脆性组氨酸三聚体基因及错配修复基因hMLH1、hMSH2在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义

目的:探讨脆性组氨酸三聚体基因(FHIT)和错配修复基因hMLH1、hMSH2在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及其相互关系。方法:采用免疫组化法检测69例口腔鳞状细胞癌和40例正常口腔黏膜组织中FHIT和hMLH1、hMSH2的表达情况。资料的统计学处理用SPSS软件完成,比较用卡方检验。结果:口腔鳞状细胞癌组织中FHIT、hMLH1和hMSH2的阳性表达率(46.4%,47.8%,55.1%)低于正常口腔黏膜组织(77.5%,77.5%,80.0%),差异有显著性(P<0.05)。结论:FHIT、hMLH1和hMSH2可能在口腔鳞状细胞癌的发生发展中发挥重要作用。

口腔实习生医院感染的自我防护知识调查研究

目的调查口腔实习生在实习中对于医院感染自我防护知识了解的状况,以指导口腔实习生做好个人防护,并为制定相关规范提供参考依据。方法随机抽取10个市20家三级医院、12家三级以下级别医院的225名口腔科实习生,并对其进行问卷调查。结果口腔实习生对诊疗病人中可能会被感染传染病的知晓答对率较低为33.94%,三级医院答对率为41.56%,三级以下级别医院答对率为16.42%,差异有统计学意义(x2=18.29,P<0.00501);口腔实习生使用个人防护用具依从性较好,工作时穿白大衣、戴口罩、戴手套、戴帽子者分别达100%、99.35%、94.16%、77.27%。结论口腔实习生自我防护意识有待于进一步提高。

张应力下成骨性转录因子在骨髓间充质干细胞中的表达

目的：探讨大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）对单一周期的机械力刺激的反应以及Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达。方法：密度梯度离心法体外分离培养大鼠骨髓MSCs；应用四点弯曲加力系统对细胞施加40min、2000μe的机械牵张力，检测MSCs细胞增殖及ALP活性，并采用实时荧光定量RT-PCR检测Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达。结果：机械力刺激下，MSCs的增殖活力、ALP活性以及Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达均显著增高。Ets-1表达较早，加力后0．5h达到最高峰；而Cbfa1表达较晚，加力后6h达到最高峰；ALP的表达与Cbfa1相似。3个基因表达增高均在6—12h后恢复到正常水平。结论：单一周期的张应力可诱导Ets-1、Cbfa1和ALP在MSCs中呈时间依赖性表达，并促使MSCs短暂性骨向分化。机械力刺激是MSCs骨向分化的关键驱动因子．对牵张成骨骨痂形成具有重要的作用。

机械牵张后大鼠颅缝成骨样细胞Ets1和Cbfa1基因表达的研究

目的:探讨大鼠颅骨缝成骨细胞在张应力作用下Ets1和Cbfa1基因表达的变化,以揭示骨缝牵张成骨的分子机制。方法:分离培养新生大鼠颅缝成骨样细胞,应用四点弯曲细胞加力装置对其施加单一周期的机械张力,并通过SYBR G reen实时定量RT-PCR技术,对Ets1和Cbfa1的基因表达进行检测。结果:Ets1和Cbfa1的mRNA水平分别在机械张应力作用后6 h及12 h内显著增高,随后,mRNA水平逐渐恢复到对照组水平,Ets1先于Cbfa1表达,在加力后表达立即升高,并在0.5h达到最高水平,而Cbfa1则首先经历一个短暂的潜伏期,后表达逐渐升高,在6 h达到最高水平,Cbfa1的最高表达水平约为Ets1的2.58倍。结论:Ets1和Cbfa1在骨缝牵张中对成骨细胞合成分泌骨基质蛋白可能起着不同的调节作用,而它们的功能具有时序性。高频率的牵张(>2次/24 h)更有利于Ets1和Cbfa1的最佳表达。