1,4-二羟基蒽醌体系荧光法测定钇

本文研究了钇—1,4-二羟基蒽醌配合物的荧光性能,测定的最佳条件和其它稀土离子共存的影响,开发了测定钇的高灵敏度荧光新体系,检测限为0.01μg/ml.应用此方法成功地测定了混合稀土氧化物和氯化稀土中的氧化钇含量,取得令人满意的结果.

表面活性剂对铽-钛铁试剂体系纸上荧光的增敏作用及其应用

本文研究了9种表面活性剂对钛铁试剂体系纸上荧光法中Tb^(3+)特征荧光的增敏作用,并探讨了钛铁试剂-溴化十六烷基三甲胺体系纸上荧光法测定Tb^(3+)的最佳条件,Tb^(3+)的检测限为0.7ng。应用本方法成功地测定了中稀土分离富集物中Tb_4O_7的含量。

6─羟基水杨酸─EDTA─胶束体系荧光法测定铽、镝、钐、钇和镥

探讨了６－羟基水杨酸－ＥＤＴＡ－溴化十六烷基三甲铵体系对Ｔｂ￣３＋、Ｄｙ￣３＋、Ｓｍ￣３＋等金属离子激发态→金属离子基态跃迁型荧光增敏及Ｙ￣３＋、Ｌｕ￣３＋对该体系配体激发态→配体基态跃迁型炎光增敏效应。开发了同时测定Ｔｂ￣３＋、Ｄｙ￣３＋、Ｓｍ￣３＋、Ｙ￣３＋（Ｌｕ￣３＋）的新荧光体系。利用该方法成功地测定了某些稀土氧化物中的铽、镝、钐、钇和镥含量。

α-羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝

本文探讨了苹果酸、酒石乳、苯基乳酸和乳酸等α-羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝。发现上述配体均能使铽的荧光增敏,苯基乳酸还能使镝的荧光增敏,并成功地测定了几种稀土氧化物中 Tb_4O_7含量。

吡嗪－2，3－二羧酸体系导数荧光法同时测定铕、铽

研究了以吡嗪－２，３－二羧酸（ＰＹＤＡ）为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Ｅｕ^（３＋）、Ｔｂ^（３＋）的最佳条件、共存离子的影响和Ｅｕ^（３＋）、Ｔｂ^（３＋）－ＰＹＤＡ配合物的配合比、稳定常数及发光机理。Ｅｕ^（３＋）、Ｔｂ^（３＋）的检测限分别达４．０和２．０ｎｇ／ｍＬ，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。

导数荧光法同时测定溶液体系中痕量铀、铽

在H3PO4—NaH2PO4体系中同时测定铀、铽时,540nm处铀酰离子荧光峰干扰545nm处铽离子荧光峰,两者的波长差只有5nm.本文应用导数荧光技术解决了光谱干扰问题,使波长差达17nm.即应用一阶导数荧光光谱,可在521nm和538nm处测定铀、铽,并且大大提高了灵敏度,使铀、铽的检测限从常规法的3.2和31ppb下降到1.2和2.8ppb.一。

硫酸体系一阶导数荧光法同时测定铈钆铽

在无机酸体系中荧光分析法测定Ce3+,Gd3+～Tb3+,Gd3+～Ce3+的研究虽有报道,但同时测定Ce3+、Gd3+、Tb3+的研究尚未见报道。本文探讨了在硫酸体系中同时测定Ce3+、Gd3+、Tb3+的可能性,发现除当Ce3+浓度较大时对Gd3+测定产生光谱干扰外,三种离子的特征荧光峰彼此干扰很小。为减小Ce3+对Gd3+的光谱干扰,提高测定Gd3+的灵敏度,应用一阶导数荧光技术使Ce3+对Gd3+的干扰浓度比由1:10提高到1:1,Gd3+的检测限由常规法的8.8μg·ml-1降低到0.2μg·ml-1,较常规法提高43倍。将该法应用于稀土氧化物中铈、钆、铽的同时测定,结果较为满意。

6-羟基水杨酸-EDTA-溴化十六烷基三甲铵体系荧光法同时测定铽镝钐

探讨了溴化十六烷基三甲铵对Tb^(3+)、Dy^(3+)、Sm^(3+)-6-羟基水杨酸-EDTA三元体系的荧光增敏效应,利用胶束增敏体系同时测定Tb^(3+)、Dy^(3+)、Sm^(3+)的荧光新体系。Tb^(3+)、Dy^(3+)、Sm^(3+)的相对检出限分别达到了1.0、1.6、80ng·ml^(-1)。用标准加入法测定了某些稀土氧化物中的Tb_4O_7、Dy_2O_3和Sm_2O_3含量。

α—羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝

本文探讨了苹果酸、酒石酸、苯基乳酸和乳酸等α-羟基羧酸类络合体系荧光分光光度法测定铽、镝的可能性。实验表明:上述配体均能使铽的荧光增敏,苯基乳酸还能使镝的荧光增敏。铽、镝的检测限分别为0.02和0.77ppm。以苯基乳酸为荧光试剂,用标准加入法成功地测定了几种稀土氧化物中的0.0x％级Tb_4O_7含量。

1.4-二羟基蒽醌体系荧光法测定钇

本文研究了Y^(3+)与1.4-二羟基蒽醌所形成的配合物的荧光性能,测定的最佳条件和其它稀土离子共存的影响,开发了测定Y^(3+)的高灵敏度的荧光新体系,检测限可达0.01μg/ml,并应用此方法成功地测定了混合稀土氧化物和氯化稀土中的Y_2O_3含量,取得令人满意的结果。

