目的探讨黄芩苷对糖尿病大鼠视网膜小胶质细胞的激活作用及其机制。方法大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,随机分为模型组(MG)和黄芩苷组(BG),另将健康大鼠设对照组(CG),每组12只。BG组大鼠给予黄芩苷水溶液(50 mg/kg)每日灌胃,CG...目的探讨黄芩苷对糖尿病大鼠视网膜小胶质细胞的激活作用及其机制。方法大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,随机分为模型组(MG)和黄芩苷组(BG),另将健康大鼠设对照组(CG),每组12只。BG组大鼠给予黄芩苷水溶液(50 mg/kg)每日灌胃,CG、MG组大鼠给予同体积的蒸馏水灌胃,连续给药12周。12周后测量大鼠血糖,然后麻醉取右眼眼球,苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜形态,免疫组织化学法检测视网膜小胶质细胞簇分化抗原68(CD68)蛋白表达,免疫荧光法检测信号转导和转录激活因子3(STAT3)蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测白细胞介素-6(IL-6)、STAT3 m RNA的相对表达量。结果(1)视网膜形态:与CG组相比,MG组大鼠视网膜神经节细胞(RGC)丢失明显增多,而BG组RGC数量增加;MG组视网膜厚度较CG组薄,而BG组较MG组厚。(2)小胶质细胞:CG组小胶质细胞局限在内核层;MG组小胶质细胞数量增多,且分布在视网膜的每一层中;BG组小胶质细胞数量较MG组少,且小胶质细胞迁移受限。MG组大鼠视网膜小胶质细胞CD68表达高于CG组(t=7.348,P=0.000),BG组CD68表达低于MG组(t=2.449,P=0.019),差异均有统计学意义。(3)STAT3、IL-6:CG组视网膜STAT3表达主要分布在内丛状层,而MG组视网膜各层均有大量STAT3阳性表达,BG组视网膜各层中STAT3表达明显弱于MG组。MG组大鼠视网膜STAT3 m RNA、IL-6 m RNA表达高于CG组(t_(STAT3)=9.935、t_(IL-6)=17.501,均P=0.000),BG组视网膜STAT3 m RNA、IL-6 m RNA表达低于MG组(t_(STAT3)=8.432、t_(IL-6)=9.944,均P=0.000),差异均有统计学意义。结论黄芩苷能抑制糖尿病大鼠视网膜小胶质细胞激活,其机制可能与IL-6/STAT3信号通路有关。展开更多
文摘目的探讨黄芩苷对糖尿病大鼠视网膜小胶质细胞的激活作用及其机制。方法大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,随机分为模型组(MG)和黄芩苷组(BG),另将健康大鼠设对照组(CG),每组12只。BG组大鼠给予黄芩苷水溶液(50 mg/kg)每日灌胃,CG、MG组大鼠给予同体积的蒸馏水灌胃,连续给药12周。12周后测量大鼠血糖,然后麻醉取右眼眼球,苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜形态,免疫组织化学法检测视网膜小胶质细胞簇分化抗原68(CD68)蛋白表达,免疫荧光法检测信号转导和转录激活因子3(STAT3)蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测白细胞介素-6(IL-6)、STAT3 m RNA的相对表达量。结果(1)视网膜形态:与CG组相比,MG组大鼠视网膜神经节细胞(RGC)丢失明显增多,而BG组RGC数量增加;MG组视网膜厚度较CG组薄,而BG组较MG组厚。(2)小胶质细胞:CG组小胶质细胞局限在内核层;MG组小胶质细胞数量增多,且分布在视网膜的每一层中;BG组小胶质细胞数量较MG组少,且小胶质细胞迁移受限。MG组大鼠视网膜小胶质细胞CD68表达高于CG组(t=7.348,P=0.000),BG组CD68表达低于MG组(t=2.449,P=0.019),差异均有统计学意义。(3)STAT3、IL-6:CG组视网膜STAT3表达主要分布在内丛状层,而MG组视网膜各层均有大量STAT3阳性表达,BG组视网膜各层中STAT3表达明显弱于MG组。MG组大鼠视网膜STAT3 m RNA、IL-6 m RNA表达高于CG组(t_(STAT3)=9.935、t_(IL-6)=17.501,均P=0.000),BG组视网膜STAT3 m RNA、IL-6 m RNA表达低于MG组(t_(STAT3)=8.432、t_(IL-6)=9.944,均P=0.000),差异均有统计学意义。结论黄芩苷能抑制糖尿病大鼠视网膜小胶质细胞激活,其机制可能与IL-6/STAT3信号通路有关。