牙周病患者龈下菌斑中古细菌的分布

目的建立牙周袋龈下菌斑中古细菌分布的基线信息,探讨其分布与牙周病发生的关系。方法运用古细菌通用引物扩增菌斑标本,PCR产物连接TA载体,挑选多个克隆测序。其结果使用数据库比对并构建系统发育树分析。随机采集牙周病患者龈下菌斑标本,按照牙周袋深度分组(A、B、C、D组),检测并比较各组菌斑中古细菌的检出率。结果测序结果证实扩增产物为古细菌。临床标本中牙周袋较深组(C组和D组)的古细菌检出率显著高于浅牙周袋组(A组和B组)。结论古细菌的检出率随牙周袋探诊深度的增加而增高。提示古细菌可能参与牙周病的发病。

富血小板血浆对根尖乳头干细胞增殖的影响

目的:观察不同浓度富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人根尖乳头干细胞(humanapical papilla stem cells,HAPSCs)增殖的影响。方法:两步离心法制备PRP,并用ELISA法测定其中血小板数以及血小板源性生长因子(PDGF-AB)、转化生长因子(TGF-β1)的浓度;组织块法分离、培养HAPSCs,分别用含5%、10%、20%PRP的DMEM中进行培养(以不含PRP的DMEM作对照),在培养1、2、3、4、5 d各时间点以CCK-8法检测各组HAPSCs的增殖活性。结果:所制备的PRP中血小板数和各生长因子浓度均大于全血;与对照组相比,不同浓度PRP对HAPSCs的增殖均有明显促作用(P<0.05),且随培养时间越来越明显,各实验组4 d时的促进增殖作用均明显强于2 d时(P<0.05);不同浓度PRP相比,以10%组促增殖作用最强,与另两组相比各时间点差异均有统计学意义(P<0.05),而5%与20%组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:5%、10%、20%的PRP对HAPSCs的增殖均有明显促进作用,其中以10%组最为显著。

富血小板血浆对根尖乳头干细胞生物性能的影响

目的探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对体外培养的根尖乳头干细胞(stem cells fromapical papilla,SCAP)生物学效应的影响。方法将SCAP细胞分别在标准培养液、PRP培养液、矿化诱导液及PRP+矿化诱导液中培养。通过缩胆囊素八肽(cell counting kit-8,CCK-8)法、碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase activity,ALP)检测、Western Blotting检测SCAP增殖及分化能力的改变。结果 PRP组及PRP+矿化诱导液组SCAP的增殖能力强于其他组(P<0.05)。与其他组相比较,PRP+矿化诱导液组SCAP的ALP活性及牙本质涎蛋白(dentin sialophosprotein,DSP)表达水平明显上调,矿化能力显著提高(P<0.05)。结论 PRP可明显促进SCAP细胞的增殖能力,与矿化诱导液联合应用对SCAP的矿化能力具有促进作用。