的性能有所不同。由于测量机理不同,针对骨质瓷釉面的微小变化,白度和光泽度的波动幅度存在一定差异。本研究成果可为企业改进相关生产工艺、完善产品质量控制提供科学依据。

萃取液浓度对火焰原子吸收光谱法测定日用陶瓷铅、镉溶出量的影响研究

采用火焰原子吸收光谱法测定日用陶瓷的铅、镉溶出量和标准曲线,通过对不同浓度的萃取液及其稀释液在各自相应的标准曲线条件下进行重金属溶出量检测,运用单因素多水平方差分析法(F检验)验证结果数据的显著性差异水平,并依据Lambert-Beer定律研究差异形成原因.推导在置信度为95%的条件下,当样品中铅的质量浓度低于80.00 mg/L、镉的质量浓度低于1.000 mg/L时,原始样液与其稀释液的测定结果间无显著性差异.当样液中铅的质量浓度高于100.00 mg/L、镉的质量浓度高于1.000 mg/L时,原始样液与其稀释液测定结果之间的显著性差异程度将随重金属元素浓度升高而加大.

“唐山骨质瓷”经室温酸性溶液侵蚀10h后釉面质量的变化研究

针对"唐山骨质瓷"地理标志产品独特的原料配比和烧成工艺,选取5家不同企业生产的10.5吋白瓷平盘作为实验样品。在室温条件下,分别使用盐酸、硫酸、柠檬酸和醋酸4种不同浓度的酸性溶液对样品釉面持续作用10h后,测试其白度和光泽度,分析其变化趋势,并研究了骨质瓷釉面耐室温酸性试剂侵蚀性能的优劣。研究得出如下结论:骨质瓷经酸蚀后釉面质量呈现不同程度的下降且其承受不同酸性试剂侵蚀的性能存在显著差异,其中耐强酸腐蚀性相对薄弱,耐弱酸腐蚀性各不相同;同一企业的样品耐酸蚀性能相近,但同一样品釉面光泽度的变化较白度变化大;不同企业的样品耐酸蚀性能各异。

不同测量表面对喷射虹吸式坐便器冲洗噪声测试的影响

以喷射虹吸式陶瓷坐便器为研究对象,按照国标GB/T 3768—1996《声学声压法测定噪声源声功率级反射面上方采用包络测量表面的简易法》规定的声学通用性导则,依据包络声源测试原理,探索建立了平行六面体和半球测量表面两种声学监测数学模型,制定了测量表面、测点阵列、测试参数、测试环境、测试步骤、安装条件、仪器设备、数据处理和不确定度评定等一系列关键技术内容;并采用单因素方差分析法,考察了在上述两种测量表面条件下同一坐便器声源样品冲洗噪声测量结果之间的离散性差异程度。研究表明,当显著性差异水平为5%时,按照平行六面体及半球测量表面法对5件陶瓷坐便器样品进行连续3次冲洗噪声测定后,每件样品的6个平均声压级及声功率级测量结果间均无显著性差异。

半球测量表面在喷射虹吸式坐便器冲洗噪声测试领域的应用

该文以喷射虹吸式坐便器为研究对象,按照国标GB/T 3768——1996《声学声压法测定噪声源声功率级反射面上方采用包络测量表面的简易法》中的声学通用性导则,在分析坐便器冲洗噪声产生机理和传播途径的基础上,依据包络声源测试原理,探索建立半球测量表面声学监测数学模型,明确规定测量表面、测点阵列、测试参数、测试环境、测试步骤、样品安装、仪器设备、数据处理和不确定度评定等一系列关键技术环节,并通过实验对技术方案的科学性和可行性进行验证。研究表明,上述实验方法的重复性标准偏差满足相关标准要求,能够为规范坐便器冲洗噪声监控提供检测技术支撑。

喷射虹吸坐便器冲洗噪声测试技术研究:平行六面体测量表面法

文章以喷射虹吸式坐便器为研究对象,按照国标GB/T 3768-1996《声学声压法测定噪声源声功率级反射面上方采用包络测量表面的简易法》中的声学通用性导则,在分析坐便器冲洗噪声产生机理和传播途径的基础上,依据包络声源测试原理,探索建立了平行六面体测量表面声学监测数学模型,明确规定了测量表面、测点阵列、测试参数、测试环境、测试步骤、安装条件、仪器设备、数据处理和不确定度评定等一系列关键技术环节,并通过实验对技术方案的科学性和可行性进行验证。研究表明,上述实验方法的重复性标准偏差满足相关标准要求,能够为规范坐便器冲洗噪声监控提供检测技术支撑。