康柏西普注射液治疗新生血管性眼病的临床研究

目的观察康柏西普注射液治疗新生血管性眼病的临床疗效及安全性。方法入选30例新生血管性眼病患者为研究对象,均于玻璃体腔内注射康柏西普0. 2 m L进行治疗。于术前和术后3个月,观察患者视力、黄斑中心凹厚度(CMT)、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和视网膜血流的变化,以及药物不良反应的发生情况。结果术后3个月和术前,患者视力分别为(0. 49±0. 05)和(0. 68±0. 12) log MAR,CMT分别为(196. 48±11. 60)和(250. 23±16. 45)μm,VEGF水平分别为(96. 85±14. 61)和(152. 04±13. 75) ng·L^(-1),收缩期峰速度分别为(10. 90±1. 87)和(8. 38±1. 46) cm·s^(-1),舒张末期速度分别为(3. 21±0. 37)和(2. 06±0. 29) cm·s-1,阻力指数分别为(0. 57±0. 09)和(0. 70±0. 11),收缩期最大流速分别为(7. 27±0. 82)和(8. 55±1. 09) cm·s-1,舒张期最小流速分别为(4. 04±0. 81)和(5. 08±0. 99) cm·s^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗期间,所有患者均未发生明显的药物不良反应。结论康柏西普注射液治疗新生血管性眼病可显著降低血清VEGF水平,改善患者视力,且安全性较高。