表面活性剂对铽—钛铁试剂体系纸上荧光的增敏作用及其应用

探讨了九种表面活性剂对钛铁试剂体系纸上荧光法中Tb^(3+)特征荧光的增敏效应,并探讨了钛铁试剂一溴化十六烷基三甲胺体系纸上荧光法测定Tb^(3+)的最佳条件,Tb^(3+)的检测限达0.7ng。应用本方法成功地测定了中稀土分离富集物中Tb_4O_7含量。

草酸体系荧光分析法同时测定钐、铕、铽、镝

本文作者发现草酸对钐、铕、铽和镝等离子均有荧光增敏效应,其绝对检测限分别达到0.79、0.02、0.018和0.70ppm。用标准曲线法测定了不产生熄(或(?))灭效应的钪、钇、镱和镥等重稀土混合氧化物中的铕、铽、镝含量,取得满意的结果。

硫酸体系一阶导数荧光法同时测定铈、钆、铽

本文应用硫酸体系荧光法同时测定了Ce^(3+)、Gd^3、Tb^3三种离子含量,相对检测限分别达到0.006、8.8、0.09μg/ml。通过采用-阶导数荧光枝术,不仅克服了Ce^3对Gd^3的光谱干扰,而且使Gd^(3+)的测定灵敏度提高了43倍,相对检测限达到0.2μg/ml。该法成功地应用于稀土氧化物中钆、铈、铽的同时测定。

6—羟基水杨酸—EDTA—溴化十六烷基三甲铵体系荧光法同时测定铽、镝、钐

探讨了溴化十六烷基三甲铵对Tb^(3+)、Dy^(3+)、Sm^(3+)—6—羟基水杨酸-EDTA三元络合物的荧光增敏效应,开发了利用胶束增敏体系同时测定Tb^(3+)、Dy^(3+)、S_m^(3+)的荧光新体系。Tb^(3+)、Dy^(3+)、S_m^(3+)的相对检测限分别达到了1.0、16、80ng/ml。利用标准加入法成功地测定了某些稀土氧化物中的Tb_4O_7、Dy_2O_3、Sm_2O_3含量。

钆离子对钐、铕、铽、镝——草酸体系的荧光增敏效应

发现在草酸体系荧光法测定S_m^(3+)、Eu^(3+)、Tb^(3+)、Dy^(3+)含量时,由于Gd^(3+)的存在能使这些离子的特征荧光显著增敏,从而开发了Gd^(3+)一草酸增敏体系同时测定钐、铕、铽、镝的荧光新体系。用本法成功地同时测定了氟碳铈铜矿和氧化钆中的铕、铽含量。

导数荧光分光光度法同时测定溶液体系中痕量铀和铽

本文详细研究了应用导数荧光分析法同时测定铀和铽时,狭缝宽度、响应时间和扫描速度等荧光峰高、峰位的影响,并确立了最佳测定条件。结果表明:在1.5M磷酸—1.0M磷酸二氢钠溶液体系中,应用一阶导数荧光光谱,可在521nm处测定铀酰离子,在538nm处测定铽离子,两组份互不干扰。由于应用导数光谱可以大大降低空白,从而提高了信噪比,使铀的检测限达1.2PPb,铽的检测限达2.8PPb,仅为常规法的1/2.7和1/11。应用于人工合成样品的测定,取得满意的结果。

一缩二甘醇酸体系荧光法同时测定钆和铽的研究

本文研究了 Gd^(3+),Tb^(3+)与一缩二甘醇酸所形成的络合物的荧光性能及其发光机理;探讨了 Gd^(3+),Tb^(3+)同时测定的最佳条件和共存离子的影响;开发了同时测定 Gd^(3+),Tb^(3+)的高灵敏度荧光新体系,检测限分别达到 Tb^(3+)3ppb,Gd^20.16ppm。应用本体系测定了稀土氧化物中的 Gd_2O_3和Tb_4O_7含量,取得了满意的结果。

吡啶-2,6-二羧酸体系导数荧光法同时测定铀、钐、铕、铽、镝

本文研究了吡啶-2,6-二羧酸(DPA)体系导数荧光法同时测定铀、钐、铕、铽、镝的最佳条件。在pH5.5,4.8×10^(-5)mol/L DPA,激发波长272nm的条件下,可分别在518、639、621、539和566nm处测定铀、钐、铕、铽和镝,检测限分别达到7、0.4、0.004、0.026和0.25ug/mL。应用本法测定了混合试液中上述五种离子含量,回收率为92.3～108.1%。

6-羟基水杨酸-乙二胺四乙酸体系导数荧光法测定铽、镝

本文开发了6-羟基水杨酸-EDTA导数荧光法测定铽、镝的新体系,铽、镝的检测限分别达到1和50ng/ml,较常规荧光法的灵敏度提高了3和4倍,铽(584nm)和镝(577nm)的两荧光峰也得到良好分离,互不干扰测定。应用本法测定了稀土矿物等试样,回收率为96％～108％,相对标准偏差小于4.2％。

吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝

本文研究了吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响。其检测限分别为3.0、0.15、0.09和0.5mg/mL。本文采用荧光法与阳离子交换树脂分离法联用,同时测定了地质和环境试样中的杉、铕、铽、镝含量。