Fe_(3)O_(4)@壳聚糖磁球的制备及对刚果红的吸附性能研究

以Fe^(3+)、Fe^(2+)以及壳聚糖为主要原料,制备Fe_(3)O_(4)@壳聚糖磁球。选择染料刚果红进行静态吸附,考察吸附条件对Fe_(3)O_(4)@壳聚糖吸附量的影响。结果表明,pH为4时具有较好的吸附效果,吸附时间为120 min时Fe_(3)O_(4)@壳聚糖的吸附达到平衡。Lagergren动力学模拟和韦伯-莫里斯粒子内扩散模拟结果显示以化学吸附为主,由吸附剂表面吸附和孔道内缓慢扩散共同控制。

海藻酸钠磁球制备及对亚甲基蓝的吸附研究

首先以FeCl_(3)·6H_(2)O、FeCl_(2)·4H_(2)O与NaOH为原料制备磁流体Fe_(3)O_(4),然后以十二烷基苯磺酸钠(LAS)和海藻酸钠(SA)包裹磁流体,以CaCl_(2)为交联剂制备交联海藻酸钠磁球.将该磁球用于吸附溶液中的亚甲基蓝,考察相关因素对吸附的影响.结果显示,25℃,亚甲基蓝溶液质量浓度140 mg/L,吸附时间240 min时达到吸附平衡,吸附量为992.9 mg/g,去除率研究发现磁球用量55 mg时去除率达到92.2%;并且吸附过程为放热过程,温度上升,吸附量下降;当溶液pH介于6~9时磁球吸附量基本保持不变.吸附动力学模拟表明,吸附过程更符合Lagergren准一级动力学模型,吸附等温模拟显示与Freundlich方程有很好的拟合度.

SDBS改性海藻酸钠磁球吸附水体中Cu(Ⅱ)的性能

以FeCl3·6H2O,FeCl2·4H2O和NaOH为原料,先制备磁流体Fe3O4,再制备十二烷基苯磺酸钠(SDBS)改性海藻酸钠磁球,通过单因素实验考察溶液pH值、初始质量浓度、吸附时间和温度对磁球吸附水体中Cu^2+的影响,并在B3LYP/6-31G^**水平上模拟海藻酸钠阴离子与Ca^2+和Cu^2+的配位特点.实验结果表明:在25℃,吸附80 min,初始质量浓度为100 mg/L,pH=4时,最大吸附量为116.6 mg/g;Cu^2+比Ca^2+的成键能力强.

含硫脲树脂的制备及吸附Au(Ⅲ)性能的研究

以硫脲和甲醛为原料制备硫脲-甲醛螯合树脂,并用傅里叶红外变换光谱(FT-IR)、热重、扫描电镜等进行了表征。采用静态吸附的方法吸附溶液中的Au(Ⅲ),考察了初始质量浓度、接触时间、温度、离子强度等因素对其吸附的影响。此外,对硫脲-甲醛螯合树脂的吸附选择性进行了研究。对吸附过程进行了准一级、准二级动力学模型拟合。

磁性海藻酸钠三互穿网络水凝胶对亚甲基蓝的吸附

以海藻酸钠为水凝胶骨架材料,以羧甲基纤维素钠(CMC)和质子化壳聚糖(CTS)为强度增强材料,制备磁性水凝胶球吸附剂Fe3O4@SA@CMC@CTS,研究其对水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附特性,引入吸附动力学和热力学模型对吸附过程进行分析,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、磁滞回线和X射线光电子能谱(XPS)对凝胶球特征及吸附机理进行综合分析。结果表明,在25℃、MB溶液浓度700mg/L、凝胶球用量0.2g/L的条件下,平衡吸附量为2143.0mg/g;该吸附过程更符合准一级动力学模型和Freundlich吸附等温方程。

H2SO4/HNO3混酸和高铁酸钾体系制备膨胀石墨

以天然鳞片石墨为原料、高铁酸钾为氧化剂、浓硫酸、硝酸为插层剂微波法制备膨胀石墨,通过红外光谱、XRD和SEM对其结构进行表征。探讨了混酸用量、氧化剂用量、混酸比例、插层反应温度、插层反应时间对膨胀效果的影响。结果表明,石墨(g)∶高铁酸钾(g)∶混酸(m L)为1∶0. 3∶18、V硫酸∶V硝酸为2∶1、插层反应温度35℃、反应时间60min时,膨胀体积达75mL/g,比硫酸为插层剂时膨胀体积增长了约87. 5%。

山梨酸镧复合热稳定剂的制备及协同性能研究

以山梨酸,NaOH,La(NO3)3,Ca(NO3)2,Zn(NO3)2为原料,制备山梨酸镧、山梨酸钙和山梨酸锌热稳定剂,并通过机械共混,制备了复合稀土热稳定剂。采用刚果红试纸法和转矩流变法考察其协同效应,从中筛选出协同效果最好的复合稀土热稳定剂。通过红外光谱法探讨了复合稀土热稳定剂的热稳定机制。研究表明:山梨酸镧-硬脂酸钙的协同效果最好,最佳复配比例为1∶1,静态热稳定时间为56.25 min,动态热稳定时间为1709 s。山梨酸镧复合稀土热稳定剂主要通过吸收中和HCl和与不稳定的氯原子络合以抑制聚氯乙烯(PVC)脱HCl,从而起到稳定作用。